Бензальтиосемикарбазоны

Синтез из тиосемикарбазонов. Метод X. В 1901 г. Янг и Эйр [ 119] сообщили, что бензальтиосемикарбазон может при действии хлорида железа (III) подвергаться окислительной циклизации, превращаясь в 2-амино-5-фенил-1,3,4-тиадиазол. Показано, что 4-фенил- и 4-метилбензальтиосемикарбазоны аналогичным путем образуют 2-анилино- и 2-метиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолы соответственно. Этим путем Дэ и Рой-Чоудхари [120] синтезировали большое число 5-замещенных 2-амино-1,3,4-тиадиазолов. [c.454]

В поисках противотуберкулезных препаратов серьезное внимание привлекли структуры 2-сульфаниламидо-тиазола (X) и 2-сульфаниламидо-тиодиазола (Ха), модификация которых привела к новому классу противотуберкулезных препаратов — бензальтиосемикарбазонам (XII) 15. Из числа последних наибольшее применение в терапии туберкулеза в настоящее время имеет тиосемикарбазон п-ацетамидобензальдегида (XIII) — так называемый тибон 16 [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология