Аллен Аллен

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Бутин 1-Бутин Бутенин Аллен Пропин [c.672]

Примечание, м — метилацетилен, э — этилацетилен, а — аллен, б — бутадиен. [c.92]

По присоединению карбенов к алленам проведено очень мало исследований. Фрей [251] нашел, что главный продукт при газофазном фотолизе диазометана или кетена в присутствии аллена — метиленциклопропан, причем реакция проводится при довольно высоком давлении. Образуется также продукт внедрения — метил-аллен. В результате присоединения дибромкарбена к алленам [252] были получены с хорошими выходами замещенные метилциклопропаны применение методики Симмонса — Смайса [253] также дало возможность получить в качестве побочных продуктов метиленциклопропаны, наряду со спиропентанами. В обеих этих реакциях начальная атака происходит по более алкилированной двойной связи, например [c.398]

Кислороде одер жа -щие соединения Аллен Метилаллен Пропин [c.687]

Соотношение между алленом 60 и ацетиленом 61, образующимися при этой реакции зависит от заместителей. Первичные галогениды (58, К = Н = Н) обычно дают ацетилены, в то время как вторичные и третичные часто приводят исключительно к алленам [62, 63]. К сожалению неустойчивость третичных галогенидов (58, К, Н ф Ф Н) препятствует их применению [c.637]

В. качестве катализаторов равновесной изомеризации аллен метил ацетилен были испытаны также активированный флоридин [34] окиси кремния и алюминия с добавкой Рс1 или Ag или без добавок [35] (в первых пяти указанных случаях исходным служил метилацетилен, в остальных — аллен) [c.31]

Изобутиле Ацетилен Аллен [c.380]

Характеристические частоты для непредельных соединений. На рис. 5 показаны характеристические частоты для ацетиленов, сопряженных диенов и алленов. Данные для двух типов ацетиленов взяты у Шеппарда [40]. Нужно отметить, что альфа-ацетилены имеют еще несколько характеристических частот, кроме частот валентных колебаний С—Н, показанных на рис. 10. Одна из них (2120 является валентной часто- [c.324]

Алкилирование фенола алленом или метилацетиленом. Процесс алкилирования фенола алленом или метилацетиленом можно представить следующими реакциями [c.94]

Механизм взаимодействия фенола с метилацетиленом (или алленом) в присутствии этих катализаторов и протекающую побочно полимеризацию п-изопропенилфенола можно представить следующей схемой [c.95]

Аллены чувствительны к действию как оснований, так и кислот н, подвергаясь прототропной перегруппировке [130], превращаются соответственно в ацетилены и карбонильные соединения. Бромирование самого аллена дает сначала 2,3-дибромпропен, а затем 1,2,2,3-тетрабромпропан. Озонолиз алленов ведет в зависимости от строения аллена к карбонильным соединениям и циклопропанам или алленоксидам [131] карбонильные соединения получаются также при фотоокислении алленов [132]. Окисление пространственно затрудненных алленов надкислотами дает ряд интересных продуктов [133]. При повышенных температурах аллены склонны к полимеризации, однако при умеренных температурах димеризуются в метиленциклобутаны [134. Имеется обзор по реакциям циклоприсоединения аллен — аллен и аллен — алкен [135]. [c.255]

Все эксперименты по синтезу дифенилолпропана на базе аллена или метилацетилена не получили промышленного развития. Это объясняется тем, что несмотря на многие преимущества, аллен и метилацетилен не являются доступными многотоннажными продуктами. Возможно, что с развитием масштабов пиролиза жидких углеводородных фракций на низшие олефины станет рентабельным выделять аллен и метилацетилен из получающегося при этом газа и тогда описанные синтезы могут приобрести промышленное значение [c.99]

У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по- [c.135]

Разделение по указанной схеме позволяет получить 1,3-бутадиен 99%-ной концентрации, пригодный для стереорегулярной полимеризации, в котором, в частности, содержание а-ацетиленов и алленов не превышает соответственно 0,005 и 0,001% (масс.). Вполне достижима и более глубокая очистка 1,3-бутадиена. Узел экстрактивной ректификации от а-ацетиленов С4 может быть, вообще говоря, исключен и удаление а-ацетиленов С4 может быть [c.672]

Механизм термического разложения углеводородов, в ходе которого весьма вероятна относительно высокая концентрация радикалов, как правило, цепной. Мономолекулярными же оказались процессы дециклизации некоторых циклопарафинов, например, распад метиленциклобутана на аллен и этилен [c.156]

Поведение диолефинов при нагревании их до 230—235 С в присутствии флоридина изучал Я. М. Слободин, который выяснил, наиример, что в этих условиях Метилаллен изомеризуется в дивинил [36], несимметричный диметил-аллен — в изопрен [37] [c.48]

Получение алленов из сопряженных енинов. Аллены образуются при 1,4-присоединении алкиллитневых реагентов к сопряженным енинам с последующим гидролизом (уравнение 53). Особенностью этого метода является то, что промежуточный аддукт (85) можно использовать для синтеза алленов с функциональными группами (уравнение 53) [112] [c.252]

Ацетилен, метилацетилен и аллен каждый в отдельности могут быть избирательно прогидрогенизированы до моноолефинов, хотя каждый из моноолефинов в отдельности гидрогенизируется быстрее, чем предшествующий ему углеводород [18] [c.241]

Циклоприсоединение, обзоры азометин-илиды [297] аллен — аллен [293] аллен — олефин [293] аллилкатионы с образованием пяти- и семичленных циклов [294] [c.137]

Метилацетилен изомеризуется в аллен. Поэтому всю фракцию можно перевести в аллен. На основе аллеиа и метилацетн-лена можно синтезировать полимерные материалы с высокими физико-механическими свойствами, метилизонропениловый эфир для получения витамина Е и цитраля, ацетон. [c.156]

Бывший в деле аллен был приготовлен но способу Густавсона и Демьянова. Исходным веществом для его получения служил бромистый аллил с т. кип. 72°. Полученный из него трибромгидрин плавился при 15° и застывал при 0°. При перегонке с порошковатым едким кали трибромгидрин был переведен в дибромпронилен, который кипел при 139—145° последний продукт был обработан цинковой пылью, следуя указаниям Густавсона и Демьянова [23]. Полученный таким образом газ не давал осадка при пропускании через аммиачный раствор полухлористой меди. При разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа осадка тоже не получено, но на кончике проводящей газ трубки замечена пленка медного соединения. Следовательно, аллен, бывший у меня в руках, содержал аллилен, хотя и в минимальном количестве. Газ был собран в абсолютном спирте, охлажденном снеговой водой насыщенный спиртовой раствор углеводорода был запаян в трубки, в которые предварительно было помещено едкое кали в палочках, и нагрет 12 час. нри 160—170°. При вскрытии трубок после нагревания выделяется непрореагировавший аллен, который при пропускании в аммиачный раствор полухлористой меди образует только пленку медного соединения на копчике проводящей трубочки, но по разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа получается уже значительный осадок медного соединения. Таким образом, не вошедший в реакцию аллен после нагре- [c.64]

Механизм этой реакции состоит из двух стадий образование комплексного соединения и его реакция с двойной связью. Комплексное соединение, согласно Прево [55], образуется путем взаимодействия 2 молей бензоата серебра с одним молем йода. В растворе бензоат серебра оуш ествует в виде комплексной соли с координационным числом одного из атомов серебра равным двум. Существование аниона комплекса, в котором серебро обладает таким координационным числом было установлено Мак-Дуголлом и Алленом [39]. Кроме того, Прево [55f] удалось установить положительную природу йода в комплексе путем изучения его реакции с фенилацетиленом. Эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.376]

В этих случаях / -группы были метил и метил хлор и хлор о-метокси и /7-пропил. Лучшими условиями для перегруппировки этого типа является кипячение в течение примерно 5 часов при пониженном давлении (15—20 мм Hg) так, чтобы температура кипения была около 160—175°. Процесс можно проводить в атмосфере водорода. Выходы вообще хорошие, но неудовлетворительны в тех случах, когда аллиловая группа переходит к ароматическому ядру. Побочные реакции ведут или к осмо-лению или к определенному разложению аллиловой группы с образованием аллена или диаллила. Один случай заслуживает особого, . ссмотрения. Если аллиловый эфир 2,4-диметил-6-про-пилфенола нагревать в течение 15 минут при 210—250°, образуется чистый аллен (газ), с выходом 10% и диаллил, в количество 50%. При этом получается очень хороший выход фенола (пропилксиленол) и небольшое количество смолообразного вещества. Клайзен предлагает две реакции для объяснения этих изменений. Во-первых, аллен образуется прямо, но это направление из двух реакций наименьшее [c.210]

Аллен. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, соединенным с каплеуловителем, осушителем и ловушкой для газа (ловушку помещают в сосуд Дьюара с ацетоном и сухим льдом), вносят 50 г цинковой пыли, 200 мл свежеперегнан--ного изоамил- или бутилацетата и нагревают смесь при перемешивании до 100 °С и прибавляют по каплям. 100 г ( 1,0 М) 2,3-дибромпропена. Выходящий аллен отводят через обратный холодильник, осушитель и счетчик капель в ловушку, охлаждаемую до —80°С. Выход жидкого аллена - 13 г (20 мл), т. е. до 90% от теоретического. [c.10]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

Кислые катализаторы. Фуллерова земля вызывает такие же реакции изомеризации производных алленов, какие отмечены выше при реакциях с едкой щелочью. Так. диметилаллен при пропускании его через фуллерову землю нри 334° дает 60% изопропилацетилена и около 20% изопрена [66] [c.110]

Ац( тилеп, м( тилацетилеп и аллен в смеси гидрируются одновременно до стадии моноолефинов. Вероятно, они адсорбируются с равной силой и делят поровну активные участки [18]. [c.241]

При конденсации фенола с ацетоном выделяется вода, которая снижает скорость реакции. Поэтому был проявлен большой интерес к способам получения дифенилолпропана, протекающим без выделения воды взаимодействие фенола с алленом или метилацетиленом, с п- и о-изопропенилфенолами, с изопропенилацетатом, с бис-(органо-тио)-алканами, с галогенолефинами. Имеются также сообщения о получении дифенилолпропана из других видов сырья (на основе гидроперекиси изопропилбензола и др.). [c.94]

Новохатка с сотр. наиболее перспективным считают алкилирование фенола метилацетиленом или алленом в присутствии фтористого бора. Разработанный ими способ проверен на пилотной установке и состоит в следующем (рис. 4). Фенол, насыщенный в абсорбере 1 катализатором ВР , поступает в реактор 2, куда добавляют Мп504, после чего при энергичном перемешивании пропускают предварительно осушенный метилацетилен. Выделение дифенилолпропана из реакционной массы осуществляют кристаллизацией его аддукта с фенолом (70,81% дифенилолпропана и 29,19% фенола). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология