Пропеналь

Пропеналь, акролеин (СНг СНСНО), — простейший ненасыщенный альдегид. Он образуется при гидратации глицерина или окислении пропена (разд. 8.4.5). Это очень реакционноспособная жидкость, используемая для синтезов ряда соединений. Обладает слезоточивыми свойствами. [c.268]

Поляризация я-связи отличается от поляризации о-связи не только по величине, но и по способности передавать это влияние на расстояние. Взаимодействие соседних двойных углерод-угле-родных связей в сопряженной системе было описано в разд. 1.2.1. Если в такую сопряженную систему ввести электроотрицательный атом, то это вызовет значительное перемещение электронной плотности вдоль всей сопряженной цепи двойных связей. В случае пропеналя СН2 = СН—СН = 0 его молекулу можно изобразить общепринятой формулой IVa, но, учитывая значительную электроотрицательность атома кислорода, более корректное описание строения молекулы даст резонансный метод, представляющий пропеналь как гибрид трех канонических структур (IVa, IV6 и IVb). [c.26]

Акролеин. Акролеин (пропеналь) СН, , =СН-С - [c.210]

АКРОЛЕИН (2-пропеналь, акриловый альдегид) СНг = СНСНО, жидк. с удушливым запахом t,,.,, —87,7 "С, [c.17]

При окислении аллилового спирта щелочным раствором перманганата, получается глицерин при взаимодействии с оксидом марганца (IV) двойная связь С=С не затрагивается и образуется акролеин (пропеналь) [c.321]

На основании теории строения органических соединений предскажите химические свойства пропеналя. Напишите уравнения соответствующих химических реакций. [c.377]

В то же время дршольный момент, вычисленный для кротонового альдегида (иропнлен-1-карб альдегид а), исходя нз дииольиых моментов акролеина (пропеналя) и пропилена, отличается от экспериментальной величины на 0,41 Д [c.105]

СО СгНь / /- СОгС Нб Дополнительно можно привести реакцию Дильса — Альдера, в которой диен, а не алкен содержит потенциальный гетероатом. Такова, например, реакция, где единственным исходным соединением является пропеналь. [c.516]

В этой реакции пропеналь, с одной стороны, выступает как типичный алкен. С другой стороны, л-электроны связиС = Оия-электроны связи С = С образуют нормальную диеновую систему из четырех электронов. [c.516]

АКРОЛЕИН (пропеналь, акриловый альдегид) СН2=СНСНО, бесцв. жидкость с удушливым запахом т. пл. от -86,5 до -88°С, т. кип. 52,7°С dl° 0,838, 1,4013 л 0,329 мПа (20 С) ст 27,6 мН/м (20 С) 2,14 кДж/моль ДЯ бр -107 кДж/моль, АН [c.71]

Акролеин, альдегид акриловой кислоты, пропеналь СНа=СНСНО, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, имеющая резкий запах. Пары токсичны. Мол. вес 56,06 плотн. 841 кг/м -, т. пл. —87,7° С т. кип. 52,5 С плоти, пара по воздуху 2 растворимость в воде 28,6% вес. Т. всп. —26° С [68] т. самовоспл. 234° С область воспл. 2,8—31% объемн. [c.34]

Акролеин, акрилальдегид, пропеналь, акриловый альдегид [c.11]

Баллар и его сотрудники [152] получали аллиловый спирт с помощью следующего способа. Пары зтилового спирта и пропеналь-дегида в отношении 2,3 1 пропускали над смесью некальциниро-ванных окиси магния и окиси цинка со скоростью 0,099 моля на 100 Л1Л катализатора в минуту выход аллилового спирта при 391— 401° составлял 77,5%. [c.335]

Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития [c.362]

Получают конденсацией куминового альдегида с пропаналем и селективным гидрированием образующегося 3-(4-изо-пропилфенил)-2-метил-2-пропеналя [20] или конденсацией кумола с диацетатом 2-метилакролеина в присутствии Т1С14 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [142] [c.125]

ЖАСМИНАЛЬДЕГИД (2-пентилкоричный НС=С—СНО альдегид 2-пентил-3-фенил-2 пропеналь), I [c.127]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.326 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.50 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.488 , c.494 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.25 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.50 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.267 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.488 , c.494 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 , c.163 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.326 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология