Гидриды алкилгермания галоидами

В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами, гидриды алкилгермания реагируют с большой легкостью с галоидными алкилами в отсутствие катализаторов по реакционной способности их можно сравнить с оловоорганическими гидридами. Обмен водород — галоид происходит экзотермически и почти количественно. [c.13]

Гидриды алкилгермания энергично реагируют с галоидами [8] по реакции [c.134]

В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами даже в присутствии катализаторов (главным образом типа Фриделя — Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. Их реакционную способность можно сравнить с соответствующими гидридами алкилолова, причем связь Ge—Н превращается в Ge—X. Обмен водород— галоид происходит экзотермически и почти количественно [c.136]

Галоидгидриды алкилгермания присоединяются к различным ненасыщенным углерод-углеродным связям без катализаторов с хорошими выходами. Присутствие галоида в молекуле гидрида значительно увеличивает реакционную способность связи Ое—Н. [c.69]

Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным алкилам, например к хлористому аллилу (см. стр. 63, 70), и реакции галоидных солей алкилгермания с диазометаном (см. стр. 74). Что касается непосредственной замены водорода в органическом радикале германийорганических [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология