бромфенил хинолин

Широко применяют реакцию присоединения литийорганических соединений к связи С=N при синтезе 2-арилхинолинов. Взаимодействие хинолина и фениллития проходит в эфирном растворе в течение нескольких секунд даже при охлаждении. Продукт присоединения выпадает в виде желтого кристаллического порошка и представляет собой смесь 1,2-дигидро-2-фенил-хинолина и 2-фенилхинолина. При кипячении этой смеси с пятикратным количеством нитробензола получают 2-фенилхинолин с выходом, близким к количественному. При простом нагревании даже до 1(Ю° С отш епление гидрида лития проходит трудно [30]. Описано получение 2-(п-бромфенил)-хинолина (42%) и 2-(л -бромфенил)хинолина (65%) [31]. Эфирный раствор и-бромфениллития прибавляют при перемешивании по каплям (при 0°) к раствору хинолина. Для завершения реакции перемешивают в течение [c.309]

Очень хорошие результаты были получены при применении хинолина вместо пиридина. Трн(я-бромфенил)этилен, например, превращается в присутствии хинолина в соответствующее трицианопроизводное с выходом 97% [26] [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология