Железо бис циклопентадиенил катион

Известно, что циклопентадиенил кобальта и соединения родия (так же как и соединение бензола с железом) могут быть получены восстановлением соответствующих металлических катионов борогидридом натрия, например [c.73]

В соединениях типа (I) анион относится к избыточно-электронным ароматическим л-системам, у которых число п-электронов (6) больше числа атомов в цикле (5). Поэтому анионы С5Н5 в ионных соединениях по химическим свойствам не похожи на ароматические системы, а похожи на сопряженные диены. В молекулах типа (И) в результате сдвига электронного облака аниона в сторону атома железа циклопентадиенил-анион перестает быть электронно-избыточной системой и стабилизируется катионом Ре . Ион Ре в ферроцене диамагнитен. Это означает, что и - орбитали за- [c.596]

Ферроцен способен также вступать в реакции алкилирования, например с катионом трикарбонил (циклопентадиенил) железа (схема 734) [681], и даже в реакции аминометилирования, применимые лищь к наиболее активным ароматическим соединениям. Относительные скорости ацилирования, измеренные методом конкурирующих реакций в ряду я-циклопентадиенильиых комплексов металлов, уменьшаются в ряду [c.435]

Можно видеть, что необходимым условием для фотолитического разложения является присутствие 6" -заряда на атоме, связанном с ферроценом. В этом случае действие солнечного света в течение нескольких минут разлагает ферроценовое производное на неорганическое железо, циклопента-диен и илид или фульвен. Мы продолжаем изучение этих реакций и благодаря им открыли дополнительный путь разложения производных ферроцена с целью установления положения заместителей. Я напомню, что до сих пор, для того чтобы достигнуть этого, мы должны были пользоваться деструкцией путем гидрирования над никелем Ренея в жестких условиях образуются производные циклопентана) или оптическими методами. Деструкция ферроцена идет также при нагревании с хлористым алюминием в инертной среде. Циклопеитадиен, который образуется при распаде части ферроцена, алкилирует оставшийся ферроцен по Фриделю—Крафтсу в циклопентенилферроцен, образующий димеры [57]. Реакция эта имеет другое направление в присутствии бензола. Выделившийся циклопентадиенил замещается бензолом и образуется катион бензолциклопентадиенил-железа [58]. Замещение циклопентадиенильного остатка особенно легко идет в случае мезитилена. Ниже приведены осуществленные нами реакции замещения циклопентадиенильных лигандов ареновыми лигандами [c.45]

Большинство переходных элементов типа Сг, Мп, Ре, Со, Мо дают подобные соединения, которые называют карбонилами металлов. М—С—О имеет линейное строение, и природа связи между молекулой СО с дипольным моментом 0,112Д (табл. 4.1) и нуль-валентным атомом М отличается от характера связи в других комплексных соединениях. Другим интересным соединением является комплекс между неполярной молекулой этилена и ионом Р1(1П) в соли Цейзе К[Р1"С1з(С2Н4)], структура которой оставалась загадкой более 130 лет и выяснена только в 1956 г. В 1952 г. впервые синтезировали соединение Ре(0) быс-(циклопентадиенил)железо [Ре(С5Н5)2], и с тех пор было получено много так называемых низковалентных соединений, имеющих в центре катион с зарядом +1 или +2, нуль-валент-ный атом или катион с зарядом —1 ([Со (СО)5] ). [c.224]

ФЕРРОЦЕН [бис(л-щ1клопентадиенил)железо], оранжевые крисг, toj, 174 С устойчив до 470 "С раста. в орг. р-рителях, ве раств. в воде. Вступает в р-ции электроф. замещения атомов водорода. я-циклопентадиенильного кольца окисляется до ферроцений-катиона. Получ. взаимод. Fe lj с циклопентадиеном в присут. диэтиламина. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков использ. также в синтезе нек-рых лек. ср-в, напр, ферроцерона. Открытие Ф. (П. Л. [c.619]

Исходное твердое вещество представляет собой ферроцен, бис(те-циклопентадиенил)железо Fe( sH5)2. При окислении ферроцена образуется катион [Fei sHj) ] . Ацетилирование и окисление приводят к симметричной ди-карбоновой кислоте Fe( 5H4 OOH)2, что следует из близких значений К. и /Са- Сравнение с бензойной кислотой дает основание считать, что циклопентадиенильный цикл в этом соединении имеет в значительной степени ароматический характер. [c.203]

Осуществлена реакция присоединения метиламина к циклопентадиенил-изоцианидному катионному комплексу железа в результате получены амидиниевые комплексы V [4766, 806J [c.151]

Катионы (циклопентадиенил) (арен) железа синтезировать легче, и они тоже вступают в аналогичные реакции. В соответствии с правилами атака затрагивает координированный арен, а не циклопентадненильную группу. Так, в результате действия фенил-, метил- и этиллития образуется циклогексадиенильный комплекс [реакция (7.49)]. При использовании других нуклеофилов, таких, как алкоксиды, амиды и некоторые реактивы Гриньяра, этот процесс осложняется конкурирующей реакцией переноса электрона. Комплексы хлоробензола атакуются гидрид-ионом и карбанионами в орго-положение к галогену, тогда как 1 -, О- и 5-содержащие нуклеофилы замещают галоген в результате реакции нуклеофильного ароматического замещения,. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология