Хлорбутиловый спирт

Хлорбутанол-1 см. 4-Хлорбутиловый спирт [c.521]

Хлорбутиловый спирт см. 4-Хлорбутанол-1 [c.536]

Обычно ацетали низших спиртов и первых членов гомологического ряда альдегидов еще слишком летучи для того, чтобы они могли оказывать длительное эффективное действие в качестве пластификаторов. Ацетали получают по методу Опфермапа-Тиле Метод основан на действии окислителей, например четырехокиси азота, хлористого хромила или двуокиси селена на спирты и ортоэфиры муравьиной или кремневой кислоты. Так, из изоамилового спирта, тетраметилового эфира кремневой кислоты и брома при 70—80° С образуется диметилацеталь изоамилового спирта. Вместо изоамилового спирта можно применять и хлорбутиловый спирт. Аналогичный синтез можно проводить и с диолами, например, при получении тетраметилацеталя янтарного альдегида. [c.598]

Справочник химика 21