Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акролеин Пропеналь

    Акролеин. Акролеин (пропеналь) СН, , =СН-С - [c.210]

    При окислении аллилового спирта щелочным раствором перманганата, получается глицерин при взаимодействии с оксидом марганца (IV) двойная связь С=С не затрагивается и образуется акролеин (пропеналь) [c.321]

    Акролеин (пропеналь) СН2 СНСНО -87 52 0,8410 1,3998 [c.334]

    Акролеин (пропеналь) Н2С=СН—. Простейший непре- [c.350]

    Акролеин. Акролеин (пропеналь) СНо=СН—С< —про- [c.210]


    Акролеин (пропеналь, акриловый альдегид) 0,2 с.-т. 1 [c.606]

    Отдельные представители. Акролеин (пропеналь) СНг=СН—С( — жидкость [c.131]

    Акролеин (пропеналь ) Н2С=СН— — простейший непредельный альдегид — [c.267]

    Акролеин (пропеналь) НаС=СН—— простейший непредельный альдегид — бесцветная жидкость, кипящая при 52° С. [c.241]

    В то же время дршольный момент, вычисленный для кротонового альдегида (иропнлен-1-карб альдегид а), исходя нз дииольиых моментов акролеина (пропеналя) и пропилена, отличается от экспериментальной величины на 0,41 Д  [c.105]

    АКРОЛЕИН (пропеналь, акриловый альдегид) СН2=СНСНО, бесцв. жидкость с удушливым запахом т. пл. от -86,5 до -88°С, т. кип. 52,7°С dl° 0,838, 1,4013 л 0,329 мПа (20 С) ст 27,6 мН/м (20 С) 2,14 кДж/моль ДЯ бр -107 кДж/моль, АН  [c.71]

    Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития  [c.362]

    Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

    Незамещенный пиридип получают при конденсащш двух молекул ацетальдегида с молекулой формальдегида и аммиака [433] из одной молекулы кротонового альдегида, молекулы формальдегида и молекулы аммиака [434] из молекулы акролеина (пропеналь), молекулы ацетальдегида и молекулы аммиака [435]. Естественно, что в этих реакциях образуются смеси продуктов, но при строгом соблюдении условий в каждом случае можно добиться хороших выходов пиридина. [c.96]

    Акролеин (пропеналь, акрилальдегид) Hjj = H— —СН=0 — бесцветная легко воспламеняющаяся слезоточивая жидкость с резким запахом т. пл. от —86,95 до —88° С т. кип. 52,7 С (101,3 кн/м =1 0 мм рт. ст.)  [c.22]

    Простейший непредельный альдегид акролеин (пропеналь) стал важным исходным техническим продуктом при синтезе аллилового спирта (стр. 133), глицерина (стр. 139), акрилонитрила (стр. 172). Осуществлены простые промышленные методы его получения 1) газофазным каталитическим окислением пропилена кислородом воздуха и 2) альдольной конденсацией муравьиного и уксусного альдегидов (выходы равны 75%)  [c.151]


    АКРОЛЕИН (пропеналь, акр ил альдегид), мол. о. 56,07, СП2=СНСП0 — бесцветная, легко воспламеняющаяся слезоточивая жидкость с резким запахом в концентрации 70 мг/м воздуха опасен для жизни т. пл. —87,7° т. кип. 52,5°/760 мм d 0,8410 ny-  [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Акролеин Пропеналь : [c.134]    [c.137]    [c.344]    [c.25]    [c.45]    [c.69]    [c.255]    [c.96]    [c.58]   
Смотреть главы в:

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1976 -> Акролеин Пропеналь


Курс органической химии (1965) -- [ c.210 , c.237 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.210 , c.237 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.123 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.689 , c.692 , c.693 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.689 , c.692 , c.693 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.294 , c.303 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акролеин

Акролеин Пропеналь в синтезе глицерина

Акролеин Пропеналь реакции

Акролеин пропеналь димер

Пропеналь



© 2025 chem21.info Реклама на сайте