Карбоновые кислоты ароматические поликарбоновые

Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

Для получения ароматических ди- и поликарбоновых кислот широко используют окисление боковых цепей различных ароматических соединений. Алкилбензолы, такие как изомерные ксилолы, легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты в [c.89]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

К числу важнейших пластификаторов относятся эфиры ароматических и алифатических карбоновых кислот, фосфорной кислоты, эпоксидированные соединения, полиэфиры, эфиры гли-колей и поликарбоновых кислот. [c.37]

Фгалевый ангцдрвд [12] - продукт окисления о-ксилола или нафталина [13,31] - широко использзтот в производстве сложноэфирных пластификаторов, сравнительно реже диметилтерефталат. Для получения ССМ сложные эфиры ароматических ди- и поликарбоновых кислот пока не используит из-за низкого индекса вязкости, однако в послед-нве время фталаты с успехом испытаны в качестве компонентов ССМ [2]. Увеличение мощностей производства ароматических карбоновых кислот не сопряжено с дефицитом сырья и имеет благоприятную перспективу [31]. [c.8]

Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

Производство моно- и поликарбоновых ароматических кислот, основанное иа кидкофазном каталитическом окислении алкилбензолов молекулярным кислородом в среде алифатических карбоновых кислот, осложняется побочными реакциями окислительного декарбоксилирования и декар бонилирования продуктов реакции и растворителя. [c.48]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Аналогичная картина наблюдается среди полигликолей и силок-санов первые самовоспламеняются при 400 °С, вторые же, в которых наряду с атомами углерода, водорода, кислорода содержатся атомы кремния, способны выдерживать температуру 700 °С и выше. Подтверждение сказанному можно найти при сравнении эфиров карбоновых и ортофосфорной кислот. До сих пор неизвестны эфиры MOHO- и поликарбоновых кислот с температурой самовоспламенения выше 510 °С, эфиры же ортофосфорной кислоты, как ароматические, так и алифатические, самовоспламеняются выше 700 °С. Их температуры самовоспламенения (в °С) еще больше [c.13]

Кислоты (и эфиры кислот) дикарбоновые 277, 280 карбоновые 66, 68, 277, 295, 296, 404, 405, 414, 439, 480, 517, 667, 693, 784, II58, 1266, 1562, 1634, 1692, 1732, 1823, 1893, 1929, 2150, 2298 нафтеновые 859, 1543 органические 9 поликарбоновые ароматические 1290 [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология