Алюминийорганические соединения галоидами

При взаимодействии с галоидными соединениями многих металлов и металлоидов алюминийорганические соединения обменивают радикалы на галоид, образуя, в зависимости от соотношения между реагентами и условий проведения реакции, полностью или частично алкилированные производные этих элементов. Известны и обратные переходы, т. е. получение алкил(арил)алюминий-галогенидов при взаимодействии металлалкилов с галоидным алюминием. [c.230]

Галоиды в алюминийорганических соединениях обычно определяют титрованием азотнокислым серебром по Фольгарду. [c.281]

РЕАКЦИИ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ЭЛЕМЕНТАРНЫМИ ГАЛОИДАМИ, СЕРОЙ И СЕЛЕНОМ [c.356]

РЕАКЦИИ ОБМЕНА ГАЛОИДА В АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.366]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

Под активным алюминием подразумевается общее количество алюминия, находящегося в форме алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов. Многие важные реакции присущи лишь этим соединениям и пе свойственны соединениям типа КгА1Х(Х = ОК, 5К, ЫКз и т. д., а также галоид). Поэтому факт выделения большого количества газа (этан, пропан, бутан) при гидролизе низших алюминийорганических соединений, в которых присутствует много А1—С-связей, еще не говорит о пригодности соответствующего препарата для многих типичных алюминийор-гаиических синтезов. Опасным является прежде всего медленное [c.30]

Попытки получить алюминий электролитически из водных или неводных растворов его солей пока безуспешны. По данньш Менцеля (Menzel, 1940), электролитическое получение все же возможно из ванн, содержащих алюминийорганические соединения типа АШгХ и АШХг (X — галоид). [c.386]

В связи с этим значительный интерес представляет класс галоид-алюминийорганических соединений (ГАОС)—ближайших родственников А1С1з. Характер растворимости ГАОС, пониженная в сравнении с А1С1з кислотность и регулирование ее за счет процессов комплексообразования [13—15] обеспечивают широкие возможности в изучении научных и практических вопросов электрофильного катализа и, в частности, электрофильной полимеризации. Особенно стоит остановиться на гомогенности процессов в присутствии ГАОС. Хотя промышленные кислотные процессы (например, олигомеризация а-олефинов, алкилирова-ние ароматических углеводородов а-олефинами и др.) реализованы с использованием гетерогенных катализаторов [1, 2, 4, 8—10], последние проигрывают гомогенным катализаторам в том, что требуют более жестких условий, менее селективны и т. д. Очевидно, возможности гомогенного кислотного катализа как составной части гомогенного катализа вообще еще не раскрыты полностью. Однако именно ему по оптимистическим прогнозам [16] принадлежит будущее. [c.3]

При действии галоидов на алюминийорганические соединения идет реакция деалкилирования [19, 94, 95]. С неразбавленными компонентами реакция идет очень бурно и даже с воспламенением но в растворах при охлаждении она может быть проведена спокойно с замещением на галоид одного, двух или трех углеводородных радикалов в зависимости от количества галоида. При взаимодействии эфиратов алюминийарилов с иодом в бензольном растворе замещается только два радикала [19]. В эфирном растворе бром при температуре от минус 20 до минус 25° отщепляет от алюминийтриалкилов только два алкильных радикала [96]. Для отщепления третьего алкила требуется повышение температуры до 0°. Под в эфирном растворе при температуре кипения также отщепляет только два алкильных радикала [96]. [c.228]

Описанное выше получение алкилалюминийгидридов является примером превращения связи алюминий—галоид в связь алюминий—водород при действии гидридов металлов. Эта реакция используется в химии для получения таких соединений, как гидрид алюминия и литийалюминийгидрид. Литийалюминийгидрид является продажным реактивом, и получение его неоднократно было описано в литературе [444—448]. Г идрид алюминия часто применяется при синтезе алюминийорганических соединений, поэтому будет уместным привести здесь сведения о его получении. [c.275]

Известные алюминийорганические соединения принадлежат к типам RAlXg, RoAlX и R3AI, где R — алкил и арил, а X— галоид и в редких случаях алкоксил. Все эти соединения обладают выраженной комплексообразующей способностью п образуют эфираты, комплексы с любыми аминами и аммиаком состава моль па моль. [c.7]

Открытие прямого синтеза триалкилалюминиев из алюминия, водорода и олефинов послужило толчком к интенсивному изучению алюминийорганического синтеза различных элементоорганических соединений. Систематическое исследование реакций обмена радикал — галоиде участием триалкилалюминиев было предпринято Захаркиным и Охлобы-стиным [69, 70, 72, 113, 115, 178, 179], Дженкнером [71, 100, 107], Кестером [5, 81] и др. В результате этих работ через простейшие алюминийорганические соединения были получены алкильные производные почти всех непереходных элементов П—V групп периодической системы. [c.348]

Полученные результаты свидетельствуют о высокой реакционно-способности дигалогенидов фенилалюминия в конденсациях с галоидо-производными. Такая высокая активность не согласуется с малой полярностью алюминийорганических соединений. Поэтому высокие выходы алкилбензолов обусловлены либо поляризацией связей С—А1 и С—На1 за счет комплексообразования галоидопроизводного с СвН5А1Х2, либо течением реакции по скрыто-радикальному механизму. Это будет выяснено дальнейшими исследованиями. [c.1029]

Натта с сотрудниками [25] предложили растворимую каталитическую систему для сополимеризации этилена и пропилена, состоящ,ую из АШз и ацетилацетоната ванадия. Экспериментально установлено (табл. 5), что активный катализатор может быть получен только в том случае, когда или алюминийорганическое соединение или соединение ванадия (или оба) содержат хотя бы один атом галоида. Наибольшая каталитическая активность системы УАсз — А1(С2Н5)2С1 наблюдалась при молярном соотношении А1 V, близком к 3,5. При обычных температурах катализатор быстро стареет и теряет активность, при температуре ниже 0° С активность сохраняется дольше. [c.90]

Химии элементорганических соединений в настоящее время уделяется особое внимание. Это связано прежде всего с широким использованием многих элементорганических соединений в промышленности. Так, бурное развитие химии органических соединений титана и алюминия обусловлено открытием в 1954 г. Циглером стереоспецифической полимеризации непредельных соединений под действием алюминийорганических соединений и галоида титана [51, 52, 202]. Кроме того, металлор-ганические соединения применяются и в органических синтезах. С их помощью можно вводить в молекулы органических соединений различные функциональные группы, осуществлять синтез циклических углеводородов и др. [203, 204]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология