Новые названия классов соединений

Новые названия классов соединений [c.111]

Целью современной систематической химической номенклатуры является описание состава и, по мере возможности, строения соединений. На сегодняшний день химики находятся в более выгодном положении, чем биологи, геологи и астрономы, в области построения и присвоения названий объектам и классам объектов, которые они изучают и описывают. Однако никакая система номенклатуры не может быть создана без учета и использования сложившихся традиций вот почему современная номенклатура представляет собой неоднородную смесь старых и новых названий она так разнообразна и пестра, а в некоторых разделах так специализирована, несистематична и сложна, как и описываемое ею огромное число соединений. [c.16]

При подготовке пятого издания в него внесены дополнения и изменения и сделаны некоторые сокращения. Введены два новых раздела "Классы неорганических соединений" и "Периодический закон и свойства соединений". Раздел 5 назван "Термохимия и химическое равновесие", в нем собраны задачи и упражнения по расчету изменения энтальпии, энтропии, свободной энергии Гиббса, по их применению для описания химических реакций и по расчету концентраций в равновесных системах. Главы "Равновесие в растворах электролитов" и "Направление обменных химических реакций в растворах электролитов" объединены в один раздел "Ионные реакции в растворах". Этот раздел существенно переработан. В раздел, посвященный химии отдельных элементов, включены упражнения по составлению уравнений реакций, отражающих важнейшие свойства их соединений. Несколько сокращена глава "Физико-химические свойства разбавленных растворов" и ей дано другое, более конкретное, название "Коллигативные свойства растворов", отражающее то, что в данном разделе рассматриваются свойства растворов, зависящие от концентрации частиц. Исключена глава "Радиоактивность. Ядерные реакции", так как обсуждаемые в ней вопросы фактически являются содержанием физики. Все изменения имели своей целью приблизить содержание задач и упражнений к химической практике. При переработке пособия мы стремились сохранить содержание, поэтому задачи и упражнения, имевшиеся в четвертом [c.3]

Открытие Педерсеном в 60-х гг. XX века гетероцепных соединений, так называемых краун-эфиров [38], положило начало новому, интенсивно развивающемуся направлению в области экстракционного разделения элементов. Первые синтезированные соединения этого класса представляли собой макроциклы из нескольких чередующихся эфирных фрагментов, пространственное строение которых напоминало корону, отсюда и появилось общее название этого класса соединений [c.167]

Из сказанного выше следует, что высокомолекулярные соединения нефти, составляя часть высокомолекулярных органических соединений вообще, характеризуются по составу, строению и свойствам достаточно отчетливо выраженными специфическими качествами, чтобы выделить их в особый класс соединений. Исследование химической природы, свойств и основных направлений химических превращений этих весьма широко распространенных природных соединений должно составить содержание новой главы химии высокомолекулярных органических соединений и химии нефти, а именно, главу под названием Химия высокомолекулярных соединений нефти . [c.206]

Нумерация главной цепи в женевской номенклатуре определяется в первую очередь углеводородными радикалами, т. е. радикалы считаются старше связей и функций. В номенклатуре ЮПАК 1930, 1957 и 1961 гг. последовательно проведен принцип нарастающего старшинства связей и функций, которые считаются старше радикалов. Это изменяет подход к каждому новому классу соединений и может заметно изменить название при незначительных химических превращениях. [c.646]

Гемфри Дэви проделал много опытов, стараясь показать, что соляная кислота содержит кислород, требуемый теорией Лавуазье, но все они кончались неудачей. Наконец Дэви решил, что в соляной кислоте нет кислорода, но что она содержит дефлогистированную соляную кислоту — газ, открытый Шееле. Дэви считал, что это элемент в свободном виде и назвал его хлором. Вскоре после того, как Дэви доказал отсутствие кислорода в соляной кислоте, он решил, что кислотность не может быть приписана одному элементу (например, кислороду), но должна быть следствием определенной группировки разных веществ. Однако в 1816 г. он высказал мысль, что носителем кислотных свойств является водород. Это высказывание не получило немедленного признания. В частности, Гей-Люссак не был убежден, что в соляной кислоте нет кислорода, пока он сам не доказал отсутствие кислорода в кислотах HI и H N. Все же, не порывая с теорией Лавуазье, Гей-Люссак предложил те кислоты, которые не содержат кислород, отнести к новому классу соединений под названием бескислородные кислоты. Эта точка зрения существовала недолго и была отвергнута, когда Либих доказал, что гораздо проще рассматривать кислоты как соединения, содержащие водород, который может быть замещен на металл. [c.314]

В табл. 10 включены не все возможные, а лишь наиболее часто встречающиеся группы. В каждом десятке оставлен резервный номер, который может быть присвоен новой группе, относящейся к виду, указанному в заголовке десятка. Для удобства составления числового обозначения по рациональным названиям химических соединений группы, представленные в табл. 10, расположены также в алфавитном порядке (табл. 10-а), по наиболее принятому названию, но с присвоенной им систематической нумерацией. Во вспомогательную табл. 10а, помимо групп, представленных в основной табл. 10, включены наиболее распространенные кислоты с присущими им полными числовыми обозначениями, что важно для быстрого отыскания числового обозначения например солей органических кислот, т. е. соединений 4-го номенклатурного класса. [c.23]

Теория малых блоков встретила серьезные возражения со стороны Штаудингера, рассматривавшего полимеры как новый класс веществ с макромолекулярной нитевидной структурой — класс высокомолекулярных веществ. Для доказательства существования высокомолекулярных соединений Штаудингер детально изучал реакцию полимеризации, показав, что процесс заключается в соединении малых молекул олефина по двойным связям в нитевидные молекулы, длина которых может быть неограниченно большой, и предложил для них новое название — макромолекулы . Для характеристики числа молекул олефина, соединенных в макромолекулу, Штаудингер ввел понятие степени полимеризации. Предположив, что макромолекулы в растворе ведут себя как жесткие, недеформирующиеся палочки, диаметр которых пренебрежительно мал по сравнению с их длиной, Штаудингер связал молекулярный вес полимера и вязкость его раствора очень простой зависимостью, показав, что размеры частицы полимера в растворе в несколько сот раз превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ. [c.15]

У истоков обсуждаемой общности лежит идея Д. И. Менделеева о единстве природы растворов и химических соединений, нашедшая свое наиболее яркое выражение в открытии Н. С. Курнаковым нового класса химических соединений переменного состава, являющихся связывающим звеном между двумя названными типами соединений. Кристаллическое строение и свойства всех этих фаз определяются химической природой взаимодействующих элементов, т. е. их порядковыми (менделеевскими) номерами. Часто наблюдаемая независимость координационного числа от валентности является лишь внешним проявлением, за которым скрывается неизвестное нам распределение взаимодействующих сил различной природы. Определяемая экспериментально величина й 1п 0/йТ ж иур является некоторой обобщенной характеристикой такого распределения. [c.293]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

В нашем распоряжении известняк и вода. Как получить, не расходуя никаких других материалов, кроме двух названных, 5 новых сложных веществ, относящихся к 5 разным классам химических соединений (каким ) Составьте уравнение каждой реакции и укажите условия ее осуществления. [c.119]

В программе по химии названы расчетные задачи, которые впервые вводятся при изучении той или иной учебной темы. Так, в VII классе в процессе прохождения темы Первоначальные химические понятия учащиеся знакомятся с несложным расчетами вычисление относительной молекулярной массы всществ по их формулам вычисление отношений масс атомом элементов в сложном веществе по его формуле расчет массовой доли элементов (в процентах) по формуле веществ. При изучении последующих тем, посвященных кислороду, водороду и их соединениям, новые расчеты не рассматриваются. Поэтому есть возможность включать задачи изученных типов в задания для разнообразных самостоятельных работ. При это целесообразно предлагать комбинированные задачи, включаю щие два или все три названных вида расчетов. Например, пр изучении кислот в теме Водород. Кислоты. Соли можно пред ложить задачу Вычислить относительные молекулярные массь серной и азотной кислот. В какой из этих кислот больше массо вая доля (в процентах) водорода [c.47]

В последние годы Ю. К. Юрьев разработал новую реакцию взаимного превращения гетероциклов без изменения величины цикла. Оказалось, что гетероатомы цикла при пропускании гетероциклического соединения над окисью алюминия при 400° С можно менять. Например, кислородный атом в фурановом или тетрагидропирановом циклах, а также атом азота в ядре пиррола или тетрагидропиридина можно заменить на атом серы. При пропускании паров названных соединений с сероводородом над катализатором получаются тиофен или пентиофан. Аналогично атом серы в тиофеновом и пентиофановом циклах заменяются на кислород или азот при пропускании этих соединений над окисью алюминия при 400° С с водяным паром или соответственно с аммиаком. У разных классов соединений выхода колеблются от 20 до 90%. Применение аминов вместо аммиака позволяет получать Л -замещенные производные. [c.25]

По мере развития органической химии было предложено несколько различных систем для построения названий почти каждого класса органических соединений каждая новая система предлагалась, когда используемую ранее уже нельзя было применить для множества новых более сложных органических соединений. Существует несколько систем, с которыми необходимо познакомиться. Даже если бы мы могли ограничиться только одной системой, необходимо все же понимать названия, используемые другими химиками отсюда и следует необходимость знакомства с различными номенклатурами органических соединений. Но сначала следует познакомиться с названиями определенных групп, встречающихся в органической химии. [c.104]

Карбоновые кислоты известны с давних времен. Поэтому для многих соединений этого класса прочно утвердились тривиальные названия. Для кислот до С, включительно номенклатура ИЮПАК даже отдает предпочтение тривиальным названиям, а не систематическим (но кислоту с 6 атомами углерода уже рекомендуют называть гекса-новой, а не капроновой). Происхождение таких названий, как правило, связано с природными объектами, из которых были выделены кислоты муравьиная из муравьев, уксусная из уксуса, остатки масляной кислоты входят в состав триацилглицеринов сливочного масла (см. 17.2). [c.252]

Фуллерены - совершенно новый класс соединений, химия которых начала развиваться немногим более 10 лет назад, после открытия удобного способа их пол ения сжиганием графитовых электродов в электрической дуге в атмосфере инертного газа . Нетривиальная история предсказания стабильности Сбо и последующего открытия семейства углеродных кластеров, получивших название фуллерены, хорошо известна и не раз описана Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкенами с существенной делокализацией электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фулле-ренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Впервые в химии появилась возможность изучить молекулярные топологические объекты, различающиеся расположением внутри и вне замкнутой поверхности Соответственно, в химии фуллереиов существуют внешние (экзо) и внутренние (эндо) производные. Последние получили название эндоэдральных и специальное обозначе- [c.351]

Ллказоны. Тот факт, что окисление сахаров фенилгидразином завершается на стадии образования фенилозазона, авторы объясняли образованием хелатного кольца [2] это предположение было подтверждено экспериментально [31. Чепмен [4] высказал мысль о том, что если такая интерпретация верна, то реакция с М. должна осуществляться, минуя стадию образования озазона, и, таким образом, открыл новый класс соединений, названных алказонами. [-[апример, [c.294]

По другой классификации (А. Э. Конторович и др., 1967) в названии нефти не упоминается класс углеводородов, если он присутствует в дистилляте в количестве 25% и менее. Классы углеводородов, присутствующие в дистилляте в количествах более 25 7о каждый, упоминаются в названии, причем первым ставится название класса с меньшим содержанием. Нанример, нефти, содержащие 50% метановых, 30% нафтеновых и 20% ароматических углеводородов на дистиллят, называют нафтено-метановыми. Нефть может быть нафтено-метано-ароматической, метано-ароматическо-нафте-новой и др. Если углеводороды какого-либо класса присутствуют в дистилляте нефти в количестве, превышающем 75%, то к названию этого класса углеводородов прибавляется слово существенно . Например, нефть, содержащая 80% метановых, 15% нафтеновых и 5% ароматических углеводородов, называется существенно метановой. Таким путем выделяют 18 классов нефтей существенно метановая, существенно ароматическая, существенно нафтеновая, метановая, нафтеновая, ароматическая, нафтсно мстако-кафтеновая и т. д. В этой классификации не учитывается наличие гетероатомных соединений. [c.8]

Кроме того, Захаров принял участие в разработке новой русской химической номенклатуры. В своей статье Рассуждение о Российском химическом словозначении (1810 г.)он нривел наиболее удобные, по его мнению, русские названия веществам, принадлежащим к различным классам соединений. [c.412]

Исследованию интересных свойств нового соединения и получению из него других ферроцианидов мешало, однако, то обстоятельство, что сама берлинская лазурь оказалась нерастворимой. Лишь в 1752 г. действием на последнюю едким калием было выделено желтое кристаллическое вещество, получившее название желтой кровяной соли [4]. Получение растворимого и устойчивого ферроциапида калия открыло широкие возможности для синтеза других представителей этого класса соединений. [c.267]

Она возникла из открытия фундаментальных фактов и возникновения ряда принципиально новых идей. За последние десять лет были достигнуты большие успехи в физическом и химическом изучении строения молекул двух важнейших классов соединений живой природы — белков и нуклеиновых кислот. Эти вещества относятся по типу к высокомолекулярныа соединениям. Их молекулярный вес лежит в пределах от десятков тысяч до десятков миллионов. Молекулы подобных веществ носят название макромолекул. Успехи в развитии физики и химии высокомолекулярных соединений предопределили успешное изучение сложнейших биологических макромолекул. [c.4]

Развивая свои исследования в области кремнийорганических соединений, Андрианов [26] получил в 1947 г. новый класс соединений этого типа, содержащих наряду с кремнием также и алюминий, названный им полиалюмоор-ганосилоксаны. [c.8]

В течение последних лет изучение электронодефицитных соединений бора с клеточной структурой является предметом интенсивных исследований в основных разделах неорганической, а также органической и полимерной химий. Хотя в этот класс соединений входят еще и бинарные гидриды бора, полиэдрические борановые соединения и галогениды бора, наибольщий научный интерес вызывают системы бора с клеточными структурами, в которых один (илн более) атом углерода составляет неотъемлемую часть бора-нового скелета с локализованными электронами. Соединениям этого типа дано общее название карбораны , которое охватывает как замкнутые полиэдрические, так и открытые структуры. Как следует из определения, карбораны — это новый класс соединений, отличающихся от других органических производных бора, например алкилборанов, в которых углерод служит скорее лигандом, чем частью боранового скелета. [c.9]

Из этого же класса соединений нами предложен и изучен новый препарат, содержащий в качестве действующего вещества 60% 1, 1, 5-трихлор-1,2-ди бромпентана, названный бромтаном (3, 4) [c.116]

Представление о белках как о классе соединений формировалось в ХУ111-Х1Х вв. В этот период из разнообразных объектов живого мира (семена и соки растений, мышцы, хрусталик глаза, кровь, молоко и т. п.) были выделены веш ества, облада-юш ие сходными свойствами они образовывали вязкие, клейкие растворы, свертывались при нагревании, при их высушивании получалась роговидная масса, при анализе огнем ошуш ался запах паленой шерсти или рога и выделялся аммиак. Поскольку все эти свойства ранее были известны для яичного белка, то новый класс веш еств получил название белков. [c.16]

В. В. Марковников был первым, кто занялся глубоким исследованием бакинской нефти. Результатом этого явилось открытие нового обширного класса углеводородов, отнесенных Мар-ковниковым к соединениям циклической структуры и названных им нафтенами . В. В. Марковников установил, что наф-тены составляют главную массу многих нефтей Бакинского месторождения, однако он указал и на то, что этот класс углеводородов содержится, несомненно, и в нефтях других месторождений. В своей замечательной работе, посвященной исследованию наФтенов бакинской нефти , В. В. Марковников дал не только обширную характеристику этого класса углеводородов, но также методы их выделения, анализа и идентификации путем синтеза соответствующих углеводородов. Исследования нафте-нор, произведенные позднее М- И. Коноваловым, акад. Н. Д. Зелинским, акад. С. С. Наметкиным и др., чрезвычайно пополнили наши знания об этом важнейшем классе углеводородов, составляющих основу масляних фраг ций нефти. [c.5]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

Безусловно, что в кратком обзоре невозможно охарактеризо- вать все классы неорганических материалов, однако нельзя не сказать о графитовых материалах, которые выделяются исключительно высокой теплопроводностью, превышающей теплопроводность многих металлов и сплавов. Это качество наряду с химической инертностью и термической стойкостью при резких перепадах температур, высокой электрической проводимостью и хорошими механическими свойствами сделали графит и материалы на его основе незаменимыми в различных областях техники и промышленности. В частности, в химической промышленности применение графита особенно эффективно для изготовления теплообменной аппаратуры, эксплуатируемой в агрессивных средах. На ее поверхности в значительно меньшей степени откладываются накипь и загрязнения, чем на поверхности всех других металлических и неметаллических материалов. Сырьем для получения искусственного графита служит нефтяной кокс, к которому добавляют каменноугольный пек, играющий роль вяжущего материала при формовании изделий из графитовой шихты. Сам цикл получения изделий включает измельчение и прокаливание сырья, смешение шихты, прессование, обжиг и графитизацию. Условия обжига тщательно подбирают, чтобы избежать появления механических напряжений и микротрещин. При графитизации обожженных изделий, проводимой при температуре 2800—3000 °С, происходит образование упорядоченной кристаллической структуры из первоначально аморфизованной массы. Чтобы изделиям из графита придать непроницаемость по отношению к газам, их пропитывают полимерами, чаще всего фенолформальдегидными, или кремнийор-ганическими смолами, или полимерами дивинилацетилена. Пропитанный графит химически стоек даже при повышенных температурах. На основе графита и фенолформальдегидных смол в настоящее время получают новые материалы, свойства которых существенно зависят от способа приготовления. Материалы, формируемые при повышенных давлениях и температурах, известны под названием графитопластов, а материалы, получаемые холодным литьем, названы графитолитами. Графитолит, например, применяют не только как конструкционный, но и как футеровочный материал. Он отверждается при температуре 10 °С в течение 10—15 мин, имеет высокую адгезию ко многим материалам, хорошо проводит теплоту и может эксплуатироваться вплоть до 140—150°С. В последнее время разработан метод закрытия пор графита путем отложения в них чистого углерода. Для этого графит обрабатывают углеводородными соединениями при высокой температуре. Образующийся твердый углерод уплотняет графит, а летучие продукты удаляются. Такой графит назван пироуглеродом. [c.153]

Кремний был первым элементом, использованным (К. А. Андрианов, 1937 г.) для построения неорганических главных цепей больших молекул, состоящих из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамленных органическими радикалами. Так появился новый класс кремнийорганических полимеров, известный теперь под названием полиорганосилоксанов, или силиконов. Таким образом, советские исследователи впервые показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными органическими группами. Этот этап явился поворотным в химии кремнийорганических полимеров и послужил началом развития интенсивных исследовании не только в области кремнийорганических полимеров, но также и в области синтеза и изучения свойств других элементоорганических высокомолекулярных соединений. В США первые сообщения по полиорганосилоксанам появились в 1941 г. (Е. Рохов). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология