Аминопропан, производные

Исходный 1-фенил-2-аминопропан-1,3-диол (55) или его Ы-ацильные производные (64) могут быть получены различными путями, изображенными на схеме 8а. Один из них в котором промежуточным соеди- [c.359]

Гомологи таурвна. В этом разделе кратко описаны некоторые-другие аминокислоты типа таурина. 1-Аминопропан-2-сульфокис-лота приготовлена окислением диметилтиазолица [183] или соответствующего производного метилпиперидина [184] [c.137]

При окислении продукта присоединения хлористого метила ко второму циклическому соединению получается 3-метиламинопро-пан-1-сульфокислота. З-Аминопропан-1-сульфокислота, помимо вышеуказанных реакций, синтезирована также гидролизом соответствующего производного фталимида щeлoчыoi [c.139]

Основное отличие других методов синтеза хлорамфеникола, осуществляемых через производные пропиофенона, заключается в том, что нитрогруппа вводится в фенильный остаток после построения трехуглеродной боковой цепи, имеющей два асимметрических атома. В большинстве этих методов сначала получают 1-фенил-2-аминопропан-1,3-диол (55), который затем превращают по схеме 8 в нитроаминодиол (4) и далее в хлорамфеникол (2). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология