Диалины

Гидронафталины. — При восстановлении нафталина натрием в кипящем абсолютном этаноле получается А -диалин (т. пл. —8°С), который под действием кипящего раствора алкоголята натрия изомеризуется в сопряженный Д -диалин (т. пл. 24 °С). Последний при действии натрия в этаноле может дальше восстанавливаться до тетралина. При добавлении натрия к раствору нафталина в жидком аммиаке, эфире и абсолютном спирте при —70 °С он гладко восстанавливается в изотетралин выход 82% (Гроб, 1960) [c.457]

Хотя нафталин присоединяет только один атом натрия, карбонилирование одного моля натрий-наф талинового комплекса II при —70°С сопровождается диспропорционированием и дает по /а моль нафталина и смеси Д -диалин-3,4-дикар боновой III и Д2-диалин-1,4-дикарбоно-вой IV кислот [c.468]

Из мочи животных, получавших с пищей нафталин, был выделен транс-3,4-диок1СИ-А -диалин II в виде рацемата (т. пл. 100 °С из мочи крыс и кроликов) и в обеих оптически активных формах (т. пл. 126 С из мочи крыс, [а]в =—1 59°С из мочи кроликов, [аЬ=-Ь 158°(С Бой-ленд , 1949). [c.471]

При восстановлении 1,2-нафтохи1нона алюмогидридом лития образуется транс-лиол, идентичный с ( )-метаболитом. г ыс-1,2-Диокситет-ралин получается путем гидроксилирования А -диалина четырехокисью осмия или нерманганатом калия (выход 24%)- [c.471]

Нафталин не реагирует с натрием в эфире, но Скотт Ц] показал, что при введении натрия в раствор нафталина в диметиловом эфире илн диметиловом эфире этиленгликоля металл растворяется с образованием ярко-зеленого раствора. Карбонизация зеленого раствора дает смесь нафталина, Д -диaлин-3,4- и Д -диалин-1,4-дикарбоиов .гх кислот, что позволило Скотту предположить образование в растворе комплекса ( i HsNaoJ ioHg. Однако проведенное Полем [21 коли.-чественное изучение реакции в ТГФ показало, что прн растворении металла происходит перенос электрона к нафталину с образованием окрашенного в зеленый цвет ион-радикала, указанного на схеме. Несмотря на то что нафталин реагирует только с одн[1м атомом [c.357]

Соединения I и II называют диалинами Диалин II как соединение с сопряженными я-связями может быть восстановлен водородом в момент выделения в тетрагидронафталин, именуемый тетралином [c.78]

При каталитическом гидрировании нафталина вначале гидрируется одно бензольное ядро - образуются диалины и тетралин, а потом уже другое, что приводит в конечном счете к образованию декагидронафталина, получившему название декалин [c.78]

Закономерности сульфидирования полимеров по связям С—в группировках, сопряженных с фенильными кольцами, рассмотрены на примере полистирола [28— 30] и полиариленалкилов [31]. Сульфидирование полистирола протекает в условиях заметного термического разложения полимера, что затрудняет кинетическую интерпретацию результатов. Если термического разложения полимеров (полиариленалкилы, сополимеры стирола с диалином) не происходит, то их сульфидирование происходит аналогично сульфидированню ПЭ или АПП. [c.198]

Д2-Диалин-1,4-дикарбоновая кислота при окислении щелочным раствором феррицианида гладко превращается в а-нафтойную кислоту [ср. с последней стадией синтеза квинквифенила (см. том 1 3.20) и с окислительным декарбоксилированием (см. 15.26)], [c.458]

Этот уг.чеводород, известный в литературе как 1,2-5,6-дибенз-фенантрен, стал доступным при помощи диенового синтеза Исходными соединениями служат 1,2 -ди-(А -диалин) I и малеиновый ангрдрид. Дегидрирование образующегося октагидросоединения II бромом приводит к тетрагидропроизводному III, декарбоксилирование которого в присутствии порошка меди и окиси бария дает маслянистый продукт. Дегидрирование этого продукта над палладием на угле приводит к 5,6-бензхризену IV [c.269]

А -Бис-диалин-1,1 гораздо менее реакционноспособен, чем дициклогексенил. Так, с транс-дибензоилэтиленом он реагирует лишь при 200° (10 час.), давая дикетон (LI) [185]. Попытка же конденсации его с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-б (даже при 340°) и 1,3-диметил-А -цикло-пентендионом-4,5 были безуспешны [177]. В то же время с хиноном и а-нафтохиноном А -бис-диалин-1,1 реагирует нормально [185], хотя и при повышенной температуре. С хиноном реакция протекает при 125—150°, причем получающийся аддукт частично ароматизируется в хинон (LII), выделяемый с выходом 80%. При конденсации с а-нафтохиноном (130°) [c.440]

Изомерные Д -бис-диалин-1,2 (LIV) и Д -бис-диалин-2,2 (LV) конденсируются с малеиновым ангидридом при кипячении компонентов в ксилоле (1,5—2 часа), давая почти с количественным выходом ангидриды (LVI) и (LVII), причем аддукт (LVI) был выделен в виде двух изомеров [201] [c.441]

Диметил-Д -бис-диалин-1,1 конденсируется с малеиновым ангидридом аналогично, образуя соответствующий аддукт (LVIII) тоже в виде двух изомеров [202]. В этом случае сполна ароматизированный ангидрид при декарбоксилировании сплавлением со щелочью частично циклизуется и дает с небольшим выходом коронен (LX), полученный также и другим путем [203] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология