Нафтохиноны

Однако в наше время гораздо более важную роль играет другой хинон— витамин К- Его молекула построена на основе нафтохинона — пара-хинона, к которому бензольное кольцо пристроено только с одной стороны. А к другой стороне молекулы нафтохинона в витамине К присоединены метильная группа и длинная боковая цепь из 20 атомов углерода. [c.131]

Например, на одном из предприятий в производстве фталевого ангидрида в скрубберах на установке очистки хвостовых газов насадка быстро забивалась содержащимися в них нафтохинонами. Скрубберы останавливали на очистку, а в это время хвостовые газы без очистки [c.183]

До 1,4-нафтохинона. .... 506 До фталевого ангидрида. . . 1790 До малеинового ангидрида. . 3660 До двуокиси углерода. ... 5160 [c.177]

Наиболее характерной особенностью этого механизма является образование фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида в одновременно идущих стадиях процесса. [c.178]

Технологическая схема производства фталевого ангидрида из нафталина не отличается принципиально от схемы получения фталевого ангидрида из о-ксилола (см. рис. 15). Различие заключается в том, что из-за высокой температуры кристаллизации нафталина его приходится доставлять в специальных термоцистернах и хранить в обогреваемых емкостях, либо при поставке в кристаллическом виде включать в схему аппарат для плавления. Во фталевом ангидриде, получаемом при окислении нафталина в сырце присутствует 0,5—5,0% 1,4-нафтохинона. Поэтому здесь чаще применяют очистку термической обработкой в присутствии серной кислоты или других добавок. [c.95]

U2 и U4 должны иметь очень близкие энергии активации в присутствии этих катализаторов V—К—S—О. Опыты по окислению нафтохинона дают для отношений uq/v значения 1—3 [155, 158], а при окислении фталевого ангидрида найдено = 1/30. Катали- [c.177]

Метил-3-гидрокси-1, 4-нафтохинон [c.372]

Метил-З-гидрокси-1,4-нафтохинон [c.379]

Рис. 4. Избирательность по разным продуктам окисления (фталевому ангидриду - I, двуокиси углерода - 2, I,4-нафтохинону - 3) и ста пень окисления на алина. Исходные величины - светлые точки, откорректированные - темные точки.

Температура реакции, °С Степень превращения, % (мол.) во фталевый ангидрид. в 1,4-нафтохинон в малеиновый ангидрид в оксид и диоксид углерода [c.95]

Нафталин может быть также сырьем в синтезе антрахинона. Разработанный непрерывный технологический процесс включает три стадии вначале нафталин в газовой фазе над катализатором окисляется до нафтохинона, далее нафтохинон (без его предварительного выделения из продуктов реакции и очистки) подвергается конденсации с бутадиеном и образовавшийся тетрагидро-антрахинон на третьей стадии дегидрируется до антрахинона. Новая технология обладает существенными преимуществами перед другими методами получения антрахинона, особенно с экологической точки зрения. Первая промышленная установка по производству 15 тыс. т в год антрахинона из нафталина должна войти в эксплуатацию в 1980 г. [143]. [c.99]

Ди-т рег-бутилгидрохинон быстро превращается в хинон [591], а 2,6-ди-грег-бутилфеноксильные свободные радикалы восстанавливаются до феноксидов [592] (схема 3.239). Тем не менее совершенно очевидно, что система КОг/краун способна преподнести еще много неожиданностей при изучении ее реакционной способности. В сухом бензоле при пиридине витамин К1 и его производные образуют нафтохинон-2,3-оксиды (Р) и фталевый ангидрид [1334]. [c.396]

Фталевый ангидрид сравнительно стабилен к дальнейшему окислению, поэтому реакцию ведут до практически полной конверсии нафталина. Выход 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида настолько мал, что их невыгодно выделять из полученных смесей, а основным побочным процессом является окисление до СОг. Наиболее эффективным катализатором окисления нафталина оказался УгОб с добавкой Кг504 на силикагеле, обеспечивающий при 360— 400 °С выход фталевого ангидрида 90%. [c.430]

Кроме фталевого ангидрида в процессе образуются малеиновый ангидрид, 1,4-нафтохиноп, бензойная кислота, двуокись и окись углерода, вода и в некоторых случаях 1,2-нафтохинон. [c.177]

Рио. I. КонцентрацЕЯ фталевого ангидрида ( ), двуокиси углерода ( Сс02 ) и 1,4-нафтохинона ( С/(х ) по длине слоя сформирован-ВОГО катализатора [c.94]

Состав исходного сырья в настоящее время различен. Окисляют как чистый нефтехимический нафталин, так и смеси нафталина с метилнафталинами и другими примесями, получаемые на коксохимических предприятиях. Хотя выход фталевого ангидрида при окислении метилнафталинов не превышает 40%, но в смеси с нафталином повышается селективность окисления в целевой продукт обоих компонентов сырья [128, с. 45—49]. Содержание до 10—15% метилнафталинов несколько повышает выход целевого продукта, производительность катализатора возрастает на 10—13% и снижается образование нафтохинона. Это объясняется тем, что сорбирующийся на катализаторе нафталин тормозит деструктивное окисление метилнафталинов, а метилнафталины в определенной мере тормозят образование нафтохинона, повышая тем самым селективность окисления нафталина [127]. [c.96]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.286 , c.327 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.533 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.416 , c.417 , c.426 , c.427 , c.428 , c.435 , c.453 , c.467 , c.641 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.125 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.209 , c.211 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.93 , c.94 , c.96 , c.101 , c.105 , c.106 , c.108 , c.109 , c.114 , c.122 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.231 , c.232 , c.233 , c.234 , c.235 , c.236 , c.240 , c.241 , c.243 , c.244 , c.253 , c.304 , c.307 , c.308 , c.310 , c.312 , c.314 , c.316 , c.317 , c.321 , c.337 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.210 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.255 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.244 , c.277 , c.280 , c.288 , c.312 , c.385 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.155 , c.322 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.221 , c.832 , c.834 , c.837 , c.845 , c.846 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.11 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.394 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.481 , c.482 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.221 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.433 , c.440 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.533 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.473 , c.480 , c.486 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.531 , c.534 , c.542 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.497 , c.507 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.127 , c.205 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.366 , c.391 , c.501 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.432 , c.433 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.359 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.408 , c.409 , c.412 , c.418 , c.426 , c.627 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.317 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.651 , c.699 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.332 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.122 , c.252 , c.253 , c.408 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.221 , c.832 , c.834 , c.837 , c.845 , c.846 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 , c.224 , c.439 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.367 , c.461 , c.463 , c.703 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.277 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.651 , c.699 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.20 , c.444 , c.447 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.286 , c.327 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.245 , c.248 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.135 , c.230 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.125 , c.215 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.519 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.259 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.219 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.239 , c.240 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.443 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.263 , c.271 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.553 , c.666 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.42 , c.186 , c.614 , c.632 , c.724 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология