Акролеин

Рис. 32. Схема производства акролеина из формальдегида и ацетальдегида

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Синтез акролеина иа формальдегида и ацетальдегида [c.93]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11] [c.179]

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Акролеин представляет собой исключительно реакционноспособное соединение. Учитывая его дешевизну, можно предсказать ему в будущем самое широкое применение. Рис. 105 иллюстрирует сказанное [13]. [c.180]

Акролеин [1—4] — простейший ненасыщенный альдегид, обладающий очень хорошей реакционной способностью благодаря наличию двух функциональных групп (альдегидной группы и двойной связи). [c.91]

Окись пропилена. ... 270 Акролеин........73 [c.82]

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превраш,ения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% [13—15]. Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рпс. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида. [c.92]

Получение, свойства и применение акролеина подробно описаны в литературе [1—3]. В 1962 году появилась монография Смита об акролеине и его производных [4]. [c.91]

Акролеин можно получить [c.91]

СИНТЕЗ АКРОЛЕИНА ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.92]

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи. [c.93]

В 1942 г. американские ученые обнаружили, что при пропускании пропилепа через окись меди (I) и селенид серебра на асбесте при 295 С образовывалось значительное количество акролеина [25]. [c.94]

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

ПОЛУЧЕНИЕ АКРОЛЕИНА ПРЯМЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ПРОПИЛЕНА [c.94]

В 1936—1939 гг. впервые установили [24], что при окислении пропилена в присутствии сульфата ртути в сернокислом растворе получается очень незначительное количество акролеина. [c.94]

Получение акролеина прямым окислением пропилена 95 [c.95]

Образование акролеина происходит одновременно с полным окислением до двуокиси углерода и воды, при этом катализаторы с высоким содержанием меди способствуют окислительной деструкции. [c.95]

Разновидностью метода является окисление пропилена в акролеин с катализатором СиО на носителе в кипящем слое [63]. [c.96]

При окислении пропилена в акролеин на медьсодержащих катализаторах энергия активации в присутствии водяного пара составляет 20 1 ккал/моль [64], в отсутствие водяного пара 30 ккал/моль (36 2,5 ккал/моль) [65, 66]. Для образования СО, достаточно энергии активации 35 и соответственно 36 ккал/моль. Состояние [c.96]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Метилмеркаитан применяется для получения метионина (реакцией с акролеином) и как добавка к топливу для двигателей внутреннего сгорания. Этилмеркаитан применяется как одорант в природном газе. [c.274]

До сих иор не удалось окислить пропилен в окись пропилена на серебряных катализаторах с таким же хорошим выходом, как в случае превращения этилена в окись этилена. При 130—260 °С и времени контакта 0,6—6 с получали менее чем 0,07% окиси пропилена [29, 301. Основными продуктами реакции были СО2 и вода. Введение промоторов должно улучшать выход. Для этого рекомендуются добавки СиО к катализатору из AgjO в этом случае при 160—180 °С получается окись пропилена, при повышении температуры — акролеин [31]. Были предложены катализаторы на основе Ag/Au и Ag/Au/ u [32]. [c.81]

Катализаторы окиси Bi — Р — Мо приводят к образованию небольшого количества окиси пропилена наряду с акролеином [35]. Ванадаты не способствуют образованию окиси пропилена из пропилена [36]. В ряде патентов описано прямое окисление пропилена в смесь различных продуктов, в том числе в окись пропилена. При 330—370 ""С под давлением до 5 кгс/см2 и при конверсни 12,8% выход окиси пропилена составил 24 мол. % наряду с другими продуктами [33]. При 315 °С в исходном газе находилось только 2,7% окиси пропилена наряду с 3,4% ацетальдегида и 0,7% акролеина. Хорошее действие оказывала добавка галогенсодержащих соединений. [c.81]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Акролеин был открыт примерно 1(Ю лет назад Редтенбахером при сухой перегонке жиров [5]. В течение многих лет существовал лишь один метод получения акролеина — перегонка глицерина в присутствии водоотщепляющих веществ [6—7]. Более полувека работали над внедрением данного процесса в жидкой и газовой фазе в промышленность, используя самые различные катализаторы (борную или фосфорную кислоту, фосфаты, окись алюминия и др.). [c.91]

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

Метод был разработан фирмой Degussa, которая с 1942 г. производит акролеин в промышленном масштабе. С 1955 г. фирма Union arbide также получает акролеин по этому методу. [c.92]

Вода также поступает в колонну 10 на перегонку. Образующийся в колонне 10 дистиллят с Удержанием ацетальдегида и кретонового альдегида вводится в верхнюю часть колонный, где отгоняется ацетальдегид, а снизу отводится акролеин. Отстой из колонны 10, непрореагировавший 10%-ный формальдегид, подается в колонну 9 для перегонки под давлением. В результате получается концентрированный раствор формальдегида. Реакционная вода и вода из раствора формальдегида стекает снизу. Непрореагиро- о вавшие альдегиды возвраща- о 5 ются через сборники 1 и 2 снова в цикл. [c.93]

В патентах и публикациях фирмы Monte atini So . рекомендуется проводить окисление пропилена в акролеин в трубчатых реакторах, состоящих из медных или покрытых медью труб. В опгимальпых условиях (390 °С, 4 кгс/см2, время контакта 0,5 с) селективность 91%, конверсия 78% [59—62]. [c.96]

Окисление пропилена в акролеин на катализаторах окиси меди (I) [26, 181] и молпбдата висмута проводится в промышленном масштабе. О механизме реакции до сих пор известно лишь то, что первой ступенью реакции является окислительное дегидрирование. [c.94]

Адамс и Яннингс [79] проводили опыты с дейтерированным пропиленом, который они окисляли в акролеин па окиси меди (I) и кго-лнбдате висдгута. Механизм окисления пропилена одинаков для обоих катализаторов. Водород или дейтерий отщепляли от метильной группы н затем еще раз удаляли водород пли дейтерий от одного из концов. Тем не менее осталось неясно, по какому механизму происходит присоединение. [c.94]

Адамс с сотрудниками [183] изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они наш.ли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 ккал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при пс-пользовании катализаторов молибдата висмута нри 490—520 °С. Побочными пpoдyктaмиJ будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид. [c.94]

Это привело к разработке нового процесса в 1946—1947 гг. фирмой Shell Development o. [26г Пропилен вместе с воздухом и водяным паром пропускали при 370—400 °С и небольшом давлении в присутствии 0,03 мол. % изопропилхлорида через окись меди (I) на карбиде кремния. Максимальный выход акролеина равнялся 51 %. Повышение давления кислорода увеличивает выход акролеина до 68— 81% [27]. В промышленном масштабе конверсия пропилена составляет 14% при 368 °С и объемном соотношении пропилен водяной пар кислород = 4,4 4,7 1 в присутствии 0,4% окиси меди (I) на карбиде кремния. Выход акролеина колеблется в пределах 65— 85% [28]. [c.95]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.377 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.191 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.304 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.722 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.9 , c.17 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.9 , c.42 , c.65 , c.204 , c.207 , c.211 , c.338 , c.370 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.263 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.303 , c.304 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.113 , c.122 , c.128 ]

Химия (1978) -- [ c.365 , c.366 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.80 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.79 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.246 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 , c.76 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.70 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.88 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.64 , c.65 , c.67 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.17 , c.487 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.9 , c.13 , c.58 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.161 , c.190 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.722 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.17 , c.487 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.614 , c.915 , c.916 , c.917 , c.925 , c.1030 , c.1032 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 , c.256 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.365 , c.473 ]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.91 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.128 , c.353 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.443 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.112 , c.149 , c.230 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.164 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.304 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.7 , c.41 , c.156 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.269 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.353 , c.446 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.252 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.273 , c.347 , c.351 , c.382 , c.383 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.10 , c.15 , c.18 , c.168 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.273 , c.347 , c.351 , c.382 , c.383 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.10 , c.15 , c.18 , c.168 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.7 , c.41 , c.156 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.269 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.353 , c.446 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.221 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.104 , c.105 , c.108 , c.111 , c.299 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.201 , c.269 , c.275 , c.276 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.133 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.15 , c.307 , c.401 , c.437 , c.690 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.238 , c.239 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.187 , c.188 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.67 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.172 , c.176 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.334 , c.350 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.545 , c.562 , c.573 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.136 , c.174 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.234 , c.248 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.10 , c.13 , c.14 , c.55 , c.81 , c.89 , c.103 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.504 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.82 , c.88 , c.170 , c.202 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 , c.182 , c.201 , c.206 , c.270 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.478 , c.482 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.132 , c.157 , c.199 , c.325 , c.344 , c.345 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.249 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.373 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.191 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.275 , c.287 , c.318 , c.495 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.50 , c.101 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.50 , c.101 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.241 , c.256 , c.334 , c.362 , c.380 , c.498 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.114 , c.120 , c.131 , c.166 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.116 , c.171 , c.178 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.243 , c.334 , c.461 , c.545 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.279 , c.570 , c.595 , c.603 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.130 , c.132 , c.262 , c.456 , c.459 , c.460 , c.461 , c.467 , c.492 , c.495 , c.558 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.140 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.6 , c.25 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.50 , c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.50 , c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.405 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.328 , c.430 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.128 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.72 , c.133 , c.162 , c.534 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.81 , c.147 , c.181 , c.612 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.74 , c.139 , c.172 , c.581 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.42 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.214 , c.216 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.78 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.70 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.163 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 , c.77 , c.100 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.211 ]

Использование радиоактивности при химических исследованиях (1954) -- [ c.84 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.64 , c.65 , c.67 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.90 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.48 , c.512 , c.549 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.80 , c.143 , c.169 , c.170 , c.491 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.391 , c.393 , c.394 , c.401 , c.429 , c.483 , c.551 , c.563 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.130 , c.131 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 , c.754 , c.772 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.176 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.255 , c.267 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.111 , c.115 , c.157 , c.362 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.92 , c.96 , c.130 , c.302 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.306 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.159 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.228 , c.238 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.414 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.101 , c.107 , c.117 , c.151 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.249 , c.250 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.235 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.171 , c.192 , c.217 , c.219 , c.412 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.112 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.200 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.290 , c.292 , c.294 , c.529 , c.677 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.45 , c.341 , c.564 , c.592 , c.612 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.45 , c.341 , c.564 , c.592 , c.612 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.109 , c.451 ]

Общая химия (1974) -- [ c.660 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.109 , c.110 , c.124 , c.146 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.92 , c.96 , c.130 , c.302 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.178 , c.180 , c.222 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.54 , c.61 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.55 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.211 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.169 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 , c.754 , c.772 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.214 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 , c.163 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.294 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.299 , c.321 , c.322 , c.339 , c.343 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.99 , c.100 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.329 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.233 , c.406 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.373 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.87 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.528 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.153 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.59 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.42 , c.504 , c.645 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.121 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.166 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.130 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.210 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.286 , c.293 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.365 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.142 ]

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд (1966) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.171 , c.192 , c.217 , c.219 , c.412 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.204 , c.223 , c.225 , c.226 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.192 , c.209 , c.211 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.247 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.333 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.233 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.46 , c.48 , c.49 , c.53 , c.57 , c.165 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.13 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.375 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.52 , c.225 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.41 , c.507 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.392 , c.539 , c.544 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.373 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.83 , c.172 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.99 , c.100 , c.138 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.511 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.32 , c.47 , c.52 , c.64 , c.323 , c.329 , c.353 , c.354 , c.396 , c.454 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.387 , c.426 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.739 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.143 , c.148 , c.159 , c.286 , c.287 , c.288 , c.292 , c.294 , c.327 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.461 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.461 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.77 , c.89 , c.90 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.102 , c.174 , c.175 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.142 , c.177 , c.214 , c.228 , c.254 , c.402 , c.790 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.90 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.63 , c.65 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.264 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.25 , c.107 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 , c.269 , c.341 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.118 , c.119 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.275 , c.287 , c.318 , c.495 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.436 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.13 , c.60 , c.61 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.133 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.234 , c.310 , c.332 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.255 , c.339 , c.365 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.9 , c.12 , c.27 , c.29 , c.30 , c.31 , c.34 , c.44 , c.48 , c.63 , c.64 , c.65 , c.89 , c.95 , c.96 , c.130 , c.133 , c.137 , c.140 , c.141 , c.149 , c.154 , c.157 , c.159 , c.165 , c.166 , c.167 , c.168 , c.171 , c.175 , c.180 , c.182 , c.185 , c.188 , c.190 , c.200 , c.205 , c.207 , c.209 , c.212 , c.215 , c.219 , c.220 , c.230 , c.231 , c.238 , c.240 , c.251 , c.272 , c.281 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.118 , c.361 , c.420 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.179 , c.304 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.121 , c.142 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.81 , c.97 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.96 , c.135 , c.250 , c.251 , c.647 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.53 , c.59 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.178 , c.194 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.374 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.130 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.725 , c.742 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.264 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.177 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.158 , c.166 , c.179 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.24 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.130 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.52 , c.98 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.33 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.143 , c.148 , c.159 , c.286 , c.287 , c.288 , c.292 , c.294 , c.327 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 , c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология