Эфиры сложные, получение через бор производные

Укорочение углеродной цепи карбоновых кислот расщеплением сложных эфиров через стадии получения третичного спирта, дегидратации его в производное дифенилэтилена, бромирования последнего М-бромсукцинимидом в а-поло- [c.284]

Ацетильные производные аминов подвергались пиролизу с целью получения олефинов в отсутствие фосфорного ангидрида при температурах 500—600° [161]. Выходы олефинов составляли 14—67% за один проход через нагретую колонку. При использовании Т-фенил-М-алкил-производного ацетамида были получены лучщие результаты по сравнению с теми соединениями, в которых ароматическая группа была замещена на метильную группу или на атом водорода. В описанных в литературе случаях направление отщепления было таким же, которое наблюдалось и при пиролизе сложных эфиров. [c.384]

Предположение, что рацемизация соединений типа миндальной кислоты может протекать через стадию образования енольной формы, нашло косвенное экспериментальное подтверждение в получении енольных производных карбоновых кислот, их сложных эфиров и ангидридов , а также енольных форм альдегидов . [c.295]

Конденсация этого типа в применении к производным жирных кислот уже рассматривалась в главе Кумарины . При реакции уксусного ангидрида и ацетата натрия наличие заместителей в боковой цепи ацетофенона благоприятствует образованию хромона [45]. Если вместо натриевой соли кислоты применять триметиламин, то количество образующегося флавона увеличивается от 10 до 30% [46]. Реакция протекает через стадию образования сложного эфира (XIX) за счет ацилирования фенольной группы в молекуле оксиацетофенона (XVIII) [34]. Далее соединение XIX может либо непосредственно замкнуть цикл с образованием хромона (XX), либо перегруппироваться в о-окси-бензоилацилметан (XXI). Получение флавона (XX) из бензоатов о-оксиацето-фенонов (XIX) происходит под действием пятиокиси фосфора, хлористого водорода в уксусной кислоте [47], уксуснокислого калия в кипящем спирте или кипящего уксусного ангидрида [48]. [c.180]

Для детального исследования летучих органических веществ, выделяемых растениями был применен ХМС анализ с предварительным концентрированием на гидрофобных сорбентах [349] Концентрирование осуществляли пропусканием О 5—1 л воздуха, содержащего летучие выделения листьев растений че рез стеклянные трубки 25 см X 6 мм заполненные О 5—О 7 г Карбохрома или Тенакса G со скоростью О 25 л/мин Десорбцию проводили при 300 °С в течение 30 мин непосредственно в стальную капиллярную колонку с динонилфталатом начальный участок которой охлаждали жидким азотом температуру ко лонки программировали со скоростью 3°С/мин в интервале от 40 до 130 °С Колонка через сепаратор соединялась с масс спектрометром LKB 2091, масс спектры получали при энергии электронов 70 эВ Полученные масс спектры сравнивались со спектрами каталога При изучении состава летучих выделений Листвы 14 видов древесных растений обнаужено более 50 раз ных соединений парафиновые и непредельные углеводороды, спирты, сложные эфиры, карбонильные соединения, фуран и его производные, большое число монотерпеновых углеводородов и их производных Общим для всех растений является выделение изопрена и ацетона [c.146]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

Более детальное изучение взаимодействия борной кислоты с диметилдихлорсиланом, взятых в отношении 2 3, показало [1217], что в присутствии растворителя (тетрагидрофурана) скорость реакции заметно возрастает, проходя с увеличением разбавления -через максимум. Кетоны и сложные эфиры также катализируют реакцию. В оптимальных условиях выход НС1 90—95% в полученных твердых, обладающих вязко-эластическими свойствами полимерах с мол. вес. 760—940 хлор не обнаруживается. В то же время ИК-спектры показывают наличие в полимерах конечных гидроксильных групп и интенсивных водородных связей между ними. Вследствие этого такие полимеры, несмотря на низкий молекулярный вес, обладают свойствами прыгающей замазки , которая обычно получается при введении производных борной кислоты в высокомолекулярные полиорганилсилоксаны (см. ниже). [c.165]

Главный способ синтетического получения уксусной кислоты — по реакции Кучерова из ацетилена (через уксусный альдегид). Применение уксусной кислоты обширное. Особенно много ее расходуется при органических синтезах, для прокзводства химических волокон (ацетатный шелк), красителей, винилацетатных производных, различных сложных эфиров (в том числе и для парфюмерии), лекарственных препаратов. Она также используется в хлопчатобумажном и кожевенном производстве, в пищевой промышленности и в быту как вкусовое и консервирующее вещество. Часто уксусная кислота применяется как растворитель. [c.230]

Изучению свойств указанных кислот и установлению их структуры посвящена работа [32]. Авторами был получен хлорангидрид кислоты и через него ряд сложных эфиров, амид, анилид, пттолуидид, п-броманилид и нитрил. Подробно изученный метилнафтенат был стоек при омылении, а также при гидрировании в присутствии медно-хромового катализатора (250 °С и 27,2 МПа) и не образовал амида при нагревании с концентрированным раствором аммиака при 125 °С в запаянной трубке. Низкая реакционная способность позволяла отнести его к производным третичной кислоты, хотя было известно из работ Брауна, что некоторые вторичные кислоты тоже малоактивны, трудно этерифицируются. [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры сложные, получение через бор производные: [c.408] [c.183] [c.183] [c.27] [c.30] [c.21] [c.392] [c.345] [c.144] [c.208] [c.559] [c.402] [c.61] [c.992] [c.992] [c.120] [c.442] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология