Лантаниды атомы, радиусы

Актиниды, Ст и Ат, поглощаются как лантаниды с близким кристаллографическим радиусом для них установлен следующий порядок поглощения Ст < Ат- Рт [98]. [c.68]

ЛАНТАНОИДЫ (лантаниды), семейство из 14 элем. 1П периода периодич. сист. церий (ат. н. 58), празеодим (59), неодим (60), прометий (61), самарий (62 , европий (63), гадолиний (64), тербий (65), диспрозий (66), гольмий (67), эрбий (68), тулий (69), юптербий (70) и лютеций (71). Вместе с Y и La составляют группу РЗЭ. Подразделяются на цериевую (от Се до Ей) и иттриевую подгруппы. Элементы от Се до Gd наз. легкими Л., от ТЬ до Lu — тяжелыми. Содержание в земной коре 1,6-10 % по массе важные минералы — бастнезит (Се, Ьа,...)СОэР, лопарит (Na, Са, e,...)j(Ti, Nb, Та)гОб, монацит (Се, La,...)P04 содержатся в апатитах, минералах Та, Ti и U, Обладают близкими физ. и хим. св-вами имеют заполненные 5s-, 5d-и -орбитали. По мере увеличения заряда ядра происходит заполнение глубоко располож. 4/ -ор6италей (ог 4f у Се до 4 14 у Yb и Lu), а у La, Gd и Lu — и орбитали 5d . Ионный радиус уменьшается с ростом атомного номера (лантаноидное сжатие). [c.297]

Открытие и идентификация редкоземельных элементов осуществлялись в течение длительного периода времени, что объясняется сходством свойств этих элементов в связи с преобладанием у них трехвалентного состояния и близостью их атомных и ионных радиусов. С другой стороны, известно, что трудности, связанные с изучением трансурановых элементов, определяются не химическими свойствами, а ядерными. Действительно, с химической точки зрения изменения в свойствах сравнимы для элементов от актиния до урана, с одной стороны, в сериях V—Мо и Ьа—Ш (если поместить лантаниды в одну серию), с другой, однако, изменения в свойствах элементов Ьа—N(1 имеют мало общего с предыдущими. Примерог тому может служить постепенное изменение основного характера элементов от лантана к неодиму, в то время как это свойство быстро меняется в обратном направлении от актиния к урану. Атомные объемы мало изменяются в сторону уменьшения в первой серии и быстро увеличиваются во второй. Многообразие валентностей и, Ыр, Ри и Ат (ураниды), для которых известна максимальная валентность VI и минимальная III, не позволяет рассматривать эти элементы как химические гомологи N(1, Рт, 8т и Ей, так как ни один из этих последних не имеет валентности выше III, а 8т и Ей имеют малоустойчивую валентность II. Только начиная с Ст трехвалентное состояние является преобладающим в седьмом периоде и кюриды (2 = 96—103) становятся гомологами лантанидов 0с1 — Ьи. [c.125]

Несколько сложнее закономерность изменения объемов атомов у элементов побочных подгрупп. Здесь радиус атома увеличивается при переходе от верхнего элемент подгруппы к расположенному под ним, а далее вниз остается почти без изменения. Это — влияние лантанидного сжатия (последовательного уменьшения объема атомов у лантанидов, предшествующих девяти нижним элементам побочных подгрупп). Поэтому, атом титана Тд (побочная подгруппа IV гр.) меньше атомов циркония (2г) и гафния (Н1), одинаковых по размеру атом никеля N1 (побочная подгруппа VIII гр.) меньше атомов палладия (Р(1) и платины (Р1), одинаковых по размеру (рис. 32). [c.144]

Несколько сложнее закономерность изменения объемов атомов у элементов побрчных подгрупп. Здесь радиус атома увеличивается при переходе от верхнего элемента подгрупп к расположенному под ним, а далее вниз остается почти без изменения. Это — влияние лантанидного сжатия (последовательного уменьшения объема атомов у лантанидов, предшествующих девяти нин пим элементам побочных подгрупп). Поэтому, атом титана Т1 (побочная подгруппа IV гр.) меньше атомов цир- [c.139]

Кристаллографические данные. В пользу родства А. — элементов, следующих за актинием, — говорит изоморфизм кристаллич. структур окислов ТЬОз, РаОа, ОО , NpOз, РнО. и АтО и регулярное уменьшение радиуса металлич. иона в кристаллич. решетке этих окислов. Изоморфными оказались также соединения типа (где X — и, ТЬ, Д р, Ри), ХРз, ХС1д и ХО (где X — и, Кр, Ри, Ат). Вычисленные из кристаллографич. данных ионные радиусы, как видно из табл. 1, меняются весьма схожим образом в рядах лантанидов и А. [c.51]

При рассмотрении данных приведенной выше таблицы выявляются некоторые интересные моменты. Как правило, по мере увеличения числа электронных слоев в атомах аналогичных элементов (т. е. сверху вниз по группе) радиусы этих атомов возрастают. Однако элементы середин 6 периода (Н1—Аи) по размерам атомов практически не отличаются от соответствующих атомов 5 периода (Zг—Ад) а атомы актинидов даже меньше атомов соответствующих лантанидов. Если причиной первой аномалии можно считать лантанидиое сжатие, то причина второй не ясна. Непонятно и то, почему ход изменения радиусов актинидов (с миниму.мом на Np) иной, че.м у лантанидов. Обращают на себя внимание выскоки вверх атомных радиусов Ей и УЬ (ср. рис. Х1-48), а также Ат. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология