Алкилирование алканов алкенами

Алкилирование алканов алкенами. Алкилирование — реакция, с помощью которой можно вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы многих органических соединений. [c.67]

Алкилирование алканов алкенами [c.873]

Алкилирование алканов алкенами ранее лишь упоминалось при обсуждении алканов, но здесь эта реакция будет обсуждена подробно. Рассмотрим ее механизм на примере реакции 2-метилпропена и 2-метилпропана, [c.267]

Термическое или радикальное алкилирование алканов алкенами, разработанное в 1936 г. [10], имеет важное теоретическое значение и большой практический интерес. Эта реакция всесторонне изучена экспериментально ж теоретически [28, 30], хотя опубликованы лишь немногочисленные работы по систематическому ее изучению. Например, автору неизвестны какие-либо данные о составе образующихся продуктов при радикальном алкилировании [c.124]

В результате алкилирования получаются алканы с развот-влешюй цепью. Так как в результате алкилирования алканов алкенами [c.360]

Так как с повышением температуры скорость гомогенных реакций быстро возрастает, то появляется возможность провести алкилирование алканов алкенами и в чисто термическом процессе. [c.369]

Как отмечалось выше, реакциями присоединения можно объяснить менее половины общего числа продуктов реакции. Из многочисленных наблюдавшихся побочных реакций многие могут быть объяснены с позиций теории радикального механизма, если принять, что суммарная реакция слагается из цепных реакций разложения алканов, цепного алкилирования алканов алкенами и цепной автоконденсации алкенов. Образование димера и тримера пропилена, несомненно, является результатом побочной реакции автоконденсации, которая сравнительно часто наблюдается при реакциях, протекающих по радикальному механизму. Иа других побочных реакций может протекать разложение гептильных радикалов, ведущее к образованию разнообразных продуктов, например пентана, бутилена, гексана и пропана [c.129]

Реакция алкилирования алканов алкенами может служить для получения высокооктановых компонентов моторного топлива. [c.68]

Очень важны нашедшие широкое применение в производстве высококачественных топлив для двигателей внутреннего сгорания реакции алкилирования алканов алкенами. Алкилирование идет при участии катализаторов А1С1з, ВРз, концентрированной Н2 304 или безводной НР при невысокой температуре. Этилен не вступает в эти реакции. Метан и этан не алкилируются. Результаты реакций выражаются схемой [c.270]

Возможность алкилировакия алканов галоидоалкенамп была доказана в лаборатории А. М. Бутлерова его ученицей К. С. Лер-мантовой (1878 г.). Аналогичную работу провел одновременно в Харьковском университете А. П. Эльтеков. Ныне реакция алкилирования алканов алкенами стала самой распространенной в технологии промышленного производства высокооктановых компонентов авиабензинов. [c.14]

Изучались радиационные технологические процессы, условия которых изменяли в широких пределах. В основе этих процессов лежат различные цепные реакции, в том числе крекинг или расщепление, алкилирование алканов алкенами и алкинами, окисление алканов. Дать общий и совершенно однозначный ответ, являются ли эти цепные радиационные реакции лишь ускоренными термическими реакциями, протекающими по радикальному механизму, или представляют собой новые цепи реакций, специфические для активных форм, образующихся при облучении, еще невозможно. Однако для реакций алкилирования и крекинга при условиях, применявшихся в проведенных исследованиях, первый механизм представляется более вероятным. Облучение позволило получить новые весьма ценные сведения о природе реакций углеводородов, представляющих больвюй интерес для нефтеперерабатывающей промышленности. Имеются даже примеры специфических реакций, например окисления алканов, при которых даже одно лишь ускоряющее действие облучения имеет потенциально важное практическое и теоретическое значение. [c.145]

В химии имеются примеры чрезвычайно быстрых процессов, протекающих в жидкой фазе, когда скорости химических реакций сравнимы или больше скоростей смешения реагентов, в частности хлорирование, гидрохлорирование, сульфуризация олефинов, алкилирование алканов алкенами, хлорирование ароматических углеводородов, многие процессы ионной и свободнорадикальной полимеризации. Среди весьма быстрых реакций полимеризации наибольшее внимание для теоретического рассмотрения макрокинетических закономерностей процесса в целом в силу общей теоретической ясности и одновременно большой практической важности привлекает катионная (электрофильная) жидкофазная полимеризация ИБ, которую можно рассматривать как классическую модель быстрой химической реакции. [c.112]

В заключение раздела по радиационному алкилированию алканов алкенами необходимо подробнее остановиться на отмечавшейся ранее возможной роли поверхности в таких цепных реакциях, как алкилирование и крекинг. Например, в обширной серии опытов в аппаратуре проточного типа, проводившихся в ядерном реакторе в Брукхейвене, оказалось возможным многократно повторяя опыты в одном и том же реакционном аппарате, [c.136]

Примем, что реакция алкилирования алканов алкенами протекает полностью, т. е. в продуктах реакции алкены отсутствуют. Допустим, что в результате изомеризации за один проход образуется (в весовых долях) фракций до Сда н. С4ПК, — Ян -QHio — [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология