Карбоновые кислоты поликарбоновые

Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

Карбоновые кислоты. В табл. 6.3 приведен ряд карбоновых кислот в порядке уменьшения силы их кислотности. Эти кислоты выбраны таким образом, чтобы можно было показать влияние наиболее обычных заместителей и порядок изменения рК в ряду карбоновых кислот. Данные, представленные в этой и других таблицах, если это не отмечено особо, относятся к водным растворам. Значения гомологов уксусной кислоты приведены в табл. 6.5, поликарбоновых кислот — в табл. 6.6. [c.376]

Для получения ароматических ди- и поликарбоновых кислот широко используют окисление боковых цепей различных ароматических соединений. Алкилбензолы, такие как изомерные ксилолы, легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты в [c.89]

Ангидриды карбоновых кислот. Эпоксидные олигомеры отверждаются ангидридами ди- и поликарбоновых кислот при температурах выше 100°С в течение времени, при котором может происходить частичное улетучивание ангидрида. Для ускорения процесса отверждения используют добавки незначительных [0,5—3,0% (масс.)] количеств аминов, органических кислот и их солей, соединений, содержащих сульфидные группы, а также органических кислот, фенолов, соединений фосфора, мышьяка и других веществ [18]. Ниже показано, как подобные добавки (0,01 моль) влияют на степень отверждения (при 130 °С в течение 5 ч) композиции, состоящей из фенилглицидилового эфира (1 моль) и фталевого ангидрида (1 моль) [c.50]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

Карбоновые кислоты могут содержать одну или более карбоксильных групп (-СООН) (монокарбоновые кислоты или поликарбоновые кислоты, соответственно). [c.180]

Классификация. Карбоновые кислоты подразделяются по числу карбоксильных групп в молекуле, т. е. как и минеральные кислоты, по основности на одноосновные или монокарбоновые (с одной карбоксильной группой), двухосновные (дикарбоновые), трехосновные (три-карбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). [c.220]

К числу важнейших пластификаторов относятся эфиры ароматических и алифатических карбоновых кислот, фосфорной кислоты, эпоксидированные соединения, полиэфиры, эфиры гли-колей и поликарбоновых кислот. [c.37]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

Эта глава посвящена катодному восстановлению карбоновых кислот н нх производных—сложных эфиров, ангидридов, ги-дразидов и нитртов. Рассмотрены также и циклические производные замещенных карбоновых и поликарбоновых кислот — лактоиы, лактамы, имиды и ангидриды обсуждаются только реакции, затрагивающие непосредственно функциональную группу. [c.370]

Эти оксикислоты, содержащие гидроксил не в функциональной группе, как угольная кислота, а в углеводородной цепи, являются уже настоящими спирто-кислотами. Их названия производятся от названий карбоновых кислот с приставкой окси, которой предшествует цифра, обозначающая номер углеродного атома — носителя гидроксила (в женевских названиях) или греческая буква, имеющая то же назначение (а — первый от карбоксила углеродный атом, — второй и т. д.). Физические свойства и названия ряда монокарбоновых монооксикислот, монокарбоновых полиоксикислот и поликарбоновых моно- и нолиоксикислот приведены в табл. 41. Многие оксикислоты давно известны (Шееле, последняя четверть XVIII столетия) как природные продукты, тривиальные названия которых указывают на их происхождение молочная, яблочная, винная, лимонная и т. д. Среди оксикислот так распространено и важно явление стереоизомерии, что до систематического рассмотрения их синтеза и свойств необходимо рассмотреть вопросы стереохимии. [c.378]

Дикарбоиовые и поликарбоновые кислоты. Добавление второй карбоксильной группы к карбоновым кислотам существенно изменяет их свойства. Даже низшие дикарбоновые кислоты алканов [c.506]

Фгалевый ангцдрвд [12] - продукт окисления о-ксилола или нафталина [13,31] - широко использзтот в производстве сложноэфирных пластификаторов, сравнительно реже диметилтерефталат. Для получения ССМ сложные эфиры ароматических ди- и поликарбоновых кислот пока не используит из-за низкого индекса вязкости, однако в послед-нве время фталаты с успехом испытаны в качестве компонентов ССМ [2]. Увеличение мощностей производства ароматических карбоновых кислот не сопряжено с дефицитом сырья и имеет благоприятную перспективу [31]. [c.8]

Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

В качестве мономеров различного назначения для получения полярных сополимеров могут быть использованы соединения из следующих классов эфиры или амиды метакриловой или акриловой кислот или полимеризующихся поликарбоновых кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот и др. [c.314]

В последнее время большое вним ание привлекает окисление бензола или алкилбензолов, содержащих одну или несколько хлорметильных групп — СНаС1 или другие функциональные группы (например, —СНзОН, образующуюся в результате гидролиза хлорметильной группы). Наиболь- ший интерес представляет окисление азотной кислотой с одновременной подачей воздуха 1139—141]. Применяют и другие процессы, в частности каталитическое окисление воздухом [ 142] и другими окислителями. По-видимому, большую часть этих работ проводят за пределами США с целью получения главным образом терефталевой кислоты [141, 142], хотя сообщается но синтезе высших поликарбоновых кислот[139, 140]. На приводимой здесь схеме реакции (1)—(4) показывают направление синтеза и продукты, которые могут образоваться. Для реакций (3) и (4) в качестве исходного сырья мон но применять три- или тетраметилбензолы следовательно, при помощи этого синтеза можно получать разнообразные поли-карбоновые кислоты, например тримеллитовую, пиромеллитовую, мелли-товую и др. [c.351]

В томе 4 перевода настоящего многотомного издания, являющегося по существу энциклопедией органической химии, рассмотрены карбоновые кислоты и их производные — moho-, ди- и поликарбоновые кислоты, галоген-, гидрокси-, оксо- и азотсодержащие замещенные карбоновых кислот, амиды и родственные соединения, производные диоксида углерода, а также пероксикислоты и пероксиды ацилов. В этот же том включены введение в химию фосфорорганических соединений, а также главы, посвященные фосфинам, фосфористой, фосфо-нистой, фосфинистой кислотам и их производным (гл. 10.1 — 10.3). [c.4]

Производство моно- и поликарбоновых ароматических кислот, основанное иа кидкофазном каталитическом окислении алкилбензолов молекулярным кислородом в среде алифатических карбоновых кислот, осложняется побочными реакциями окислительного декарбоксилирования и декар бонилирования продуктов реакции и растворителя. [c.48]

Рекке, Келер и Пич по этому же способу синтезировали глицидные эфиры двухосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой), а также поликарбоновых кислот сложного состава, таких, как полиэфиры с концевыми карбоксильными группами. Например [c.546]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Применяют и другие методы получения смол. Так, смесь поликарбоновых кислот, образующуюся при окислении каменного угля и содержащую кислоты от ииро-меллитовой и выше, подвергают частичной этерификации бутанолом или октанолом. При последующей обработке эпоксидными соединениями получаются полиэфиры. Бен-золполикарбоновую кислоту, содержащую свыше трех карбоксильных групп, например пиромеллитовую, подвергают этерификации последовательно бутанолом и эти-ленгликолем и затем после обработки стиролом получают смолу, обладающую высокой пластичностью. Полиэфирные смолы получают также взаимодействием бен-золтрикарбоновых кислот с многоатомными спиртами, содержащими свыше трех гидрокси.чьных групп. Триал-килэфиры, полученные этерификацией тримезиновой кислоты спиртами С7 — Сз, можно использовать в качестве пластификаторов для полимеров и сополимеров поливинилхлорида, а продукты этерификации смеси карбоновых кислот, полученных при окислении угля, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.145]

Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]

Пиридинкарбоновые кислоты, подобно пиридиновым основаниям, являются алькильными производными пиридина, существуют карбоновые кислоты, в радикале которых содержится остаток пиридина. Их можно рассматривать как продукты окисления пиридиновых оснований, так как алкилы боковых цепей при окислении образуют карбоксильные группы. Известны все три изомера пиридинмонокарбоновых кислот, а также все ди- и поликарбоновые кислоты пиридина. [c.517]

ИЛИ Других карбоновых кислот в присутствии катализатора — окислов серы [41] или серной, фосфорной или сульфокислот вместе с ртутными солями [3, 42]. Многие патенты, защищающие катализаторы и методы приготовления винилацетата и этилидендиацетата, касаются также гомологов этих эфиров и других карбоновых кислот, однако эти последние эфиры не нашли достаточно практического применения. Среди кислот, которые специально указываются для этого процесса, можно упомянуть пропионовую, молочную, хлоруксусные [1], кротоновую [16], масляную [32] и частично этери-фицирующиеся поликарбоновые кислоты [30]. Предложено применять для получения этилидендиацетата аналогичным способом и разбавленный ацетилен пирогенетических процессов [43]. [c.207]

Карбоновые кислоты создают с поливалентными катионами и координационную связь, что способствует образованию прочных комплексов. Например, для линейных полимеров акриловой и метакриловой кислот известны восьмичленные комплексы, аналогичные комплексам глутаровой кислоты При этом с повышением концентрации линейного полимера в растворе возрастает вероятность межмолекулярных реакций. Жесткая структура карбок-силированного сополимера стирола и дивинилбензола препятствует формированию карбоксильных анионов вокруг поливалентного катиона и тем самым созданию комплекса оптимальной устойчивости. Поэтому карбоксилсодержащий сополимер стирола и дивинилбензола не проявляет ярко выраженной избирательности в реакции ионного обмена, столь характерной для поликарбоновых кислот с линейной формой макромолекул. [c.91]

Неполярные стационарные фазы исключительно пригодны для разделения карбоновых кислот с буферными водно-метанольныни растворами в качестве подвижной фазы. Коэффициенты емкости можно изменять за счет изменения pH или содержания метанола в элюенте. Поликарбоновые кислоты относятся к сильным кислотам. Подавление ионизахии их в воде происходит цри низких значениях pH подвиж - [c.79]

Аналогичная картина наблюдается среди полигликолей и силок-санов первые самовоспламеняются при 400 °С, вторые же, в которых наряду с атомами углерода, водорода, кислорода содержатся атомы кремния, способны выдерживать температуру 700 °С и выше. Подтверждение сказанному можно найти при сравнении эфиров карбоновых и ортофосфорной кислот. До сих пор неизвестны эфиры MOHO- и поликарбоновых кислот с температурой самовоспламенения выше 510 °С, эфиры же ортофосфорной кислоты, как ароматические, так и алифатические, самовоспламеняются выше 700 °С. Их температуры самовоспламенения (в °С) еще больше [c.13]

Систематически изучена электромиграция платиновых металлов в простых карбоновых, оксикарбоновых, оксиполикарбоновых и амино-поликарбоновых кислотах. Образование раздельных четких зон связано с обменом координационно связанных ионов галоидов, аква- и гидро-ксогрупп платиновыми металлами и комплексообразующими электролитами с образованием комплексов со смешанными лигандами [1—5]. Скорости миграции образующихся комплексов в ряде слзгчаев достаточны для разделения как платиновых металлов, так и для отделения от них сопутствующих элементов. [c.286]

Кислоты (и эфиры кислот) дикарбоновые 277, 280 карбоновые 66, 68, 277, 295, 296, 404, 405, 414, 439, 480, 517, 667, 693, 784, II58, 1266, 1562, 1634, 1692, 1732, 1823, 1893, 1929, 2150, 2298 нафтеновые 859, 1543 органические 9 поликарбоновые ароматические 1290 [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология