Хлорметилбензол

При дальнейшем хлорировании можно получить ди-хлорметилбензол и трихлорметилбензол [c.509]

Напишите уравнения, иллюстрирующие механизм хлорирования толуола, приводящего к образованию бензилхлорида (хлорметилбензола). Как и при каких условиях реагируют с водным раствором гидроксида натрия [c.765]

Хлорметилбензол (бензил хлористый, ю-хлортолуол) [c.399]

Укажите реагенты и условия, необходмые для осуществления показанных ниже превращений. Кроме того, как взаимодействует бензилхлорид (хлорметилбензол) [c.758]

Обработке эквимолекулярным количеством анилина подвергаются следующие вещества а) 4-бром-1,3-динитро-6-фторбеизол б) 1,3-динитро-4-хлор-0-хлорметилбензол в) 1,3-динитро-4,5-дихлорбензол. Какие получаются соединения нз каждого вещества [c.236]

Обсудите относительную реакционную способность атома хлора в 1-хлорбутане, хлорметилбензоле и хлорбензоле. Как экспериментально обнаружить различия в реакционной способности этих соединений [c.765]

Бензил хлористый Хлорметилбензол 0,001 [c.20]

БЕНЗИЛХЛОРИД (хлорметилбензол) СвНзСНгС , ( л -39 °С, (кип 179,3 С d / 1,100, я 1,5391 не раств. в воде, раств. в СП,, эф., хлороформе, бензоле (,сп 60 °С, т-ра самовоспламенения 585 С, ниж. КПВ 1,1%. Получ. хлорирование толуола газообразным U при УФ облучении или под действием инициаторов хлорметилирование бензола параформальдегидом в присут. НС1 и Zn b. Примен. в произ-ве бензилового спирта, сложных эфиров бензойной к-ты, красителей, четвертичных аммониевых оснований. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.69]

Бензол, бензил-хлорметилбензол Дибензил бензол, на ЗпСи [221] [c.325]

Фенол, хлорметилбензол л-Бензилфенол, НС1 Ре (порошок) 90—95° С, 3 ч [.59] [c.583]

Вращательные фазы обсуждавшихся выше тетразамещенных метанов, камфоры и ее производных имеют воскообразный вид. Для большого числа полиметиленовых соединений и производных камфоры найдено [115], что кристаллы, в которых при комнатной температуре вращения молекул не происходит, являются сравнительно твердыми и хрупкими, тогда как в случае вращения молекул при комнатной температуре они бывают мягкими, воскообразными. Некоторые из рассмотренных выше пентазамещенных бензолов [114] также хрупки ниже температуры вращательного перехода и воскообразны выше ее. Однако гексазамещенные бензолы, характеризующиеся в кристаллическом состоянии аномальной дисперсией, но не имеющие вращательного перехода, хрупки при комнатной температуре, хотя и имеют высокие диэлектрические проницаемости [114]. Найдено, что некоторые не имеющие вращательного перехода производные камфана с аномальной дисперсией представляют собой воскообразные, полупрозрачные вещества, подобные высокотемпературным формам твердых веществ, имеющим вращательные переходы. Отсутствие вращательного перехода у этих производных может быть связано с наличием твердых растворов оптических изомеров или существованием высокотемпературной формы в метастабильном состоянии при температурах ниже точки возможного вращательного перехода [114]. Большинство твердых веществ с вращением молекул выше точки перехода воскообразны и лишь некоторые из веществ с аномальной дисперсией и вращением молекул хрупки. Количественные измерения показывают [12], что в случае тетрабромметана, гексахлорэтана, с(-камфоры и камфорного ангидрида [73] для деформации стандартного по величине образца вращательной фазы требуется в 2—14 раз меньшее давление, чем для образца безвращательной фазы. Предполагается [117[, что воскообразный вид вращательной фазы выше точки перехода обусловлен большим объемом, который занимают несколько асимметричные молекулы при вращении. Молекулы гексазамещенных хлорметилбензолов симметричны относительно оси, проходящей через центр кольца перпендикулярно его плоскости, и вращение может происходить без существенного [c.649]

После удаления цезия из анализируемого раствора рубидий осаждается в виде хлороплатината, который затем разрушают восстановлением солянокислым гидразином. После отделения платины (центрифугированием) к раствору добавляют удерживающий носитель для цезия, раствор выпаривают досуха, и к остатку приливают 1 мл насыщенного раствора натриевой соли 5-нитро-6-хлорметилбензол-3-сульфокислоты. Нагретый до просветления раствор затем охлаждают до 0° при этом выпадает нерастворимая рубидиевая соль. Затем осадок растворяют и вновь переосаждают. Выход рубидия по носителю составляет -70% [13]. [c.567]

Хлор-1-хлорметилбензол, 2,а-ди-хлортолуол, о-хлорбензилхлорид) [c.467]

З-Хлор-1-хлорметилбензол, 3,а-дихлортолуол, Д1-хлорбензилхлорид) [c.468]

Хлор-1-хлорметилбензол, 4,а-дихлортолуол, п-хлорбензилхлорид) [c.469]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология