Метил хлористый реакции

Технологическая схема хлорирования метана заключается в следующем (рис. 22). Исходное сырье — метан и хлор — смешивают в смесителе с рециркулирующим газом и подают в первый реактор, в котором поддерживается температура 480—500° [44]. Реактор представляет собой пустотелую колонну, футерованную изнутри кислотоупорным материалом. Продукты реакции, содержащие хлорпроизводные метана, хлористый водород и непрореагировавший метан охлаждаются в теплообменнике и поступают в абсорбер для выделения хлористого водорода и основной части хлорпроизводных метана. Абсорбер орошают охлажденной [c.116]

Харди [808] изучал возможности получения толуола из бензола и хлористого метила по реакции Фриделя—Крафтса. Наиболее высокие выходы были достигнуты при умеренных давлениях (4—10 атм) и температурах (4—15 ). Максимальное превращение бензола в толуол в этих условиях составляло 63%, что соответствовало 43%-ному превращению хлористого метила. [c.288]

Как видно -из приведенных уравнений, хлорирование метана приводит к образованию смеси четырех продуктов реакции—хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода . Все эти вещества имеют важное техническое значение (см. стр. 152). [c.158]

Видоизменением этого процесса является каталитическое хлорирование метана хлористым водородом и кислородом или воздухом, т. е. без применения свободного хлора. Реакция протекает [44] в присутствии медного катализатора по уравнению [c.154]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Метан менее активно реагирует с хлором, чем его гомологи. Однако эта реакция легко протекает при температуре 400— 440°С. Варьируя соотношение хлора и метана, можно получать различные хлорпроизводные — от хлористого метила в одном предельном случае до четыреххлористого углерода в другом. Так, при мольном соотношении хлора и метана 0,6 1 образуется смесь хлористого метила, хлористого метилена, хлоро( )орма и четыреххлористого углерода в мольном соотношении 6 3 1 [c.90]

В промышленных условиях хлорирование в гомогенной газовой фазе проводят прп избытке метана. После отделения хлористых производных осуществляют рециркуляцию метана —90%). Реакция происходит при объемной скорости 4 мин . [c.102]

И получил данные, приведенные в табл. 34. Пирс и Рид [108] исследовали теплоты адсорбции хлористого метила, хлористого изопропила и паров втО ричного и третичного хлористого бутила при 25 и 50° и паров хлористого этила и пропила при 50° на активном угле и нашли, что вообще теплоты адсорбции, вычисленные теоретически, ниже полученных экспериментально. Уравнение Ig Л = Ig дает хорошее совпадение, здесь h — число калорий перемен ные m и /7 до некоторой степени зависят от температуры паров каждого из органических веществ. Теплота адсорбции не повышается с увеличением температуры, как у кислорода, где химическая реакция происходит одновременно с адсорбцией и тем в большей степени, чем выше температура. Общая теплота адсорбции парообразного органического вещества увеличивается, видимо, линейно с общим количеством адсорбируемого вещества. Найдено, что молярная теплота адсорбции паров меньше для веществ, имеющих разветвленную цепь, чем для соединений с нормальной цепью. Для нормальных соединений молярная теплота адсорбции увеличивается с удлинением цепи. Высокие теплоты адсорбции найдены не только для металлических катализаторов, но и для окисей металлов. [c.149]

Прямое хлорирование парафинов — процесс, который трудно контролировать и который почти всегда приводит к смеси продуктов. Разработан, однако, промышленный метод хлорирования парафинов, позволяющий получать главным образом монохлорпроизводные. Этот процесс осуществляется пропусканием смеси предварительно нагретых реагентов через реактор при оптимальной температуре реакции. Хлорирование метана, при котором пе могут образоваться изомерные хлориды, является промышленным способом получения хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода. [c.528]

Пиролиз 0,0-диметилхлортиофосфата проходит иначе и сопро вождается отщеплением хлористого метила и реакцией полимеризации [c.138]

Хлористый метилен реагирует с гидроксил-ионом по Зк2-механизму значительно менее энергично, чем хлористый метил. При реакции образуется хлорметанол, который претерпевает быструю реакцию Е2-отщепления, образуя формальдегид — вещество, которое существует в водном растворе главным образом в виде диоксиметана. [c.297]

Какие органические соединения получатся при действии металлического натрия на смесь хлористого метила, хлористого этила и хлорбензола Написать схемы реакций. [c.106]

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила по реакции [c.333]

Галоидозамещенные предельных углеводородов— хлористый метил, хлористый этил и т. д., в отличие от самих углеводородов, легко присоединяются к окиси углерода, даже при небольших давлениях, давая хлорангидриды соответствующих кислот . Аналогично реагирует с окисью углерода в среде водяного пара хлорбензол, образуя хлорангидрид бензойной кислоты, который в условиях реакции омыляется в бензойную кислоту . [c.284]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

Хлористый этил может быть получен гидрохлорированнем этилового спирта, гидрохлорированиел этилена, хлорированием этана и фотохимическим хлорированием смеси этана и метана по реакциям [c.406]

Получение изобутилового эфира уксусной кислоты К бромистому магний-этилу, приготовленному из 8,2 г магния, 37 г бромистого этила и 200 см эфира (ср. Б, II, 2) медленно при охлаждении приливают 25 г изобутилового спирта. Затем смесь слабо кипятят в течение 30 лкш., охлаждают льдом, приливают эфирный раствор 35 г уксусного ангидрида н сноса кипятят несколько минут. Через 12 час. реакциопную массу выливают в лед, смесь ела о подкисляют и извлекают эфиром. Вытяжку промывают раствором соды, сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют. В технике "21 реакцию ведут в автоклаоах, а вместо бромистого Этила применяют хлористый метил, хлористый этил или хлористый бенлил. [c.474]

Применение древесного угля в качестве катализатора при хло рировании метана или природного газа было предложено также Сагпег ом и layton oM Авторы указывают, что главными продуктами реакции являются хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ, если реагируют 5 объемов природного [c.760]

Известны реакции отщепления, протекающие независимо от концентрации гидроксил-ионов или других основных реагентов. Примерами таких реакций может служить отщепление бромистого водорода от трет, бромистого бутила или отщепление хлористого водорода от метилдифенилхлор-метана. Такие реакции называются е1 реакциями. [c.116]

Реакция трихлорэтилена IV с перекисью бензоила исследовалась многократно Основным продуктом реакции являлся гексахлорбутен (димер трихлорэтилена IV, представляющий собой смесь аллильных изомеров) Реакция IV с перекисью ацетила не была описана. Основным продуктом этой реакции был также димер IV гексахлорбутен (выход 46%, считая на IV). Кроме того, в продуктах реакции были найдены тример, тетрамер, 1,1,2,2-тет-рахлорэтан, метилацетат, уксусная кислота, двуокись углерода, этан, следы метана, хлористый водород и смола с высоким содержанием хлора. Почти полное отсутствие в газах метана подтверждает, что метильные радикалы присоединяются по двойной связи. Исследование смолы с помощью ИК-спектроскопии показывает присутствие в ней метильных групп. Аналогичным образом метильные группы были обнаружены в других продуктах реакции. [c.287]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Галогенирование. Из галогенов наиболее широко используется хлор вследствие дешевизны и достаточной химической активности. При взаимодействии метана с хлором на свету атомы водорода постепенно замещаются хлором. Как было установлено экспериментальными исследованиями, реакция протекает по радикальному цепному механизму. Молекулярный хлор под влиянием света расщепляется на атомный, который иницирует (начинает) радикальную реакцию он отщепляет водород от метана, образуя радикал метил и хлористый водород. Метильный радикал взаимодействует с молекулярным хлором и стабилизируется в первый продукт хлорирования метана — хлористый метил, который по аналогичной схеме подвергается дальнейшему хлорированию, образуя последовательно хлористый метилен, хлоро рм и тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) [c.41]

Получение хлорпроизводных метана. Хлористый метил H l может быть получен хлорированием метана при 400 -450° в присутствии 1фтализатора (хлориды металлов, осажденные на пемзе) при соотношении между метаном и хлором 10 1. Примерно 80—85% хлора, поступающего на хлорирование, затрачивается на образование хлористого метила и 15—20% на образование хлористого метилена. В этом случае, как и в других процессах хлорирования углеводородов, нельзя превышать оптимальную температуру реакций. При температуре выше 500° может произойти взрыв с выделением углерода п хлористого водорода [c.162]

Хлористый метил СНзС1, темп. кип. — 23,7° С. Производят в промышленности термическим хлорированием (400° С) метана. В качестве примесей в этих условиях образуются и другие хлор-производные метана. Чтобы уменьшить образование полихлор-замещенных, реакцию ведут в присутствии большого избытка метана. Хлористый метил получают также из метилового спирта и хлористого водорода под давлением. Хранят его в стальных баллонах под давлением. Применяется как метилирующее средство и в качестве хладоагента в холодильных установках. [c.148]

Для метана (и его гомологов) характерны реакции замещения. На свету при обычной температуре галогены — хлор и бром — постепенно (по стадиям) вытесняют из них водород, образуя так называемые галогенопроизводные. Атомы хлора замещают атомы водорода в молекуле метана с образованием смеси различных соединений СНзС1 — хлор-метана (хлористого метила), СНаС — дихлорметана (хлористого метилена), СНС1з — трихлорметана (хлороформа), ССЦ — тетрахлорме-тана (четыреххлористого углерода). Из этой смеси каждое соединение может быть выделено. Важное значение имеют хлороформ и тетрахлор-метан как растворители смол, жиров, каучука и других органических веществ. [c.316]

Бути.ткаучук является единственным высокомолекулярным сополимером, получаемым методом катионной полимеризации, который имеет промышленное значение. Бутилкаучук — это вулканизующийся сополимер изобутилена с небольшим количеством изопрена. Его синтезируют в инертном растворителе при низких температурах в присутствии растворов сильных льюисовских кислот в гало-вдалкилах в качестве катализаторов. Напрпмер, бутилкаучук с хорошими-свойствами получается при сополимеризации 97 объемн. % изобутилена и 3 объемн. % изопрена при —100° С в хлористом метиле при использовании в качестве катализатора раствора хлористого алюминия в хлористом мети.те. Реакция протекает с высокой скоростью. Действительно, высокоскоростная киносъемка полимеризации изобутилена не обнаруживает заметного промежутка времени между введением катализатора и осаждением полимера Бутильная реакция была открыта Томасом и Спарксом , [c.261]

Представляет интерес реакция диспропорционирования 1,2-дигидробензимидазола с участием электрофильного реагента [89]. Автор нашел, что при пропускании хлористого водорода, а также в присутствии иодистого метила, хлористых ацетила и бензоила происходит диспропорционирование 1,2-дигидробенз- [c.65]

Очень важен обратный процесс этой реакции превращение спиртов в алкилгалогеииды. Промышленный способ получения алкилгалогенидов обычно заключается в прямом галогенировании углеводородов. Но при этом обычно образуются смеси различных изомеров положения (например, хлористые н-пропил и изопропил — из пропана), а также продуктов с различным числом атомов галогена в молекуле (например, из метана образуется хлористый метил, хлористый метилен и т. д.). Если нужно получить какой-нибудь алкилгалогенид в чистом виде, то чаще всего исходят из соответствующего спирта. [c.78]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацетальдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсо- держащие продукты (хлористый метил, хлористый этил, хлорацет-альдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.) и двуокись углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология