Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка Фаворского

Перемещение тройных связей. В кн. 1 на стр. 285 уже была описана происходящая под действием сильных оснований ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка А. Е. Фаворского, выражаемая схемой [c.602]

Поэтому можно открытые Фаворским перегруппировки кратко обозначать как ацетилен-аллен-диеновую перегруппировку Фаворского. [c.18]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Описанные здесь превращения носят название ацетилен-аллен-диеновой перегруппировки. Они открыты А. Е. Фаворским.— Прим. ред. [c.251]

Реакции, которые по праву должны быть названы реакциями Фаворского, например ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка непредельных углеводородов, превращение дихлоркетонов в [c.11]

Т. А. Фаворская нашла ацетилен-аллен-диеновые перегруппировки галоидзамещенных гомологов ацетилена, протекающие под действием аммиаката хлористой меди в хлористом аммонии и, по-видимому, представляющие собой последовательность одной анионотропной (ацетилен ->- аллен) и одной прототропной (аллен ->- диен) перегруппировок [c.602]

Таким образом, Т. А. Фаворская впервые наблюдала ступенчатые перегруппировки хлоридов и назвала их ацетилен-ал-леновой и аллен-диеновой перегруппировками. Они сопровождаются перемещением в -положение в первом случае атома галогена, во втором — атома водорода, согласно схеме [c.55]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка Фаворского. При нагревании с металлическим натрием ацетиленов с удаленной от конца тройной связью П9следняя перемещается в крайнее положение [c.266]

Его работы 80—90-х годов прошлого века внесли ценный вклад в наши знания о перемещении тройных и двух двойных связей по углеродной цепи с одновременным перемещением атомов водорода (ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов ряда С М2п-2 Фаворского [1]). Это открытие явилось неожиданным расширением на группу соединений ацетиленового и двуэтиленового рядов тех фактов, которые были найдены при синтезе олефинов и при непосредственной их изо .1еризации с перемещением двойной связи в а-положение и атомов водорода или радикалов — в р-положение. [c.13]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка осуществляется и для галогенопроизводных углеводородов ряда СцИгп-г, частный случай такой нерегруннировки описал Карозерс. Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов 2 Фаворского была распростра- [c.19]

Еще в начале нашего столетия в работах А. Е. Фаворского, . В. Лебедева и Карозерса указывалось на существенную роль алленов в ряде важнейших химических превращений (таких, как присоединение, перегруппировки, полимеризация и др.) непредельных соединений. Однако, несмотря на разнообразные и интересные превращения алленов, работы по их синтезу и исследованию развива-лись сравнительно медленно. Это объяснялось многими причинами и, прежде всего, тем, что в химическом отношении алленовые системы являются чрезвычайно реакционноспособными они легко поли-меризуются, склонны к реакциям присоединения, а также к легким аллен-ацетилен-диеновым превращениям и перегруппировкам. Повышенная реакционность сильно затрудняла синтез и химическое изучение производных алленового ряда. Повышенный интерес к алленовым соединениям, который вновь стал проявляться в последнее время, связан, прежде всего, с тем, что из метаболитов растений и грибов были выделены различные типы высоконепредельных функ циональных производных, молекулы которых содержат систему алленовых связей. Эти соединения (например, одиссин, микомицин и др.) обладают высокой антибактериальной и фунгицидной активностью, причем характер активности в значительной степени определяется наличием в молекуле алленовой группировки. Потенциальные возможности алленов, используемых в качестве объектов исследования для углубления и развития квантовомеханических представлений о природе химической связи также далеко не исчерпаны. Главная цель настоящего обзора заключается в том, чтобы рассмотреть наиболее общие и широко применяемые характерные методы синтеза алленовых соединений. Эти методы можно подразделить нд три группы первая группа включает те методы получения, при которых алленовая группировка образуется в результате реакций отщепления из соответствующих молекул предельного или непредельного соединения вторая группа основана на использовании ацетиленовых соединений в реакциях прототропной изомеризации или анионотропной перегруппировки в основе третьей группы методов синтеза алленовых производных лежат реакции 1,4-присоединения галогенов, спиртов, аминов, галоидоводородов, водорода, литий-алкилов и других соединений к винилацетиленовой системе связей. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология