Сурьмяноорганические соединени

Следовательно, в первую стадию реакции происходит взаимодействие железа с атомами хлора сурьмяноорганического соединения с образованием РеСЬ и изменением валентности сурьмы. [c.429]

Этим путем легко получаются первичные и вторичные сурьмяноорганические соединения. Можно исходить также и из пятихлористой сурьмы- [c.333]

По-видимому, неустойчивость двойных диазониевых солей с ориентантами второго рода в радикале диазокомпонента обусловлена взаимодействием между анионом сурьмяноорганического соединения и катионом арилдиазония, которое в свою очередь является результатом наличия, с одной стороны, свободной электронной пары у атома сурьмы и, с другой стороны, наличием частичного положительного заряда на углеродном атоме бензольного кольца, связанном с азотом, благодаря оттягиванию электронов заместителем второго рода, например , С1 [c.13]

Следует отметить, что при применении диазометода образуются, как правило, металлоорганические соединения одного тина и только в случае сурьмяноорганических соединений получается смесь веществ, различных типов [c.73]

При разложении этих солей железом в ацетоне образуются с высоким выходом ди- и триарильные сурьмяноорганические соединения [20] [c.74]

При разложении указанных двойных солей порошком сурьмы в абсолютном ацетоне при комнатной температуре образуется с хорошим выходом единственный тип сурьмяноорганических соединений — диарил-стибиновые кислоты [c.77]

Если разлагать сурьмой сам хлорид дифенилиодония, выход сурьмяноорганического соединения резко падает и достигает лишь 24% [40]. Интересно, что наличие в этом случае в реакционной смеси следов со- [c.77]

M a p к о в с к a я А. М. Синтез смешанных сурьмяноорганических соединений через [c.102]

СИНТЕЗ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ СУРЬМЯНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.83]

Трифенилфосфчн, 759 Трифениларсин, 828 Фениларсиновая кислота, 868, Сурьмяноорганические соединения, 891 [c.152]

Уравнение Гаммета без каких-либо ограничений приложимо для корреляции реакций магний- и ртуть-оргаииче-ских соединений. Соответствующие примеры можно найти в табл. 2, 3, 5 (раздел I). Джаффе [3] отметил также хорошую корреляцию (г = 0,963) о-константами следующей реакции сурьмяноорганических соединений [c.276]

L29. Якубович А. Я., М о ц а р в Г. В., К вопросу образования металлорганических соединений при взаимодействии ароматических силанов с хлоридами металлов, III. ОЗразэвание сурьмяноорганических соединений при взаимодействии фгнилхлорсиланов с Sb lj, ЖОХ 23 [c.598]

Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, 687 Трифенилфосфин, 759 Трифениларсин, 828 Фениларсиновая кислота, 868. Сурьмяноорганические соединения, 891 [c.385]

С образованием свободного арилдиазонийхлорида, увеличивающаяся С повышением температуры, должна понижать выход металлоорганического соединения в реакции Несмеянова. В связи с этим понятно, почему оптимальные условия большинства реакций Несмеянова заключаются в проведении разложения двойных солей при охлаждении. Исключение составляет синтез сурьмяноорганических соединений, проводимый приблизительно при 75° (общий выход сурьмяноорганических соединений достигает 80%), однако при разложении [c.17]

Из этих цифр видно, что электроотрицательные заместители затрудняют, а электроположительные облегчают реакцию изотопного обмена. Дианизилртуть, например, довольно быстро реагирует с металлической ртутью на холоду в бензоле. Равновесие устанавливается за несколько часов. Интересно отметить, что соответствующая реакция сурьмяноорганических соединений с элементарной радиоактивной сурьмой идет с заметной скоростью только при температурах выше 160° [101]. [c.50]

Как видно из вышесказанного, для синтеза металлорганических соединений диазометодом не обязательно нахождение ари-лируемого металла в комплексе с диазониевой солью. Арилирова-ние металла может быть осуществлено разложением этим металлом двойной соли диазония с галогенидом другого элемента, как это имеет место при разложении порошками металлов борофто-ридов арилдиазониев или при синтезе сурьмяноорганических соединений разложением порошком сурьмы двойной соли хлористого арилдиазония и хлористого цннка [c.76]

Диазометод был успешно применен А. Н. Несмеяновым и К. А. Кочешковым для синтеза ароматических сурьмяноорганических соединений . При разложении двойной соли хлористого арилдиазония и треххлористой сурьмы состава АгЫгСЬЗЬОз (соли Мэя) цинковой пылью в этилацетате (иногда в ацетоне) получаются с весьма хорошим выходом (до 90%) ароматические соединения сурьмы. [c.87]

Разложение двойных солей состава ArN l-Sb lg по методу Несмеянова имеет универсальное применение для синтеза сурьмяноорганических соединений с разнообразными заместителями в ароматическом ядре. Эта реакция применена для синтеза сурьмяноорганических производных бензола, толуола , а также производных бензола, содержащих в ядре заместители галоиды (хлор, бром и иод) , гидроксил , метокси- , этокси- , фенокси- и нитрогруппы. [c.88]

При сравнении практического значения этого варианта получения сурьмяноорганических соединений и способа получения их разложением двойных диазониевых солей следует учитывать также несколько большую сложность приготовления исходных арилазокарбоновых солей, чем двойных солей арилдиазонийхлоридов с треххлористой сурьмой. [c.90]

При разложении хлористого арилдиазония - , а также двойной соли хлористого арилдиазония и хлористого цинка , порошком сурьмы в ацетоне образуется триарилстибиндихлорид. В первом случае цногда образуются триарилстибин и диарилстибинхлорид. Однако при разложении этих диазосоединений описанным способом выходы сурьмяноорганических соединений малы. [c.90]

Общий выход сурьмяноорганических соединений по методу Несмеянова выше, чем по другим методам их получения через диазосоединения (арилстибиновые кислоты по Шеллеру или Шмидту, хлористая триарилсурьма по Уотерсу). [c.90]

При разложении двойных диазониевых солей AгN2 l Sb lз благоприятной средой являются этилацетат и ацетон, причем этилацетат лучше ацетона. Только для некоторых двойных солей (из п-толилдиазония, о-этоксифенилдиазония) лучший суммарный выход сурьмяноорганических соединений получается при проведении реакции в ацетоне. [c.90]

Разложение соответствующих двойных солей с треххлористой сурьмой порошком сурьмы приводит к смеси фенилдихлорстибина (выход 9—18%), дифенилхлорстибина (выход 17—24%) и небольшого количества триарильных сурьмяноорганических соединений [c.35]

В связи с тем что при разложении смеси (СбН5)21С1 и 5ЬС1з порошком сурьмы отпадает необходимость в получении заведомой двойной соли, этот метод является наиболее удобным для синтеза сурьмяноорганических соединений. [c.77]

Висмутоорганические соединения в отличие от сурьмяноорганических соединений могут бь(ть получены при разложении хлорида диарил-иодония висмутом только в присутствии треххлористого висмута. Для течения реакции достаточно даже небольших количеств Bi U, например, 0,05 моля на 1 моль соли иодония. Однако лучший выход висмутоорганических соединений достигается, когда соотношение соли диарил- иодония и треххлористого висмута равно 2 1 [42]. [c.78]

Б отличие от ртутноорганических соединений, соответствующая реакция изо-финого обмена сурьмяноорганических соединений, как показано в МГУ O.A. Пти-йыной и Т. П. Карповым, протекает с заметной скоростью лишь при температурах в ыше 160° [c.31]

Существенный вклад в химию ароматических соединений мышьяка, сурьмы и висмута был сделан А. Н. Несмеяновым, К. А. Кочешковым и их сотрудниками [460]. Они показали, что метод двойных диазоние-вых солей является наиболее удобным и универсальным методом получения указанных соединений, которые по этому методу получаются с высокими выходами ( 80%)- Этот метод имел ряд преимуществ по сравнению с методом Шмидта. Некоторым недостатком метода являлось образование смеси сурьмяноорганических соединений различных типов. В работе А. Н. Несмеянова, Н. К. Гипп, Л. Г. Макаровой и К. К. Мозговой [460] был дан диазометод прямого синтеза диарилхлор- [c.147]

В этой главе описаны способы синтеза борорганических соединений при помощи ртутно-, олово- и сурьмяноорганических соединений. Более важными, с препаративной точки зрения, являются первые два способа. [c.81]

Синтез при помощи сурьмяноорганических соединений описан лишь на единственном примере получения [З-хлорвинилборной кислоты. [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Сурьмяноорганические соединени: [c.243] [c.277] [c.388] [c.393] [c.15] [c.17] [c.74] [c.88] [c.89] [c.101] [c.103] [c.146] [c.176] [c.74] [c.74] [c.77] [c.78] [c.148] [c.148] [c.148] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология