Кремневая кислота

Коагуляция может происходить и в тех случаях, когда в растворе встречаются коллоидные частицы, несущие разноименные-электрические заряды, например при смешении отрицательно заряженного золя кремневой кислоты с положительно заряженным золем желатина и т. д. Этот прием успешно применяется для быстрого определения 5102 в различных объектах. [c.106]

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

При смешении водных растворов жидкого стекла и серной кислоты выпадение в осадок нерастворимого соединения (геля) происходит всегда, вне зависимости от соотношения взятых растворов. Количество осадка определяется минимальной концентрацией серной кислоты — порогом коагуляции. Скорость коагуляции золя кремневой кислоты зависит от температуры смеси гелеобразующих растворов, концентрации ЗЮг в растворе, pH среды, применяемой кислоты (серная или соляная). Скорость коагуляции растет при повышении температуры и концентрации исходного коллоидного раствора и при понижении вязкости особенно сильно на вязкость раствора влияет температура. [c.47]

Потребность современной нефтехимии в акрилонитриле, получаемом непосредственно из пропилена путем каталитического окисления, привела к разработке еще одного, более экономичного синтеза акролеина из пропилена. Лучшие результаты дал катализатор фосфоро-молибдат висмута на кремневой кислоте. [c.100]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]

Лиофобные коллоиды являются гетерогенными высокодисперсными коллоидными системами. К ним принадлежат большей частью системы из неорганических веществ в водной дисперсионной среде, которые и представляют наибольший интерес для нашего курса. Типично лиофобные коллоиды при выделении дисперсной фазы образуют осадки, порошкообразные по структуре и не содержащие значительных количеств дисперсионной среды. Впрочем, наряду с типично лиофобными коллоидами существуют и такие лиофобные в общем коллоиды, которые обладают уже некоторой, и иногда довольно значительной, лиофильностью. К ним принадлежат, например, гидрозоли кремнезема (точнее — кремневых кислот), гидроокиси алюминия и др. В таких коллоидах частицы дисперсной фазы связывают большие количества воды и могут в известных условиях удерживать значительную часть ее ири выделении из раствора, образуя при этом студнеобразные продукты. В определенных условиях такие золи способны даже застудневать (желатинироваться), не выделяя воды, т. е. полностью удерживая (и связывая) ее. [c.507]

Суммы полуторных окислов определяют весовым методом во второй части фильтрата после отмывки кремневой кислоты (раствор Б). [c.105]

Применение силикагеля практикуется уже давно. Так, в 1861 г. Грээм, обрабатывая растворимое стекло соляной кислотой, получил коллоидальный раствор кремневой кислоты, который после удаления [c.218]

В каталитическом крекинге применяются природные или синтетические катализаторы. В качестве природных катализаторов используется отбеливающая земля типа монтмориллонита, активированная соляной кислотой. Синтетический катализатор состоит примерно из 10% окиси алюминия и 90% кремневой кислоты. Каталитический крекинг имеет еще и другие-преимущества перед термическим. Процесс может идти или с неподвижным (процесс Гудри) [7] или с подвижным катализатором. В последнем способе-может применяться гранулированный или пылевидный катализатор [8]. Важнейшим способом каталитического крекинга является каталитический [c.40]

Полученную. кремневую кислоту с фильтром подсушивают на воздухе и переносят в фарфоровый тигель, доведенный до постоянной массы. Тигель помещают в муфельную печь, постепенно обугливают фильтр. Тигель с осадком выдерживают в муфельной печи при 1000° С до постоянной массы. [c.104]

Ход определения. Берут навеску 0,1 г исследуемой руды на часовом стекле и осторожно высыпают ее через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, после чего снова взвешивают стекла с остатками вещества по разности вычисляют навеску руды. Навеску обрабатывают 10—15 мл концентрированной НС1, полностью смывая ею крупинки руды с воронки. Содержимое колбы умеренно нагревают на песочной бане до тех пор, пока темные крупинки руды на дне колбы не исчезнут и не останется только беловатый осадок кремневой кислоты. Нельзя кипятить содержимое колбы, так как при этом возможно частичное улетучивание РеСЬ- [c.394]

Силикагели, по современным представлениям, являются соединениями переменного химического состава, в структуру которых входят ангидрид кремневой кислоты в виде гидроокиси (кремнеземный каркас, являющийся неизменной составной частью силикагелей) и вода, количество которой может изменяться в относительно широких пределах (ОН-групны определяют химические свойства данного силикагеля, в частности адсорбционные и каталитические). Хорошие адсорбционные свойства, высокая механическая прочность силикагеля и особенно легкая регенерируемость, дающая возможность многократно применять его в адсорбционном процессе, сделали силикагель наиболее распространенным адсорбентом. [c.11]

Жидкое стекло необходимо быстро использовать или хранить в закрытых емкостях ввиду возможного испарения воды и, следовательно, повышения концентрации. Это может привести к разложению полисиликатов натрия и коагуляции всей массы н идкого стекла. Обычно жидкое стекло, оставленное открытым, через некоторое время покрывается желатинообразной коркой, которая при дальнейшем высыхании рассыпается в порошок. При хранении жидкого стекла на открытом воздухе в течение длительного времени в результате взаимодействия его с двуокисью углерода (из воздуха) выделяется кремневая кислота. Низкая температура на жидкое стекло не действует, особенно если оно хранится в закрытых емкостях. [c.39]

Кремневые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при действии СО2 на растворы силикатов. Соли кремневых кислот сильно гидролизуются. Это одна из причин разрушения силикатов в природе, [c.373]

В воде хороию растворимы только силикаты щелочных металлов. Силикат натрия, получаемый сплавлением соды с 31 02 в виде стекловидной массы, называют растворимым стеклом, а его раствор — жидкг м стеклом . От соотношения содержаний Si02/Na20 — модуля растворимого стекла сильно зависят свойства данного продукта. При добавлении кислоты к раствору силиката натрия образуется студенистый осадок — гель кремневой кислоты неопределенного состава [c.373]

Окиси плп сульфиды вольфрама + фосфорная или кремневая кислота Окпсь вольфрама с добавкой других окисей (ZnO, [c.272]

НерастБорившийся осадок кремневой кислоты и графита отфильтровывают, промывают 2—3 раза подкисленной горячей водой и 2—3 раза горячей водой (без кислоты) . [c.447]

Согласно Азингеру при дегидратации высших нормальных первичных спиртов над окисью алюминия при 360—400° получается смесь всех теоретически возможных олефинов нормального строения [5]. Разложение над активной окисью алюминия легко протекает уже при 250°, но 15—20 % спирта остается непрореагировавшим. Даже при этой температуре в значительной мере происходит перемещение двойной связи. Так, из к-доде-цилового спирта получаются главным 1- и 2-додецены, в несколько меньших количествах З-додецсн и примеси 4-, 5- и 6-додсценов. П1)и применении катализаторов слегка кислого характера, например основного сульфата алюминия или окиси алюминия со следами хлористоводородной или кремневой кислот, дегидратация приводит к образованию еще более сложной смеси олефинов. [c.413]

Процесс обезвоживания кремневой кислотой является одной из основных операций производства всех силикагелей, так как при этом формируются поры силикагелей. Изменением условий процесса, главным образом сушки мокрого гидрогеля, можно получать силикагели с высокими адсорбционными свойствами и достаточной механической прочностью. [c.117]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превраьчением молекулярного раствора H4Si04 в коллоидные растворы — золи. Золи в свою очередь либо застудневают целиком, т. е. превращаются в гель, либо выпадают в виде объемистых осадков, включающих большое количество воды. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реак[1ин. [c.420]

При совместном осаждении солей кремневой кислоты и сернокислого магния в процессе формования алюмо-магний-силикатных катализаторов образуется магний-кремнеземный гель, или магний-силикагель [c.46]

Сущность этого метода заключается в том, что слабая кремневая кислота, яе поглощаемая анионитами, путем дозирования в фильтрат Н-катионитовых фильтров плавиковой кислоты HF (или путем дозирования в обрабатываемую воду раствора фтористого натрия перед Н-катионитовыми фильтрами) переводится в сильную кремнефтористоводородную кислоту [c.9]

В земной коре встречаются разнообразные виды цеолитов, отличающиеся друг от друга сочетанием разных ионов металлов (катионов) с анионами кремневых кислот. Основными видами их являются шабазит, натролпт и гейландит, разные не только по катионам и анионам, но и по числу входящих в минерал молекул кристаллизационной воды (стр. 11). [c.98]

Критическая точка Силикагель Вода Кремневая кислота Кремневая кислотой [c.74]

Дегидроизомеризация метилциклопентана в бензол на ряде Pt-катализаторов изучена в интервале температур 250—500 °С и атмосферном давлении [50]. Показано, что Pt, нанесенная на пористое стекло или на предварительно обработанный кислотой гель кремневой кислоты, проя>вляет достаточно высокую активность в реакции ароматизации метилциклопентана. Полагают [50], что ароматизации метилциклопентана предшеству- [c.195]

Поэтому применение магнезиального метода обескремнивания воды, содержащей значительное количество кремневой кислоты, наряду с ее обессоливанием, безусловно, целесообразно на тепловых электростанциях высокого давления, где вода все равно должна подогреваться и где производительность водоподготовительных установок обычно бывает не ниже 100 м Ыас. [c.64]

Окись кремния из полученного раствора осаждают соляной кислотой. Для этого приливают 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и прикрывают чашку часовым стеклом во избежание разбрызгивания р.чство-ра. Затем чашку ставят на водяную баню и содержимое выпаривают досуха. Сухой остаток вновь смачивают 15 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают. Процесс добавления соляной кислоты и выпаривания повторяют еще раз. После охлаждения добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и ставят на водяную баню для оагуляции кремневой кислоты. Осажденную кремневую кислоту отфильтровывают через два плотных фильтра (синяя лента). Фильтр с осадком [c.103]

Теллурит церпя на кремневой кислоте (диаметр иор 40—200 А)...... [c.126]

Пос кольку SiOa с водой практически не взаимодействует, кремневые кислоты могут быть получены только косвенным путем действием кислот на растворы оксосиликатов или гидролизом некоторых соеди- [c.419]

У гелей, образуемых высокомолекулярными соединениями, молекулы соединяются друг с другом в длинные цепочки или нити. Переплетения этих нитей создают ажурную пространственную решетку (скелет геля), ячейки которой заполнены интермицелляр-ной жидкостью. Такая структура и сообщает гелю свойства твердого тела сопротивляться деформации. Консистенция геля сильно зависит от содержания в нем растворителя, в данном случае воды. Например, гель кремневой кислоты, содержащий 94—97% воды, имеет вид желе и дрожит при сотрясении, при 90—94% воды гель режется нон<ом, а при 75% воды делается ломким. [c.34]

Фильтрат, после отделения кремневой кислоты, разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе емкостью 200 мл. Из колбы пипеткой отбирают 50раствора для определения железа (раствор А), а ь оставшихся 150 мл раствора определяют сумму полуторных окислов (раствор ). [c.104]

Одним из серьезных недостатков всех мембранных методов обессоливания воды является загрязнение мембран взвешенными частицами и коллоидами, присутствующими в исходном растворе. Кроме того, ряд солей (Са304, СаСОз, соли кремневой кислоты и др.), которые также [c.294]

Силикат-глыба. Соли кремневых кислот называют кремнекислыми солями или силикатами. Из всех силикатов наибольшей растворимостью в воде обладает силикат натрия Ма2310з, получивший название растворимого стекла. [c.26]

При соосаждении сульфата алюминия и солей кремневой кислоты происходит совместная коагуляция с образованием геля, содержащего гидроокись алюминия и коллоид кремневой кислоты,— так называемый глиноземно-кремнеземный гель, или йлюлео-силикагель. [c.46]

Кроме активных углей, в качестве адсорбентов применяются для различных целей также и некоторые другие вешества, большей частью сильно пористые или высокодисперсные, как, например, гель кремневой кислоты (сил.ша ель), гдинозем, каолин, некоторые алюмосиликаты. [c.366]

Кремневая кислота анионитом практически не поглощается. Если по технологическим требованиям содержание кремнекис-лоты в обессоленной воде недопустимо, то удаление кремнекис-логы в цикле обессоливания может быть произведено по методу, предложенному Ю. Ю. Лурье, В. А. Клячко и Ю. М. Ко-стрикиным. [c.9]

Первый вариант обескремнивания (фтори ный метод) заключается в том, что в баках 4 заготовляется раствор фтористого натрия требуемой концентрации (5—Ю Ь-ный), который при помощи дозатора 5 подаётся в исходную воду перед Н-ка-тиюнитовыми фильтрами I. Катион Ыа+ раствора ЫаР наряду с прочими катионами исходной воды обменивается при Н-катионировании на катион Н+. В результате в Н-катионированной воде получаются растворы кислот, в том числе и фтористоводородной, которая, взаимодействуя с содержащейся в воде кремневой кислотой, образует кремнефтористоводородную кислоту Н281Рб. Последняя при фильтровании через анионитовые [c.61]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.322 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.33 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.170 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.66 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.369 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.106 , c.107 , c.108 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.113 , c.120 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.664 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.664 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.301 , c.302 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.169 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.238 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.312 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.289 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.344 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.348 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ методы определения неметаллов (1974) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.578 , c.675 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.247 , c.253 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.45 , c.99 , c.106 , c.107 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.115 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.209 , c.363 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.578 , c.675 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.217 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.273 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.90 , c.91 , c.110 , c.118 , c.121 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.583 , c.584 , c.593 , c.611 , c.614 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.223 , c.225 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.207 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.206 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.211 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.211 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология