Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадмийорганические соединения, растворы эфиров двухосновных кислот

    По окончании отгонки эфира приготовляют вторую колбу (I л), снабженную мощной мешалкой, в нее помещают 100 мл бензола и 0,36 моля (90% от теории) хлорангидрида эфира двухосновной кислоты, а раствор нагревают с обратным холодильником. Перемешивание в первой колбе прекращают, ее соединяют посредством стеклянной трубки (диаметром 10 мм), доходящей до дна колбы, со второй колбой и при помощи небольшого давления азота тяжелый раствор кадмийорганического соединення прибавляют в течение 15 мин. к быстро перемешиваемому раствору хлорангидрида. Первую колбу промывают 4 раза порциями по 50 мл бензола. Нагревание и перемешивание продолжают 2 часа, затем оставляют стоять в течение ночи. После этого смесь разлагают 100 г льда, затем разбавленной серной кислотой (5 г концентрированной серной кислоты и [c.201]


    В дальнейшем Кейзон [68] более подробно изучил реакцию кадмийорганических соединений с хлорангидридами эфиров двухосновных карбоновых кислот и нашел дополнительные условия, улучшающие выходы реакции. Он считает, что кадмийорганическое соединение обязательно должно быть приготовлено в эфире, а затем эфир заменен на бензол, причем увеличение выхода последующей реакции в значительной мере зависит от хорошего перемешивания реакционной смеси. Реакционный комплекс, всегда получающийся после прибавления хлорангидрида, не растворим ни в эфире, ни в бензоле. При проведении реакции в эфире часто наблюдают, что перемешивание становится невозможным из-за о1бразования большого количества осадка (дальнейшее нагревание неперемешиваемой массы не способствует протеканию реакции в нужном направлении). При проведении реакции в бензоле осадок редко превращается в трудно перемешиваемую массу. Кроме того, вследствие более высокой температуры кипения бензола реакция в бензоле протекает более быстро. Интересно заметить, что проведение реакции в дибутиловом эфире, по мнению Кейзона, не удобно, так как реактив Гриньяра, полученный в дибутиловом эфире, реагирует с хлористым I кадмием очень медленно кроме того, дибутиловый эфир, видимо, спо- [c.192]


Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.191 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кадмийорганические соединени

Кадмийорганические соединения, растворы

Кадмийорганические соединения, растворы кислот

Кадмийорганические соединения, растворы эфирами

Кислота двухосновная

Кислоты двухосновные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте