Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические кислоты

    Окисление метилбензолов в ароматические кислоты. ... [c.5]

    Содержание карбоновых кислот в бензиновых фракциях (НК-200°С) низко в бензинах присутствуют лишь алифатические кислоты, так как температуры кипения даже простейших кислот нафтенового и ароматического рядов превышают 200°С. В керосиновых и легких газойлевых дистиллятах, выкипающих до 350°С, концентрация кислот заметно возрастает и среди них обнаруживаются и алифатические, и нафтеновые, и ароматические кислоты. В тяжелых вакуумных и остаточных фракциях количество извлекаемых щелочной экстракцией кислот вновь снижается. [c.92]


    Скорость окисления углеродных атомов боковой цепи выше скорости окисления углеродных атомов ароматического кольца, что приводит к образованию ароматических кислот, например бензойной— окислением толуола, фталевых — окислением ксилолов или других диалкилбензолов. [c.170]

    В более жестких условиях происходит разрыв цепи у атома углерода в а-положении к ароматическому ядру и образуются ароматические кислоты. Разрыв связи между ароматическими алифатическим [c.170]

    Низшие алифатические и ароматические кислоты при умеренных условиях стабильны к дальнейшему окислению. [c.360]

    Эфиры ароматических кислот гидрируются до углеводородов, если карбонильная группа присоединена к ядру, например этилбензоат гидрируется до толуола. Для получения спиртов необходамо использовать активный предварительно восстановленный катализатор при температуре гидрогенизации 40-110°С /2, 8/. Если катализатор активен в интервале 150-250°С, то вероятньпули продуктами являются углеводороды. [c.233]

    Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

    Процессы, протекающие с целевым получением веществ, стабильных к дальнейшему окислению (низшие алифатические и ароматические кислоты), когда степень конверсии не играет существенной роли для селективности, хотя и может влиять на другие показатели (замедлять реакцию, способствовать осаждению катализатора). В этом случае степень конверсии может быть разной (вплоть до 95—99%), а промежуточное вещество можно возвращать на окисление вместе с непревращенным реагентом. [c.366]

    Непрерывное проведение процесса в единичной барботажной колонне возможно при целевом получении продуктов, стойких к дальнейшему окислению (уксусная кислота, ароматические кислоты). В этом случае окисляемое вещество и воздух подают в низ реактора (прямоток), а продукты отбирают сбоку (рис. 105,6). Отвод тепла осуществляют любым из перечисленных путей, но на рисунке изображены внутренние холодильники. [c.367]


    Ароматические кислоты, получаемые методом жидкофазного окисления [c.395]

    При другом методе ведут диспропорционирование солей ароматических кислот при 400—450°С в присутствии катализаторов (карбонат, оксид или органические соли кадмия)  [c.396]

    Кроме того, Д. Гольдберг [197 и Б. Рыбак [198] обнаружили в составе высокомолекулярных кислот, выделенных из тяжелых бакинских нефтей, полициклические ароматические, а также нафтено-ароматические кислоты. Щелочные соли высокомолекулярных нафтеновых кислот значительно хуже растворяются в воде, чем соли низкомолекулярных кислот. [c.446]

    ИЗ окисленного асфальта, показывают наличие карбонильной полосы при 1667 см а обычные — полосы в области 1709 лi Такие полосы интерпретируются как признак ароматических кислот, т. е. кислот, имеющих двойную связь в карбоксильной группе, сопряженную с системой ароматических колец [10, 11]. [c.208]

    V. Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты [c.290]

    Все обычные и некоторые необычные кислоты, встречающиеся в жирах и маслах, равно как низшие алифатические и некоторые простые ароматические кислоты имеют полутривиальные названия. Тривиальные названия от муравьиной до валериановой (и изовалериановой) кислот используются в химии повсеместно, но после кислоты С5 рекомендуется применять систематические названия, так как тривиальные названия кислот Сб (капроновая), Са (каприловая) и Сю (каприновая) так сходны между собой, что легко вызывают путаницу. [c.132]

    Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

    К этой категории также относятся самые разнообразные соединения (дифенолы, ангидриды ароматических кислот, цианамминаты и тиоцианамминаты никеля и других металлов). [c.82]

    В особую группу следует выделить синтезы на основе оксида углерода, водорода и азота метанола (3 процесса), муравьиной кислоты (2 процесса), метиламинов (2 процесса), метилформиата, аммиака (4 процесса), нитрата аммония (2 процесса), азотной кислоты (2 процесса), карбамида и одноклеточных белков. В каталог современных нефтехимических процессов последняя группа синтезов входит вследствие привязки к нефтяному углеводородному сырью через процессы конверсии метана и жидких нефтяных дистиллятов в оксид углерода н водород. Главным ядром данной группы процессов являются метанол и аммиак, которые потребляются в значительных количествах для производства эфиров различных алифатических и ароматических кислот, а также, аминонроизводных, поэтому входят в состав нефтехимической продукции и нефтехимического сырья. [c.358]

    Первым на наличие ароматических кислот в нефтяном сырье указал Дж. Кнотнерус [639], изучавший состав масляных дистиллятов венесуэльской нефти. К настоящему времени доказано присутствие в нефтях ароматических кислот от простейшей (бензойной) до сложных соедипений с молекулярными массами, достигающими 1400 ед. [640]. [c.102]

    Малые размеры молекул низших КС нефти чаще всего не обеспечивают сохранения информации, необходимой для достоверного выявления возможных предшественников. Лишь в отдельных случаях удается сделать предварительные, нуждающиеся в дополнительной проверке заключения об их генезисе. Так, предполагают [9], что 2, 2, 6-триметилциклогексилкарбоновые и 2, 2, 6-три-метилциклогексилуксуспая кислоты могли образоваться при окислении р-каротина (LXXV). Тем же путем могла идти генерация ароматической кислоты (ЬИ) в таком случае в ее молекуле две метильные группы при бензольном цикле, положение которых пока точно не установлено, должны находиться в о-положениях к карбоксилсодержащему заместителю. [c.116]

    Steenhauer микропроба Стейнхау-эра — микропроба на непредельные и ароматические кислоты (дающие кристаллический осадок при действии смеси сульфата меди, воды и пиридина) [c.296]

    Сукцинимидные присадкн отрицательно влияют на противозадирные свойства моторных масел. Исключить это влияние mojjjho введением в масло соединений серы, фосфора, бора, сульфидов молибдена, моно- и диангидридов ароматических кислот [72]. На противозадирных свойствах сукцинимидных присадок сказываются такл<е межкомпонентные взаимодействия в композициях присадок. [c.99]

    В этом случае с удлинением и разветвлением углеродной цеии в мо -екуле кислоты повышается константа равновесия. Так, дяя тризамещенных уксусных кислот при взаимодействии с первичными насыщенными спиртами в жидкой фазе она достигает 8—10, что наб людается и для ароматических кислот. [c.205]


    Структурные изменения в молекуле карбоновой кислоты влия-ю " на скорость этерификации противоположно их влиянию на рав-нсвесие. Так, удлинение и разветвление углеродной цепи карбоновой кислоты, которое, как мы видели выше, ведет к увеличению кснстанты равновесия, снижает скорость реакции. Особенно медленно реагируют тризамещенные уксусные и ароматические кислоты скорость их этерификации в 40—100 раз меньше, чем для уксусной кислоты. Наоборот, муравьиная кислота обладает самой Bbi oKon реакционной способностью. [c.208]

    Поэтому для синтеза ароматических кислот наиболее подходят метильные производные бензола, радикально-цепное окисление которых фотекает через стадии первичного гидропероксида и альдегида  [c.395]

    В госледние годы важное значение приобрели ароматические поликарбоновые кислоты, которые являются исходными веществами для производства термостойких полимеров. Тримеллитовая (/,2, -бензолтрикарбоновая) кислота и ее моноангидрид образуются, подобно дикарбоновым ароматическим кислотам, при окислении псевдокумола  [c.397]

    Традиционный метод окисления в жидкой фазе исходных веществ применяют и для ароматических соединений наиболее эффективными катализаторами для этого являются растворимые соли кобальта. Окисление осуществляют воздухом под давлением, необходимым для поддержания смеси в жидком состоянии. Ароматические кислоты стабильны к дальнейщему окислению, поэтому реактором для непрерывного окисления может служить простая [c.397]

    Вьход ароматических кислот обычно составляет л 90%), иногда дости1ая 95—97%- Побочными продуктами более глубокого окисления метильных групп алкилароматических соединений являются муравьиная кислота и диоксид углерода. Кроме того, образуются побочные продукты неполного окисления. К таковым при окислении /г-ксилола относится п-карбоксибензальдегид, который вызывает окраску полимера. [c.399]

    Туннельные, или канальные полости образуются в комплексах мочевины с н-ажанами и комплексообразующими углеводородами, а также в комплексах тиомочевинн с углеводородами изостроения. Гидраты газов и жидкостей, дифенолы, ангидриды ароматических кислот и другие вещества образуют соединения включения, имеющие пустоты в кристаллической решетке в виде клеток. Слоистые структуры имеются у клатратных соединений, образуемых глиной, гидроокисями двухвалентных металлов, графитом, окислами графита и другими веществами. [c.29]

    Окисление три- и тетраметилбензолов. При окислении псевдокумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоно-вые кислоты. Окислением дурола, изодурола и пренитола можно получить тетракарбоновые ароматические кислоты. [c.288]

    При действии концентрированной серной кислоты на каменный и древесный угли образуется преимущественно СО2, продукт окисления углерода, и ЗОа — из-за восстановления 50з углеродом. В растворе обнаружено небольшое количество бензолкарбоновых кислот, главным образом 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая и мелли-товая. Последняя всегда образуется при глубоком окислении графита смесью различных минеральных кислот, в то время как при окислении алмаза и алифатических соединений никогда не получаются такие ароматические кислоты. [c.139]

    Окисление часто используется как метод изучения свойств и молекулярного строения различных по происхождению твердых топлив. Для этой цели применяются различные окислители — кислород, озон, НЫОз, КМПО4, Н2О2, хромовая и серная кислоты и др. При окислении твердых топлив получаются разнообразные продукты вода, окись и двуокись углерода., низкомолекулярные кислоты (уксусная, щавелевая, пропионовая, масляная), различные фталевые и бензолкарбоновые кислоты и др. Каменные угли дают темно-окрашенные кислоты. В их состав наряду с гуминовыми входят алифатические дикарбоновые, различные бензолкарбоновые и многоядерные ароматические кислоты. [c.166]

    Синго и Иосио [53] при окислении каменных углей кислородом в щелочной среде получили 61% водорастворимых ароматических кислот по отношению к органической массе, из них 43% бензолкарбоновых (о-фталевая, изофталевая, терефталевая, (гемимелли-товая, тримеллитовая, тримезиновая, бензолтетракарбоновая, бен-золпентакарбоновая и меллитовая), 3% нафталинкарбоновых и около 10% кислот с двумя и тремя бензольными ядрами. [c.167]

    Адсорбционная хроматография позволяет отделить более полярные гетероатомные соединения и арены от менее полярных алканов и циклоалканов, осуществить первичное концентрирование сераорганических соединений нефтяных фракций. Возможность разделения обусловлена различием энергии адсорбции, например на оксиде алюминия [195] алканов 0,084, аренов 0,25— 0,50, сульфидов 3,18—5,53, эфиров 7,41, кетонов 14,0, сульфокси-дов 16,7, ароматических аминов 18,4, фенолов 31,0, ароматических кислот 79,6 кДж/моль. [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические кислоты: [c.145]    [c.470]    [c.39]    [c.197]    [c.37]    [c.391]    [c.393]    [c.480]    [c.118]    [c.180]    [c.152]    [c.135]    [c.139]    [c.439]    [c.448]   
Смотреть главы в:

Малый практикум по органической химии -> Ароматические кислоты

Органическая химия -> Ароматические кислоты

Общая химия -> Ароматические кислоты

Фармацевтическая химия -> Ароматические кислоты

Масс-спектроскопия органических соединений -> Ароматические кислоты

Органическая химия с основами биохимии -> Ароматические кислоты

Качественные микрохимические реакции по органической химии -> Ароматические кислоты

Курс органической химии -> Ароматические кислоты

Органическая химия 1971 -> Ароматические кислоты

Органическая химия 1974 -> Ароматические кислоты

Практические работы по органической химии -> Ароматические кислоты

Органическая химия Издание 6 -> Ароматические кислоты

Электрохимия органических соединений  -> Ароматические кислоты

Органическая химия  -> Ароматические кислоты

Упражнения по курсу органической химии -> Ароматические кислоты

Спектроскопия и фотохимия соединений уранила -> Ароматические кислоты

Полярографический анализ -> Ароматические кислоты

Пространственные эффекты в органической химии -> Ароматические кислоты

Курс органической химии _1966 -> Ароматические кислоты

Органическая химия Издание 3 -> Ароматические кислоты

Органическая химия Издание 4 -> Ароматические кислоты

Пиролиз соединений углерода -> Ароматические кислоты

Курс органической химии -> Ароматические кислоты

Ионная хроматография -> Ароматические кислоты


Общая химия (1987) -- [ c.408 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.278 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.46 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.223 , c.234 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.164 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.324 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.392 , c.406 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.241 , c.242 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.246 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.389 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.304 , c.305 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.254 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.301 , c.333 , c.733 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДПроизводные бензойной кислоты

Абиетиновая кислота сырая, смолы из ароматических

Азиды ароматических карбоновых кислот

Азиды ароматических карбоновых кислот перегруппировка Курциуса

Азиды ароматических карбоновых кислот синтез

Азотистая кислота реакция с ароматическими аминами

Азотная кислота в смеси с серной, определение ароматических углеводородов с помощью

Азотная кислота определение ароматических углеводородов с помощью

Азотсодержащие вещества жирного и ароматического ряда Реакции пикриновой кислоты

Акриловая кислота, реакция с ароматическими углеводородами и их производными

Алкилирование аминов ароматических кислот

Алкилирование ароматических кислот бутеномт

Алкилирование ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты

Алкильные группы ароматических кислот

Алкильные группы, влияние ароматических кислот

Амидирование изоциановой кислоты броманилином и другими ароматическими аминами

Амиды ароматических карбоновых кислот Аминоанизол

Амиды ароматических карбоновых кислот Аминобензальдегид

Амиды ароматических карбоновых кислот диметилацеталь

Амиды ароматических карбоновых кислот и ароматических сульфокислот

Амиды ароматических карбоновых кислот расщепление по Гофману

Амиды ароматических карбоновых кислот синтез

Амиды ароматических кислот

Амиды ароматических кислот, ртутные производные

Аминовые кислоты ароматические, отделение

Аминокарбоновые кислоты ароматические, идентификация

Анализ ароматических сульфокислот Определение серной кислоты и сульфатов в присутствии ароматических сульфокислот

Ангидриды ароматических кислот

Ангидриды карбоновых кислот ароматических

Ангидриды кислот реакция с ароматическими углеводородами

Арены ароматические углеводороды трифторуксусной кислоты

Ариламиды, получение эфиров ароматических кислот

Ароматические Аскорбиновая кислота

Ароматические Аспарагиновая кислота

Ароматические азосоединения кислоты

Ароматические альдегиды и кислоты, нитрование

Ароматические альдегиды кислоты

Ароматические амины кислоты

Ароматические амины получение аддуктов с пикриновой кислотой

Ароматические двухосновные кислоты Геркулес

Ароматические двухосновные кислоты Дюпон

Ароматические двухосновные кислоты Ричфилд ойл

Ароматические двухосновные кислоты Стандард ойл оф Индиана

Ароматические двухосновные кислоты получение методом фирмы

Ароматические и гетероциклические карбоновые кислоты и их производные

Ароматические карбоновые кислот амиды

Ароматические карбоновые кислот дикар боновые

Ароматические карбоновые кислот дикарбоновые

Ароматические карбоновые кислот эфиры

Ароматические карбоновые кислоты и их производные

Ароматические карбоновые кислоты и оксикислогы

Ароматические карбоновые кислоты кислотность

Ароматические карбоновые кислоты расщепление

Ароматические карбоновые кислоты, оксикислоты и их производные

Ароматические кислоты высшей основности

Ароматические кислоты двухосновные

Ароматические кислоты и их производные

Ароматические кислоты и их производные Получение бензойной кислоты

Ароматические кислоты и оксикислоты

Ароматические кислоты и фенолы

Ароматические кислоты или Анионы

Ароматические кислоты константы диссоциации

Ароматические кислоты с карбоксилом в боковой цепи

Ароматические кислоты также Карбоновые кислоты

Ароматические кислоты физические свойства

Ароматические кислоты, декарбоксилирование

Ароматические кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы

Ароматические кислоты, этерифика ция

Ароматические кислоты, этерификация

Ароматические монокарбоновые кислоты

Ароматические полиамиды дикарбоновых кислот

Ароматические простые эфиры жидкие таблица d или Аспарагиновая кислота

Ароматические простые эфиры жидкие таблица Аскорбиновая кислота

Ароматические соединения, нитрование азотной кислотой

Ароматические соединения, нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты

Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты

Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты Ароматические спирты

Ароматические углеводороды действие серной кислоты и ее эфиров

Ароматические углеводороды ряда бензола действие галоидных кислот

Ароматические углеводороды ряда действие галоидных кислот

Ароматические углеводороды, нитрование разбавленной азотной кислотой

Ароматические ядра кислот

Ароматических кислот эфиры, образовани

Арсиновые и арсоновые ароматические кислоты

Ацетат эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Ацетобутират эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных

Бензилцеллюлоза эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Бензол и пропилен, превращение в ароматические двухосновные кислоты

Бензол н его производные Удельные объемы удерживания на эфирах ароматических кислот

Бензотрихлорид реакция с ангидридами ароматических дикарбоновых кислот

Биосинтез ароматических соединений через шикимовую кислоту

Бис оксиамины ароматические, реакция с дикарбоновыми кислотам

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами Броммасляная кислота, константа и теплота диссоциации

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами Бромпропионовая кислота, константа

Бромамиды кислот Бромбензиловые эфиры ароматических

Бурмистров, В. Ф. Кравчук. Конденсация ароматических аминов с формальдегидом в растворах серной кислоты

Вещества фенольного характера (за исключением флавоноидов) и ароматические кислоты

Взаимодействие ароматических аминов с азотистой кислотой

Взаимодействие ароматических углеводородов с концентрированной азотной кислотой

Взаимодействие цианидов металлов с эфирами серной кислоты и производными ароматических сульфокислот

Влияние полярных групп на константы диссоциации ароматических и жирно-ароматических кислот

Влияние полярных групп на константы диссоциации кислот ароматического и жирно-ароматического ряда

Вода, потеря ароматических кислот

Водородный обмен ароматических соединений с кислотами

Воск, гидролиз его с помощью изопропильных производных ароматических кислотой

Восстановление ннтрокарбоиовых ароматических кислот

Г л а в а нерва я. Нитрование ароматических п гетероциклических соединении азотной кислотой

Галогенирование ароматических кислот

Галоидированные ароматические кислоты

Галоидированные ароматические кислоты Углеводороды, алкилирование

Галоидированные ароматические кислоты с хлористым этиленом

Галоидированные ароматические кислоты с четыреххлористым углеродом

Галоидированные ароматические кислоты хлорангидриды, реакция с бензолом

Галоидированные ароматические кислоты хлоркарбоновых кислот

Гидразины ароматические и амид ацетоуксусной кислоты

Гидрирование ароматических кислот

Гидрогенизация также восстановление кислот ароматических

Глава I. Производные ароматических кислот. Сульфамиды и их аналоги

Гнедин, Н. И. Рудакова. Об образовании промежуточных молекулярных комплексов при сульфировании ароматических соединений хлорсульфоновой кислотой

Грапов. О взаимодействии дитиофосфорных кислот с ароматическими диазосоединениями

Гремучая кислота, промежуточный продукт при получении ароматических

Гриньяра реактив эфиров ароматических кислот с галоидом в ядре

Дашевский. Ацилирование ароматических углеводородов Ацилирование в присутствии каталитических количеств солей органических кислот

Действие азотистой кислоты на ароматические амины

Действие серной кислоты на ароматические углеводороды

Дейтерирование ароматических соединений кислотам

Декарбоксилирование затрудненных ароматических кислот в сильной кислоте

Диаллил диоксидифенил пропан ароматических кислот

Диамины ароматические, реакция с ангидридом пиромеллитовой кислоты

Диангидриды ароматических дикарбоновых кислот

Диангидриды ароматических дикарбоновых кислот Дианизидин

Диизопропилбензолы промежуточные продукты при получении двухосновных ароматических кислот

Дикарбо,новые кислоты ароматические

Дикарбоновые кислоты ароматические

Диспропорционирование солей ароматических кислот

Дифторангидриды ароматических дикарбоновых кислот

Дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот

Диэфиры ароматических дикарбоновых кислот

Дорогова, Г. С. Миронов. Некоторые синтезы на основе ангидридов ароматических кислот

Жидкофазное окисление боковых цепей ароматических соединений в карбоновые кислоты

Жирно-ароматические кислоты

Замещенные ароматические кислоты

Замещенные одноосновные ароматические кислоты

Затрудненные ароматические кислоты

Затрудненные ароматические кислоты декарбоксилирование

Зфиры карбоновых кислот из ароматических галогенпроизводных

Изомеризация ароматических карбоновых кислот

Изомеризация бромзамещенных ароматических аминов и фенолов в присутствии протонных кислот

Изомеризация солей ароматических и гетероциклических дикарбоновых кислот

Изомеризация солей ароматических кислот

Изомеризация солей ароматических оксикарбоновых кислот

Изотопный обмен водорода в ароматическом ряду катализ SnU и карбоновыми кислотами

Индуктивный эффект Эффект в ароматических кислотах

К у р и ц ы н. К кинетике реакции ацилирования ароматических диаминов галоидангидридами карбоновых кислот

Канниццаро реакция получения ароматических карбоновых кислот

Карбоновые кислоты ароматически

Карбоновые кислоты ароматически декарбоксилирование

Карбоновые кислоты ароматически плотность

Карбоновые кислоты ароматически приготовление растворов

Карбоновые кислоты ароматически свойства

Карбоновые кислоты ароматически термический распад

Карбоновые кислоты ароматически эфиры

Карбоновые кислоты ароматические

Карбоновые кислоты ароматические двухосновные, массспектры

Карбоновые кислоты ароматические из ацетилхлорида и алкилбензола

Карбоновые кислоты ароматические поликарбоновые

Карбоновые кислоты ароматические, галогензамещенны

Карбоновые кислоты ароматические, константы диссоциации замещенных бензойных

Карбоновые кислоты ароматические, константы диссоциации замещенных бензойных кисло

Карбоновые кислоты ароматические, получение

Карбоновые кислоты ароматические, получение окислением алкилированных ароматических углеводородов, общая методика

Карбоновые кислоты ароматические, синтез

Карбоновые кислоты ароматических и алкилароматических соединений

Карбоновые кислоты ароматического ряда

Карбоновые кислоты ароматического ряда Фенолокислоты

Карбоновые кислоты из ароматических соединений

Карбоновые кислоты синтез их из ароматических углеводородов

Карбоновые кислоты, значения рКа ароматические

Карбоновые кислоты, значения рКа ароматические таблицы

Карбоновые кислоты, определение алифатических в присутствии ароматических

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами Карбэтокси бензоил хлористый, реакция с бензолом

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами реакция с флороглюцином

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами эфиром

Катализаторы окисления боковых цепей замещенных ароматических углеводородов или гетероциклических соединений в кислоты или ангидриды кислот (с сохранением цикла)

Катализаторы солей ароматических кислот

Катализируемые кислотами реакции ароматических соединении с другими альдегидами или кетопами

Катализируемые кислотами реакции ароматических соединений с другими альдегидами или кетонами

Каталитическое декарбоксилирование ароматических кислот

Качественное определение ароматических 1,2-дикетонов Миндальная кислота

Кетокарбоновые кислоты ароматические

Кислоты алкилборные дикарбоновые ароматические

Кислоты ароматические многоосновные

Кислоты ароматические ненасыщенные

Кислоты ароматические одноосновные

Кислоты ароматические, гидрогенизация

Кислоты ароматические, непредельные

Кислоты ароматические, непредельные одноосновные

Кислоты ароматические, синтез

Кислоты ароматического ряда

Кислоты ароматического ряда, поликарбоновые кислоты, оксикислоты и производные кислот

Кислоты жирно-ароматические, физические

Кислоты и гидроксикислоты ароматического ряда

Кислоты при присоединении ароматических углеводородов

Кислоты, амиды амиды ароматические

Конденсация с при ацилировании ароматических, циклических и гетероциклических соединений кислотами ангидридами кислот

Константа ароматических кислот

Константы диссоциации кислот ароматического ряда

Константы диссоциации кислот жирно-ароматического ряда

Копланарность ароматических молеку Коричная кислота

Копланарность ароматических молеку Коричная кислота производные

Копланарность ароматических молеку Коричная кислота реакции со свободными радикалами

Копланарные продукты конденсации бромаминовой кислоты с ароматическими аминами

Крекинг-дестиллаты ароматические действие серной кислоты

Кремневая кислота, влияние на пиролиз олефино с ароматическими углеводородами

Ксилол реакция с ароматических кислот

Левулиновая кислота как растворитель для ароматических углеводородов

Литвиненко, Н. М. Олейник, Сравнение каталитической активности карбоновых кислот и их серусодержащих аналогов в реакциях ацилирования ароматических аминов в бензоле

Масса приведенная ароматических соединений через ароилбензойные кислоты

Межмолекулярный перенос карбоксилатной группы. Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических карбоновых кислот

Мезитилен, получение til ароматических кислот

Меркурирование ароматических карбоновых, сульфоновых и арсиновых кислот и их производных

Металла причине амидов ароматических кислот

Метиловый эфир метакриловой кислоты Эфиры ароматических кислот

Метоксигруппа ароматических кислот

Метоксигруппа, влияние ароматических кислот

Механизм изомеризации и диспропорционирования солей ароматических и гетероциклических карбоновых кислот

Механизм нитрования ароматических соединений азотной кислотой и нитрующей смесью

Механизмы реакций ароматических кислот

Многоосновные ароматические карбоновые кислоты

Муравьиная кислота реакция с ароматическими углеводородами

Насыщенные и ароматические карбоновые кислоты

Нафтеновые кислоты. Мылонафт Ароматические кислоты

Некопланарные продукты конденсации бромаминовой кислоты с ароматическими аминами

Ненасыщенные ароматические карбоновые кислоты

Непредельные ароматические карбоновые кислоты

Непредельные карбоновые кислоты, реакция с ароматическими соединениями

Нитрат эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Нитрилы алифатические реакция с хлорангидридами жирных и ароматических кислот

Нитрилы ароматических кислот

Нитроамины ароматические, перегруппировка Нитробензойная кислота, ионизация

Нитрование ароматических в гетероциклических соединений азотной кислотой и нитрующей смесью

Нитрование ароматических соединений в смесях серной кислоты с водой

Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью и азотной кислотой

Нитрование производных ароматических кислот

Нитрогруппа константу диссоциации ароматических кислот

Нитрокарбоновые ароматические кислоты, восстаиовлеиие

Нитрокарбоновые ароматические кислоты, восстаиовлеиие нитрил

Нитрокарбоновые кислоты ароматические, идентификация

Нитросоединения, ароматические свободной кислоты

Номенклатура ароматических кислот

Области применения ароматических карбоновых кислот

Образование ароматических соединений из уксусной кислоты

Образование и омыление эфиров ароматических кислот

Образование сложных эфиров ароматических кислот

Одноосновные ароматические карбоновые кислоты

Одноосновные насыщенные и ароматические карбоновые кислоты

Окисление алкиларенов до ароматических карбоновых кислот

Окисление ароматического альдегида до кислоты в щелочной среде

Окисление метилбензолов в ароматические кислоты

Окси кислоты ароматического ряда

Оксикарбоновые кислоты ароматические

Оксикарбоновые кислоты ароматические, нитрование

Оксимы ароматические Оксинафтойная кислота

Олеиновая кислота конденсация с ароматическими углеводородами

Омыление эфиров ароматических кислот

Определение серной кислоты в присутствии ароматических сульфокислот

Органические кислоты ароматические одноосновные

Органические кислоты высокомолекулярные ароматические

Органы крупного рогатого скота содержание в них ароматических кислот

Парофазное окисление ароматических соединений з ангидриды КИСЛОТ

Перфторкарбоновые кислоты ароматические

Перхлорвинил эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Пикриновая кислота Тринитрофенол комплексы с ароматическими углеводородами

Пиридиндикарбоновые кислоты хлорангидриды реакция с ароматическими углеводородами

Пиромеллитовая кислота с ароматическими соединениями

Полиакрилаты эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Полиамиды на основе первичных, ароматических диаминов и ароматических дикарбоновых кислот

Поливинилацеталь эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Поливинилбутираль эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Поликарбоновые ароматические кислоты

Поликонденсация ароматических диолов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот в высококипящем растворителе

Поликонденсация дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с щелочными солями бисфенилов на границе раздела фаз

Полиметакрилат эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Полиэфиры ароматических кислот

Получение аминопроизводных ароматических кислот

Получение ароматических кислот

Получение ароматических эфиров ортокремневой кислоты и их производных

Получение глутаровой кислоты из ароматических, гетероциклических и других соединений

Получение хлорангидридов ароматических карбоновых кислот

Получение хлорангидридов ароматических кислот

Получение хлорзамещенных хлорангидридов ароматических кислот

Полярографическое поведение и электровосстановление при контролируемом потенциале нитропроизводных ароматических кислот

Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты

Превращение ароматических кислот в фенолы Бензойная кислота - фенол

Производство ароматических карбоновых кислот

Производство многоосновных ароматических кислот

Разработка способа получения ароматических дикарбоновых кислот с регенерацией ионов щелочного металла. В. Н. Кулаков, Никифоров, Н. В. Щельцына, Г. Г. Евсюхин, Р. П. Шумилова

Расщепление пространственно затрудненных ароматических кислот и кетонов

Реакции ароматических карбоновых кислот

Реакции ароматических кислот

Реакции галоидангидридов ароматических кислот с а-галоидированными I сложными эфирами

Реформатского реакция галоидангидриды ароматических кислот

Родионов и В. В. Левченко. Исследования в области электролиза ароматических кислот. Электролиз бензальдегид-о-карбоновой кислоты

Родионов и В. К. Зворыкина. Исследования в области электролиза ароматических кислот. Электролиз опиановой кислоты

Родионов и В. К. Зворыкина. Исследования в области электролиза ароматических кислот. Электролиз солей кислых эфиров фталевой кислоты

СО Д Е РЖ А НИЕ Ароматические дикарбоновые кислоты и полиэфирные волокна на их основе

Свойства ароматических одноосновных кислот

Селеновая кислота как катализатор при окислении ароматических соединений

Сердце, содержание ароматических кислот

Серия Л. Ароматические альдегиды, кетоны и кислоты нафталин и его производные

Серная кислота в сульфокислотах ароматических

Серная кислота гидролиз избирательная растворяющая способность в отношении ароматических

Серная кислота, абсорбция бутиленов для определения ароматических углеводородов

Синильная кислота из аммиака и естественного газа для ароматических углеводородов

Синтез ализарина ароматических кислот

Синтез альдегидов, кетонов и кислот из предельных алифатических, алициклических и ароматических углеводородов

Синтез ароматических кислот из арилгалогенидов и окиси углерода

Синтез полимеров из ароматических бис-(о-аминокарбоновых) кислот и диизоцианатов

Синтетический каучук, пластификация эфирами ароматических дикарбо новых кислот

Слож- , ные эфиры ароматических кислот

Сложные эфиры ароматических кислот

Соединения гафния с ароматическими кислотами

Соли ароматических карбоновых кислот

Соли ароматических кислот

Спирты, альдегиды и кислоты ароматического ряда и их производные

Степень ионизации кислот ароматического ряда

Сульфамидные ароматические кислоты, перегруппировка

Сульфеновые кислоты Сульфиновые кислоты ароматические

Сульфеновые кислоты Сульфирование ароматических соединений

Сульфиды ароматические Сульфобензойная кислота, имид Сахарин

Сульфиновые кислоты ароматические

Сульфиновые кислоты ароматические сернистого ангидрида и ароматических

Сульфиновые кислоты ароматические углеводородов, или их галоидопроизводных

Сульфирование ароматических соединении сорной кислотой п олеумом

Сульфирование бензина концентрированной серной кислотой и выделение ароматических углеводородов из сульфокислот

Сульфокислоты Сульфоновые кислоты ароматические

Сульфокислоты ароматические определение серной кислоты

Сульфоновые кислоты ароматические

Т адрес-Селектор, Присоединение солей сернистой кислоты к хинонам и ароматическим оксисоединениям

Тартроновой кислоты эфиры, конденсация с ароматическими соединениями

Температуры плавления и кипения альдегидов и кислот ароматического ряда и их производных

Тетрамины, ароматические, реакция дикарбоновыми кислотами

Триацетат эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Триметилолпропан ароматических кислот

Триметилолэтан, поликонденсация хлорангидридами ароматических кислот

Уголь ароматические кислоты из него

Уксусный ангидрид в смеси с серной кислотой как растворитель для ароматических углеводородов

Ультрафиолетовые лучи, поглощение ароматическими кислотами

Условия электросинтеза аминопроизводных ароматических кислот

Успенская И.Н., Моцарев Г.В., Лебедев В.В. Применение и пути синтеза хлорангидридов ароматических карбоновых кислот

Фенолы и ароматические кислоты (Ж. Прохазка)

Физико-химические свойства хлорпроизводных алкилароматических углеводородов и хлорангидридов ароматических кислот

Фосфопировиноградная кислота участие в синтезе ароматических

Фосфорная кислота, эфиры ароматические

Фриделя Крафтса реакция галоидоангидрида ароматической кислоты с углеводородами

Фриделя Крафтса реакция конденсация ацетилхлорида с жирной кислоты с ароматическим углеводородом

Фталевая кислота из нафталина конденсация ее с ароматическими

Фуранкарбоновая кислота реакция с ароматическими углеводородами

Хлорангидриды кислот ароматических сульфокислот

Хлоркаучук эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Циановая кислота с ароматическими углеводородам

Циклизация ароматических кислот

Чернобровкина М. Н., Вулах Е. Л Иванова В. М., Каминская Э. Г Закономерности образования ангидридов взаимодействием ароматических карбоновых кислот с хлорангидридами

Шикимовая кислота в биосинтезе ароматических соединений

Шикимовая кислота как предшественник ароматических аминокислот

Щавелевая кислота в ароматических нитросоединениях

Щавелевой кислоты хлорангидрид эфиры, реакция с трет.-ароматическими аминами

Щавелевой кислоты хлорангидрид, реакция с аминами с производными ароматических аминов

Этиловый эфир хлоркарбоновой кислоты реакция с ароматическими углеводородами

Этиловый эфир хлоркарбоновой кислоты с галоидированными ароматическими

Этилцеллюлоза эфирами ароматических дикарбоновых кислот

Эфиры ароматических S-тиокарбоновых кислот

Эфиры ароматических кислот

Эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, нитрование

Эфиры поликарбоновых ароматических кислот

Эфиры фосфорной кислоты и ароматических спиртов

Эфиры целлюлозы и ароматических кислот

Ющенко Г. С., Мельниченко И. А. Влияние pH электролита на ингибиторную способность амидов ароматических кислот

алогены ароматических кислот

алогены константу диссоциации ароматических кислот

дикетонов ароматических вые кислоты

нитро оксихинолина оксикарбоновых кислот, ароматически



© 2025 chem21.info Реклама на сайте