Акролеин Пропеналь реакции

Какие соединения образуются при окислении окисью серебра а) акролеина, б) кротонового альдегида, в) 2-метил-пропеналя Напишите уравнения реакций. [c.70]

Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития [c.362]

Незамещенный пиридип получают при конденсащш двух молекул ацетальдегида с молекулой формальдегида и аммиака [433] из одной молекулы кротонового альдегида, молекулы формальдегида и молекулы аммиака [434] из молекулы акролеина (пропеналь), молекулы ацетальдегида и молекулы аммиака [435]. Естественно, что в этих реакциях образуются смеси продуктов, но при строгом соблюдении условий в каждом случае можно добиться хороших выходов пиридина. [c.96]

Позднее появилось сообщение о восстановительном алкилировании 1,4-бензохинона триалкилборанами, однако для этой реакции был предложен нерадикальный механизм [375]. Первое время предполагали также, что 1,4-присоединение триалкилборанов к бутен-1-ону-З (метилвинилкетону) [376] и пропеналю (акролеину) [377] протекает не по радикальному механизму, а осуществляется через циклическое шестицентровое переходное состояние схема (173) . Выделенные (до гидролиза) продукты действительно представляли собой алкенилоксибораны. [c.430]

Выяснено, что эти реакции активируются электронодонорными заместителями в диене и электроноакцепторными заместителями в алкене — диенофиле. Реакции с простыми незамещенными алкенами обычно идут с трудом. Например, бутадиен (63) реагирует с этеном только под давлением при 200 °С, но даже в этих условиях выход продукта реакции составляет лишь 18 %, тогда как при реакции с малеиновым ангидридом (79) в бензоле при 15°С выход продукта составляет 100 %. В качестве диенофилов часто используют циклогексадиен-1,4-дион (п-бен-зохинон) (83), пропеналь (акролеин) (84), тетрацианоэтен (85), бензин (86) (ср. разд. 6.10.3), а также некоторые замещенные алкины, например диэтилбутиндиоат-1,4 ( ацетилендикарбоно-вый эфир ) (87) [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология