Гидриды алкилгермания диазоуксусным эфиром

В Присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диа-зоацетофенон реагируют с гидридами алкилгермания с образованием функциональнозамещенных в а-положении по отношению к атому германия. германийорганических соединений (хороший выход) [c.11]

Эфиры карбоновых кислот, содержащие атом германия в а-положении к эфирной группе, как уже описывалось ранее, могут, быть получены диазометодом (действие гидридов алкилгермания на диазоуксусный эфир, см. стр. 75) или реакцией иодистого алкилгерманияс эфирами меркур-бис-уксусной кислоты (см. стр, 55). [c.56]

Так, в присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диазоацетофенон в эфирном или бензольном растворе реагируют с гидридами алкилгермания с выделением азота [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология