циклопентенон Нафтохинон

А -Бис-диалин-1,1 гораздо менее реакционноспособен, чем дициклогексенил. Так, с транс-дибензоилэтиленом он реагирует лишь при 200° (10 час.), давая дикетон (LI) [185]. Попытка же конденсации его с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-б (даже при 340°) и 1,3-диметил-А -цикло-пентендионом-4,5 были безуспешны [177]. В то же время с хиноном и а-нафтохиноном А -бис-диалин-1,1 реагирует нормально [185], хотя и при повышенной температуре. С хиноном реакция протекает при 125—150°, причем получающийся аддукт частично ароматизируется в хинон (LII), выделяемый с выходом 80%. При конденсации с а-нафтохиноном (130°) [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология