Ацетилен-аЛлен-диеновая перегруппировка

Перемещение тройных связей. В кн. 1 на стр. 285 уже была описана происходящая под действием сильных оснований ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка А. Е. Фаворского, выражаемая схемой [c.602]

Поэтому можно открытые Фаворским перегруппировки кратко обозначать как ацетилен-аллен-диеновую перегруппировку Фаворского. [c.18]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Описанные здесь превращения носят название ацетилен-аллен-диеновой перегруппировки. Они открыты А. Е. Фаворским.— Прим. ред. [c.251]

Реакции, которые по праву должны быть названы реакциями Фаворского, например ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка непредельных углеводородов, превращение дихлоркетонов в [c.11]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов [c.14]

Т. А. Фаворская нашла ацетилен-аллен-диеновые перегруппировки галоидзамещенных гомологов ацетилена, протекающие под действием аммиаката хлористой меди в хлористом аммонии и, по-видимому, представляющие собой последовательность одной анионотропной (ацетилен ->- аллен) и одной прототропной (аллен ->- диен) перегруппировок [c.602]

Его работы 80—90-х годов прошлого века внесли ценный вклад в наши знания о перемещении тройных и двух двойных связей по углеродной цепи с одновременным перемещением атомов водорода (ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов ряда С М2п-2 Фаворского [1]). Это открытие явилось неожиданным расширением на группу соединений ацетиленового и двуэтиленового рядов тех фактов, которые были найдены при синтезе олефинов и при непосредственной их изо .1еризации с перемещением двойной связи в а-положение и атомов водорода или радикалов — в р-положение. [c.13]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка Фаворского. При нагревании с металлическим натрием ацетиленов с удаленной от конца тройной связью П9следняя перемещается в крайнее положение [c.266]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка осуществляется и для галогенопроизводных углеводородов ряда СцИгп-г, частный случай такой нерегруннировки описал Карозерс. Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов 2 Фаворского была распростра- [c.19]

Ацетилен-аллен-диеновые перегруппировки осуществляются не только в ряду углеводородов и хлорпроизводных, но и у карбонильных соединений. Здесь также на устойчивость ацетиленовых и алленовых группировок существенно влияют заместители более устойчивыми являются или енолы, или карбонильные соединения [148], по опытам П. А. Тихо-молова, Ф. Я. Первеева, А. И. Ивановой, Н. А. Герхптейн. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология