Алканы и алкены

Гидрирование. В присутствии катализаторов (Р1, Рс1, N1) происходит процесс восстановления алкинов в алкены и алканы [c.86]

Арены лиофильны к асфальтенам, поэтому с увеличением их концентрации устойчивость системы повышается, особенно с увеличением их молекулярной массы. Алканы и алкано-циклоалканы лиофобны к асфальтенам- Увеличение их концентрации ускоряет расслоение системы, т- е- показатели прочности и устойчивости снижаются- [c.30]

Циклические алканы и алкены [c.366]

Распад молекул алканов может происходить в различных участках углеродной цепи, однако вероятность распада с образованием метана, этана и этилена незначительна. Поэтому, в газе каталитического крекинга содержатся преимущественно углеводороды Сз—С4. Таким образом, при каталитическом крекинге образуются преимущественно алканы и алкены изостроения и ароматические углеводороды и крекинг-бензин имеет высокое октановое число. [c.136]

Разрыв связи С—С происходит между углеродными атомами где-то вдоль цепи, что ведет к образованию молекул алкена и алкана с более низкими молекулярными весами, чем у исходного алкана. В частности, разрыв С—С-связи может происходить на конце цепи, при этом образуются молекулы метана и алкена [51. [c.17]

Бимолекулярная рекомбинация радикалов ведет не только к соединению радикалов, но часто протекает как реакция диспропорционирования, при которой происходит перераспределение водорода о образованием молекул алкана и алкена. С реакциями диспропорционирования радикалов, при которых обычно выделяется теплота, термодинамически сопряжены (в силу обратимости) реакции зарождения радикалов путем химического взаимодействия между предельной и непредельной молекулами алкана и алкена. Эта реакция, обратная процессу диспропорционирования радикалов, хотя и эндотермическая, может происходить легче, чем первичная диссоциации алкана на радикалы [65]. [c.132]

В радикальных (не цепных) реакциях скорости реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов в дан ных условиях будут определять положение равновесий диссоциации молекул на радикалы и степень разложения исходных молекул алканов на молекулы более простых алкана п алкена. В самом общем случае можно представить, что распад достаточно сложной молекулы алкана на две молекулы алкана и алкена происходит по радикальному механизму в две стадии в первой стадии возникают радикалы, которые путем диспропорционирования дают конечные продукты. [c.210]

Вращательно-колебательные теплоемкости этильных, пропильных, бутильных, винильных и аллильных радикалов можно в первом приближении вычислить на основе известных теплоемкостей молекул, близких к радикалам. Возможны два подхода к вычислению вращательно-колебательных теплоемкостей радикалов по теплоемкостям молекул, из которых можно образовать радикалы. Теплоемкость радикалов можно находить как промежуточную величину между теплоемкостями молекул алкена и алкана, из которых данный радикал может быть образован путем присоединения или отнятия атома водорода. При этом на первых порах можно оперировать полуразностью теплоемкостей молекул предельного и непредельного углеводородов, чтобы получить теплоемкость радикала. Можно также теплоемкость алкильных радикалов получать на основании теплоемкости алкана путем вычитания из последней теплоемкости атома Н и вращательно-колебательной теплоемкости, связанной с исчезновением одного валентного и двух деформационных колебаний при разрыве С—Н-связи (следует учесть, что вкладом электронного состояния можно пренебречь). Этот последний способ расчета должен оказаться более верным, так как алкильные радикалы по своему строению ближе к алканам, чем к алкенам. Однако при последнем способе расчета необходимо знать характеристики разрываемой связи С—Н-молекулы, которые не всегда доступны. Поэтому приходится ограничиться более грубым способом вычисления, но достаточным для получения удовлетворительных результатов. [c.251]

Так как занятых электронных орбит радикала имеется не меньше, чем орбит родственных молекул, то геометрически они будут похожи друг на друга ]341]. Это дает основание предположить, что поляризуемость радикала может быть приближенно вычислена как промежуточная величина между поляризуемостями молекул алкана и алкена . [c.260]

Естественно, что при современном огромном развитии автомобильного и авиационного транспорта потребность в бензине непрерывно возрастает. Поэтому было необходимо найти способы получения бензина из высококипящих фракций нефти. Такой способ был найден и назван крекингом. Он заключается в том, что высшие алканы нагреваются до высоких температур без доступа кислорода. При этом происходит их расщепление (фрагментация) на низшие алканы и алкены. В качестве примера приведем продукты, образующиеся при крекинге гексана [c.245]

Бензол, изоалканы, нормальные алканы ia Алканы и алкены Г i- i Алканы, изоалканы [c.74]

Распад алканов. Термодинамические расчеты показывают, что углеводороды этого ряда, начиная с пентана, при повышенных температурах склонны лишь к реакции распада по связи С—С, с образованием алкена и алкана [c.174]

Пиролиз (крекинг). При нагревании углеводородов до 250— 800 °С (чаще всего в присутствии катализатора) образуются алканы и алкены с более низкой молекулярной массой. [c.57]

Алкены и алканы перегруппировкой Вагнера — Меервейна II 269 [c.382]

Логическим развитием процессов гидрогенизационной очистки нефтяных бензинов можно считать и использование аналогичного метода для очистки легкого масла коксования углей (бензол коксования). Коксохимическая промышленность, дающая смесь бензола, толуола и ксилолов с высоким содержанием примесей, лишь с трудом может конкурировать с другими источниками ароматических углеводородов высокой чистоты. Для получения из коксохимических ароматических фракций продуктов, пригодных в качестве сырья для органического синтеза, необходимо удалить такие примеси, как сернистые, азотистые соединения, алкены и алканы. Обычно ароматические продукты коксохимической промышленности перегонкой разделяют на бензол, толуол и ксилол с последующей сернокислотной и щелочной очисткой. После нейтрализации узких фракций и вторичной перегонки получают [c.155]

Для радиолиза цетана радиационный выход О оказался равным 1—3 молекулам цетана на 100 эв поглощенной энергии, что характеризует нецепные реакции. Эта чрезвычайно медленная реакция типична также в том отношении, что она совершенно неизбирательна. Обычно в опытах после 10 суток облучения образовывалось около 5% легких газообразных продуктов разложения и фракция Се и нин<е, содержащая практически все возможные алканы и алкены, выкипающие в этих пределах. Продукты разложения состояли в основном из водорода (чистота 80—90% мол.), что также типично для низкотемпературного радиолиза алканов. Состав продуктов разложения, образующихся из цетана, подробнее рассмотрен дальше. Реакция полимеризации, ведущая к продуктам тяжелее цетана, представляет еще больший интерес и кратко рассматривается здесь. [c.150]

Разделение газов, содержащих алкены и алканы или алкены различного молекулярного веса, иногда может осуществляться непосредственно в процессе их переработки на основании различной реакционной способности отдельных углеводородов. Этот путь используется, например, в процессах селективной иолимеризации при производстве изооктана и спиртов. В производстве изооктана для получения диизобутена нет необходимости исходить из чистого изобутена. Наоборот, в качестве сырья берут достаточно широкую фракцию, но создают условия, когда в реакцию вступает только один изобутен пли изобутен в смеси с определенным количеством н-бутенов. Метод химической сорбции в некоторых случаях является основным или даже единственным способом выделения нз газовой смеси того илп иного компонента. Удаление из газов сероводорода является примером применения метода химической сорбции к разделению газовых смесей. Как другой пример можпо 5-ка- [c.347]

Обычно для свободных алкильных радикалов характерны реакции димеризации или диспропорционирования до алкана и алкена. Например [c.368]

Другая возможность обрыва цепи в данной полимеризации — диспро-порционирование растущей цепи в смесь алкена и алкана, что равнозначно переносу атома водорода от одного радикала к другому [c.330]

Алкены и алканы — недостаточно сильные кислоты, чтобы образовать соли при реакции с амидом натрия [c.358]

Б то время как алканы и алкены широко распространены в природе, алкины встречаются крайне редко до 1950 г. считали, что они фактически отсутствуют в природе. Однако за последние три десятилетия обнаружено достаточное количество алкинов природного происхождения. Некоторые из этих природных соединений — углеводороды, другие содержат функциональные [c.374]

При температурах выше 400-450°С алканы (за исключением метана, этана, пропана) неустойчивы и подвергаются расщеплению в основном по связям С-С с образованием молекулы алкана и алкена меньшей молекулярной массы. [c.68]

Петролейный эфир и лигроин являются хорошими растворителями для-многих малополярных органических соединений. Кроме того, некоторые петролейные фракции используют для синтеза других соединений. В результате крекинга (стр. 137) высшие алканы превращаются в алканы и алкены с меньшим молекулярным весом таким образом, повышается выход бензина. Кроме того, образующиеся при крекинге алкены служат важным сырьем для [c.110]

Бензиновая фракция, получаемая прямой перегонкой нефти бензин прямой гонт), улучшается добавкой соединений с более высоким октановым числом иногда она полностью заменяется этими топливами. Разветвленные алканы и алкены, а также ароматические углеводороды обычно обладают хорошими антидетонационными свойствами они получаются из углеводородов нефти путем каталитического крекинга (разд. 4.35) и каталитического реформинга (разд. 12.4). Сильно разветвленные алканы получают из алкенов и алканов реакцией алкилирования (разд. 6.16). [c.137]

В результате алкилирования некоторые алканы и алкены с небольшим молекулярным весом (разд. 6.16) превращаются в высокооктановые синтетические топлива. [c.138]

Алкины, так же как алканы и алкены, образуют гомологический ряд с той же самой гомологической разностью состава —СНз—. [c.231]

Несопряженные атомы водорода ацетилена дают линии резо Нанса, соответствующие химическим сдвигам 2,45—2,65 млн от носительно линии ТМС, а сопряженные атомы водорода — линии, соответствующие химическим сдвигам 2,8—3,1 млн относительно линии ТМС. Эта область спектра заключена между линиями протонного резонанса алкана и алкена линии протонного резонанса метилена и метина также находятся в этой области, что является ограничением данного метода. Если в молекуле производного ацетилена имеется ряд метиленовых и метиновых групп, то линии протонного резонанса могут перекрывать друг друга, однако для идентификации можно использовать значение константы взаимодействия и различные растворители. Методом ЯМР можно прослеживать восстановление ацетилена до алкена и далее до насыщения и определять тип анализируемого ацетилена. [c.258]

Донором является циклоалкан, а акцепторами алканы и алкены [c.238]

При рекомбинации этильных и более сложных радикалов происходят также и реакции диспропорц онирования их, в результате которых образуются молекулы алкана и алкена. Эти реакции похожи на реакции замещения или обмена тем, что при них происходит миграция атома водорода от одного. 272 [c.272]

Реакциями, обратными реакциям диспропорционирования алкильных радикалов, являются реакции молекулярногодиспропорционирования алканов и алкенов с образованием алкильных радикалов, которые относятся к реакциям инициирования радикалов. Эти реакции термодинамически сопряжены с реакциями диспропорционирования радикалов и представляют реальный источник получения радикалов в условиях, когда их скорость соизмерима со скоростью реакции диспропорционирования алкильных радикалов. Эти реакции вообще еще мало изучены. Однако, располагая знанием констант скоростей реакций диспропорционирования алкильных радикалов и констант равновесия обратимых реакций диопропорционироБания, можно оценить и константы скорости реакций молекулярного диспропорционирования алкана и алкена, являющихся продуктами диспропорционирования радикалов. Поэтому прежде всего следует вычислить константы равновесия этих реакций. [c.280]

Примем свободную модель активированного комплекса, так как, с одной стороны, она успешно применяется для объяснения высоких значений скорости бимолекулярных реакций рекомбинации алкильных радикалов. С другой стороны, уже в ранних работах 1219] содержалось указание на то, что комплексообразование при тройных соударениях должно сопровождаться большой степенью разрыхленности . Эта разрыхленность проявляется прежде-всего в увеличении расстояния / + между радикалами в комплексе. Для последней приняты значения, полученные при рассмотрении комплексов бимолекулярной рекомбинации. Считается, что инерт--ный атом подходит в направлении, коллинеарном углеродному скелету комплекса расстояние между ним и центром тяжести ближайшего радикала определяется (11.5), причем Од и е, найдены по форму- лам (11.6), а искомое равновесное расстоянию — по формуле =s = 2 /6 Oq. Значения Oq и Eq для радикала считаются промежуточными между соответствующими значениями для алкана и алкена. [c.131]

Алканы и алкены Са — С4 Цеолит КаКХ 42 [c.117]

Окисление. Неполным окислением метана кислородом воздуха получают газовую смесь, состоящую из оксида углерода (II) и водорода в таком соотношении, в каком необходимо для синтез-газа, из которого по Фишеру—Тропшу получают алканы и алкены нормального строения, а также кислородные соединения, главным образом спирты. [c.198]

Введение и алканы и алкены галогенов г иводит к резкому повышению плотности и температуры кипения. Хлороформ (СНСЬ() и че- [c.228]

Нефтехимическая промышленность производит прежде всего углеводородное сырье, служащее базой для дальнейшей переработки это простейшие алканы и алкены (от С, до Сг,), ацетилен, циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, такие химические продукты, как фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, нитро-парафииы, галогенопроизводные. Со многими из этих промышленных синтезов мы познакомимся в следующих главах, пока же остановимся только на тех превращениях, которые не выходят за пределы класса углеводородов. [c.137]

Крекинг (анг. ra king — расщепление) — это разрыв связей С — С в молекулах алканов с длинными углеродными цепями, в результате которого образуются алканы и алкены с меньшим числом атомов углерода. [c.457]

Под действием NaOH в лигнине расщепляются связи С-О-С алкил-О-арил, алкил-О-алкил и алкил-О-углевод с образованием растворимых фрагментов лигнина с новыми свободными фенольными гидроксилами. Связи арил-О-арил устойчивы. В растворе происходит дальнейшая деструкция фрагментов сетки до низкомолекулярных продуктов, не осаждаемых при подкислении. Образуется водорастворимый лигнин , составляющий до 25% всего лигнина. [c.475]

С, солярку, смазочные масла, вазелин, парафин. В этом ряду длина углеродного скелета постепенно возрастает от С5 до go. Нефть и природный газ являются главным источником алканов для химической переработки. Из них особенно важны этан, пропан, бутан и изопентан. Высшие алканы при термической (пиролиз) или каталитической (AI I3, алюмосиликаты и др.) переработке подвергаются крекингу — гомолитическому или гетеролитическому разрыву С-С- и С-Н-связей, в результате чего образуются угле-, водороды — алканы и алкены с короткой длиной цепи [c.381]

Поглощение проводят в аппарате Орса, содержащем раствор азотнокислой ртути, состоящий из 600 г азотнокислой ртути (окис-ной), 1250 г азотнокислого натрия, 383. шг 70-процентного раствора азотной кислоты и 2100 мл дестиллированной воды. Алкены и алка-диены полностью поглощаются при пяти-шестикратном пропускании газа через этот раствор при применении каждый раз свежего раствора. Если присутствует заметное количество изобутилена, то из раствора осаждается желтое комплексное соединение углеводорода и ртути, что делает необходимым замену реактива свежим раствором. После полного поглощения оставшш1ся газ для полного удаления следов азотной кислоты барботируют через щелочь в промывной склянке аппарата Орса. Если газ полностью или почти полностью растворяется в растворе, то необходимо добавлять к нему инертный газообразный разбавитель. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология