Фторбеизол

Обработке эквимолекулярным количеством анилина подвергаются следующие вещества а) 4-бром-1,3-динитро-6-фторбеизол б) 1,3-динитро-4-хлор-0-хлорметилбензол в) 1,3-динитро-4,5-дихлорбензол. Какие получаются соединения нз каждого вещества [c.236]

Собравшийся в приемнике дистиллят отделяют от выкристаллизовавшегося фенола д несколько роз промывают 10%-ным раствором NaQH (до почти бесцветных промывных вод) и водой. Так как плотность фторбеизола 1,025, ю последние порции промывной щелочи необходимо очень тщательно отделять, ибо, в противном случае, при дальнейшей промывке водой образуется разбавленная щелочь почти такой же плотности, которую очень трудно отделять от фторбензола. Промытый продукт сушат Са(Д, н перегоняют на колонке, Выход 780— 870 (50—56% от теоретического) т. KHJL 84—85° С. [c.255]

Скорости хлорирования фторбеизола и анизола различаются в 10 раз. [c.411]

В молекуле пиридина - наоборот самой кислой является наиболее З далеиная от атома азота СН-связь в положении 4, и кислотность убывает в ряду 4-СН>3-СН>2-СН. Кроме того, в молекуле пиридина разные СН-связи мало отличаются ио кислотности, а в молекуле фторбеизола очень сильно [c.324]

Комплексы галогеибеизолов (обычно фторбеизола) легко замещают галоген иа самые разнообразные группы (карбанионы, R0", RNH2, ROH, N" и др.). Замещение галогена идет очень легко и дает высокие выходы конечных продуктов. [c.2236]

Реакция фторбензола с бутеном-2 в присутствии ВЕз НзР04 даже при 30° начинается практически без индукционного периода и протекает со значительной скоростью. При 60° алкилирование идет еще более энергично, хотя несколько медленнее, чем с пропиленом. Но в отличие от пропилена в этом случае получается единственный продукт — втор.бутил-фторбензол. Оптимальными условиями для получения га-итор.бутил-фторбеизола с выходом 60% от теорет. являются молярные отношения [c.396]

Взаимодействие фторбеизола с амальгамой лития в фуране приводит к эндоокиси, строение которой было установлено ее превращением в нафталин и а-нафтол. Эндоокись могла получиться только в результате реакции диенового синтеза дегидробензола (в момент его образования) с фураном, в которой дегидробензол является диенофилом, а фуран — диеном [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология