Железо катион

Например, К - катион калия, Ре - катион железа, - катион аммония, СГ- анион хлора (хлорид-анион), 8 - анион серы (сульфид-анион), - сульфат-анион. [c.6]

Отмытый от механических загрязнений и железа катионит помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, заливают 4%-ной соляной кислотой, оставляют для набухания на 3—4 при комнатной температуре и [c.40]

Стандартные потенциалы Е° распространенных металлов М /М представлены в табл, 20 они всегда относятся к определенному электродному процессу, т. е, к определенному заряду и составу катиона металла в растворе. Так, для ртути это могут быть катионы и Hg5, для железа — катионы Ре и Ре . [c.214]

Восстановление Зп + до Зп +. При взаимодействии с металлическим железом катион Зп + восстанавливается до 8п2+. [c.186]

Подготовка катионита к анализу состоит в рассеве имеющейся партии с отбором фракции Н-0,3—1,5 мм и выстаивании отобранной партии в течение двух часов в воде. Затем последнюю сливают, катионит заливают раствором роданида аммония для удаления железа и, наконец, соляной кислотой до отрицательной реакции на ион железа. Катионит в Н-форме отмывают от избытка кислоты (проверяют по отрицательной реакции на хлор-ион). После этого им заполняют колонку диаметром 18—20 мм и рабочей высотой 280—300 мм. Регенерацию ведут теплым раствором соляной кислоты. [c.101]

Катионит КУ-2 (размер зерен 0,3—0,8 мм]. Катионит (8— 10 г) после набухания в воде в течение 30 мин переносят в стеклянную колонку диаметром 10—15 мм или в бюретку емкостью 50 мл. Для переведения катионита в водородную форму и удаления минеральных примесей (главным образом железа) катионит в колонке промывают соляной кислотой (1 4) до отрицательной реакции на железо с роданистым аммонием (25%-ный раствор). От избытка соляной кислоты катионит отмывают водой (100— 150 мл). [c.46]

Насыщенный железом катионит отмывали водой от никелевого раствора и регенерировали горячим 10%-м раствором серной кислоты. От-регенерированный катионит отмывали водой до pH=4.0, сушили до постоянного веса при температуре 80—100° и взвешивали. Концентрацию железа определяли фотоколориметрическим методом. [c.7]

Алюминий от железа Катионит СБС [c.130]

Магнитный железняк Ре О по своей химической природе представляет собой соль двухвалентного железа (катион соли) и железистой метакислотьг. Написать формулу этой соли И ее структурную формулу. [c.100]

Открытие катионов железа. Катионы железа(П) Ре открывают реакцией с гексацианоферратом(1П) калия Кз[Ре(СЫ)б] в кислой среде (pH = 2—3). В присутствии катионов Ре образуется темно-синий осадок турнбулевой сини. Если цвет осадка иной, то это свидетельствует об отсутствии катионов железа(П). [c.338]

Реакция цианирования феррициниевых солей не является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у атома углерода пятичленного кольца. Реакция начинается с атаки атома железа катиона феррициния циан-анионом, при этом происходит освобождение протона из молекулы синильной кислоты, что обнаруживается по изменению pH реакционной смеси (pH уменьшается на 0,5—0,8). Далее цианогруппа перемещается от атома железа к атому углерода пятичленного кольца и одновременно происходит восстановление (рикошетное замещение). [c.13]

Можно было заметить, что вымываюи1ая сиособность растворов в ОСИОВНО-.1 зависит от устойчивости образующихся колшлексов. В связи с ЭТ1ГМ можно предположить, что поскольку ионы железа количественно вымываются растворами фосфорной кислоты, константа нестойкости комплексов железо—катионит примерно равна константе нестойкости ко.мгле1 сов железа (III) с фосфат-ионами, т. е, порядка 10 [15]. [c.153]

Катионит КУ-1 или КУ 2 после набухания заливают 2 М раствором гидроксида натрия на 48 ч. Раствор щелочи сливают й промывают смолу дистиллированной водой до прекращения щелочной реакции промывной воды с фенолфталеином. Для удаления ионов железа смолу заливают 4 М раствором хлористоводородной кислоты, выдерживают 48 ч и продолжают отмывать ионы железа в динамическом режиме раствором хлористоводородной кислоты меньшей концентрации, вначале 2 М, затем 0,2 М раствором НС1 до исчезновения розовой окраски в промывном растворе с тиоцианатом аммония. Реакция на ион железа 5 мл промывного раствора помещают в пробирку, прибавляют 1 мл 4 М. раствора NH4S N. Отмытый от железа катионит продолжают отмывать водой от иона хлора (реакция на ион хлора с AgNOs). [c.218]

Мерил, Хонда и Арнольд [43] применили селективное поглощения бериллия катионитом в Na-форме для определения следов бериллия в глинах. Небольшие количества алюминия и марганца поглощаются, но затем селективно элюируются разбавленным раствором ЭДТА. В некоторых случаях, например при анализе природной воды, авторы предпочитают осаждать бериллий непосредственно в колонке, заполненной ггатионитом и гидроокисью железа. Катионит предварительно переводят в Ре +-форму, а затем обрабатывают раствором аммиака (1 10). Через колонку пропускают большое количество анализируемой воды. Метод был успешно применен для поглощения ОД мкг бериллия из более чем 1000 л морской воды [44]. Бериллий (вместе с железом) элюируют из колонки 5М НС1. Для селективного элюирования железа можно применить щавелевую кислоту [43 ]. [c.315]

Скорость реакции изотопного обмена между анионами (например, хлорид-иона между АиС1Г и С ") резко возрастает в присутствии очень малых количеств ионов железа . Катионы катализируют также ряд других реакций изотопного обмена между анионами . Анионы в свою очередь катализируют многие реакции изотопного обмена между катионами (кроме упомянутого выше случая катализа изотопного обмена Се +-ЬСе фторид-ионом, можно назвать катализ изотопного обмена между Еи и Еи " хлорид-ионом). [c.81]

Нелинейная концентрационная зависимость точки Кюри мангановюститов (рис. .49, б) свидетельствует, по мнению Еврара [250], о том, что по мере замещения ионов железа катионами двухвалентного марганца ферромагнитные взаимодействия становятся бо- [c.154]

Очистка сточных вод от ионов кадмия производится путем под-щелачивания до рН = 10,5. Образующиеся мелкодисперсные частицы d(OH)2 могут быть выделены в осадок коагуляцией сульфатами алюминия или железа. Катионы кадмия можно также осадить в виде dS, добавляя сульфид натрия. ПРсаз = 1 10 29 [c.136]

Очистка сточных вод от ионов кадаия производится путем подщедачивания их до pH = 10,5. Образующиеся, мелкодисперсные частицы С 1(0Н)2 могут быть выделены в осадок коагуляцией сульфатами алюминия или железа. Катионы кадмия можно также осаждать в виде С(18, добавляя сульфид натрия при pH = 4 ПР сульфида, кадмия МО . [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология