Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинолин

    Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]


    Бензо[6]азин (хинолин, бензо[6]пири-дин) [c.99]

    Гетероциклические со,единения, содержащие азот (например, пиридин и хинолин), противоокислительными свойствами не обладают [107]. Известно, например, что третичные амины, ие имеющие свободных водородов у атома азота, являются достаточно эффективными противоокислителями [111]. Высказывается предположение, что в этом случае первичной реакцией между радикалом ROO или R и молекулой амина является присоединение этого радикала к атому азота, имеющему пару свободных электронов  [c.87]

    Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

    Нафталин > хинолин изохинолин > бензол [c.354]

    Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом  [c.300]

    Пиридин. Хинолин. Акридин. [c.402]

    Таким образом, можно констатировать, что основная масса азотистых соединений представлена главным образом гетероциклическими соединениями типа пиридина и хинолина. [c.143]

    Азотистых соединений в авиационных топливах, особенно в легких, очень мало, так как основная их часть сосредоточивается в тяжелых фракциях нефти. Это, как правило, гетероциклические соединения с атомом азота в одном или нескольких кольцах. Чаще всего встречаются гомологи пиридина (1), хинолина (2), пиррола (3), индола (4)  [c.17]


    В ТНО термодеструктивных процессов появляются карбены и карбоиды. Считается, что карбены — линейные полимеры асфаль-теновых молекул с молекулярной массой (100—185) тыс., растворимые лишь в сероуглероде и хинолине. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не ])астворимы ни в одном из известных органических растворителей. [c.78]

    Двухлористый этилен. ... 38 Хинолин. ....... 273 [c.158]

    Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном (реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. В основном они являются гомологами пиридина (XXXI), хинолина (XXXII) и реже акридина (XXXIII). [c.72]

    Схема установки изображена на рис. 54. Газ-носитель водород через регулятор расхода I типа РРГ-1А поступает в сатураторы 2 со скоростью 2—3 мл мин, где при 10—12° С он насыщается парами изооктана и поступает в реактор 4 с анализируемым катализатором. Из реактора продукты реакции отводятся в пробоотборный кран 6 и далее в хроматографическую колонку 7 или в линию сброса. Колонка заполнена частицами термоизоляционного кирпича размером 0,3—0,4 мм, пропитанными 15%-ным раствором хинолина, и имеет кран для обратной продувки. После колонки газ-носитель и продукты реакции пропускают через детектор по теплопроводности 8. Температура в реакторе и сатураторе поддерживается электропечью 5 и термостатом 3. [c.160]

    В экстракте были обнаружены как хинолины, так и пиридипы с алкильными радикалами, а также небольшое количество пири-динов, в которых замещающей группой является циклопентил или циклогексил. [c.44]

    Активные центры на поверхности придают кислые свойства алюмосиликатному комплексу. Эту кислотность можно определить с помощью измерений pH в воде, а также путем титрования аммиаком или хинолином. При титровании другими щелочными реагентами катализатор теряет свою активность, однако ее [c.340]

    Эфиры, кетоны, амины, пиридин, хинолин [c.89]

    Дегалоидирование с получением трихлорэтилена можно осуществить и в присутствии органических оснований (хинолина, пиперидина) цри 160 °С или инициаторов дегалоидирования — хлора при 300—350 °С и брома при 600 °С. [c.282]

    Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

    Хинолины и их нафтеновые гомологи Бензхинолины и их нафтеновые гомологи Бензтиозолы и их нафтеновые гомологи [c.37]

    Как показывают эти даиные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и -метилпиридина. На скорость озонирования влияет также полон ение алкильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромирования, хлорирования и нитроваиия этих же соединоний. [c.354]

    В последние годы изучению азотистых соединений уде.тгяется все большее внимание, главным образом потому, что выяснилось их отрицательное влияние на катализаторы при деструктивной переработке нефти [120, 121]. Имеются также указания на то, что соединения типа пиррола, хинолина и пиридина понижают стабильность нефтепродуктов и являются причиной образования нерастворимых осадков [122]. [c.42]

    Для отдельных азотных и смешанных гетероциклов (ппрролов, пиридхшов, хинолинов, тиазолов) имеются подробные инфракрасные характеристики с молекулярными коэффициентами поглощения для главных полос [109, 171, 172, 174, 177, 179, 180, 181, 182, 183, 185, 208, 209, 2)1]. Пирролы я нндолы определяются также ио поглощению в видимой области — при 550 т ц. [1(58]. [c.137]

    Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

    В настояш,ее время кислотный характер алюмосиликатных катализаторов крекинга не вызывает сомнения. Например, такие катализаторы можно титровать едким калием или такими органическими основаниями, как хинолин. Кислотные свойства катализаторов обусловлены, вероятно, присутствием протонов на их поверхности, активной частью которой может быть либо кислота трша (НА13104)ж [62], либо атомы алюминия с дефицитом электронов [37, 61]. Обсуждение теорий, предложенных для объяснения кислотности алюмосиликатных катализаторов не является целью, настоящей главы. Для данного изложения необходимо только указать, что ион карбония Д" ", инициирующий ценную реакцию, может образоваться либо [1] в результате реакции кислотного катализатора с олефином, который образуется при начальном термическом крекинге, либо путем дегидрирования парафинового углеводорода,. либо в результате отщепления гидридного иона от молекулы парафинового углеводорода атомом алюминия с дефицитом электронов [2]. [c.236]


    Сульфонаты болое высокомолекулярных алкилфенолов также находят широкое применение в виде солей бария и цинка сульфонаты алкил-замещенпых пиридина и хинолинов являются полезными добавками к моторным маслам, однако они еще не нашли широкого применения. [c.511]

    Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

    Соур (Sauer), Мелполдер и Браун [140] применили адсорбционное фракционирование, чтобы извлечь азотистые соединения из двух образцов печного топлива — каталитического и прямогонного топлива кувейтской нефти. Исследованпе концентратов методом масс-спектрометрического анализа показало, что помимо основных соединений (хинолина и пиридина) имеются и неосновные — карбазол, индол и пиррол. [c.44]

    Этот процентный состав заставляет относить данные азотистые соединения к классам и пзидинов и,хинолинов. [c.161]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    Соединения Рейссерта Н—К были получены с более высокими выходами, чем позволяют давно разработанные методики. Реакцию проводят, добавляя постепенно при комнатной температуре ацетилхлорид к перемешиваемой смеси хинолина или изохинолина, дихлорметана, водного раствора цианида калия и ТЭБА [449]. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин: [c.76]    [c.36]    [c.205]    [c.49]    [c.46]    [c.137]    [c.142]    [c.67]    [c.75]    [c.75]    [c.189]    [c.191]    [c.470]    [c.141]    [c.32]    [c.403]    [c.194]   
Смотреть главы в:

Практикум по органической химии -> Хинолин

Курс органической химии -> Хинолин

Препаративная органическая химия -> Хинолин

Практикум по органической химии -> Хинолин

Синтезы органических препаратов Сб.1 -> Хинолин

Препаративная органическая химия -> Хинолин

Синтезы органических препаратов Сборник1 -> Хинолин

Практикум по органической химии четвертое издание -> Хинолин

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Хинолин

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Хинолин

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ -> Хинолин

Органическая химия 1965г -> Хинолин

Органическая химия 1969г -> Хинолин

Органическая химия Издание 4 -> Хинолин

Экспериментальные методы исследования катализа -> Хинолин

Физико-химические, адсорбционные и каталитические свойства модифицированных фожазитов -> Хинолин

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей -> Хинолин

Практикум по органической химии Издание 3 -> Хинолин

Коэффициенты распределения органических соединений -> Хинолин

Практикум по органической химии -> Хинолин

Анализ органических соединений Издание 2 -> Хинолин

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Хинолин

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Хинолин

Современные методы эксперимента в органической химии -> Хинолин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.308 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.27 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.614 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.155 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.723 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.198 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.222 , c.224 , c.347 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.203 , c.249 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.420 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.723 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.23 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1014 , c.1015 , c.1030 , c.1032 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.49 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.282 , c.309 , c.675 , c.701 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.62 , c.101 , c.109 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 , c.591 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.394 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.400 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.30 , c.46 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.144 , c.191 , c.315 , c.316 , c.319 , c.327 , c.328 , c.369 , c.377 , c.440 , c.441 , c.490 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.5 , c.17 , c.22 , c.41 , c.67 , c.114 , c.126 , c.134 , c.147 , c.150 , c.167 , c.169 , c.171 , c.176 , c.177 , c.181 , c.186 , c.186 , c.197 , c.198 , c.221 , c.225 , c.226 , c.232 , c.241 , c.292 , c.302 , c.303 , c.316 , c.345 , c.444 , c.448 , c.475 , c.476 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.144 , c.191 , c.315 , c.316 , c.319 , c.327 , c.328 , c.369 , c.377 , c.440 , c.441 , c.490 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.5 , c.17 , c.22 , c.41 , c.67 , c.114 , c.126 , c.134 , c.147 , c.150 , c.167 , c.169 , c.171 , c.176 , c.177 , c.181 , c.186 , c.186 , c.197 , c.198 , c.221 , c.225 , c.226 , c.232 , c.241 , c.292 , c.302 , c.303 , c.316 , c.345 , c.444 , c.448 , c.475 , c.476 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.400 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 , c.67 ]

Фенолы (1974) -- [ c.188 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.417 , c.423 , c.425 , c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.294 , c.295 , c.308 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.314 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.239 , c.619 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.657 , c.695 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.173 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.17 , c.19 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.42 , c.400 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.423 , c.889 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.370 , c.375 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.519 , c.539 , c.542 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.268 , c.274 , c.429 , c.433 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.62 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.387 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.276 , c.277 , c.279 , c.280 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.122 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.21 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.293 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.307 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.61 , c.205 , c.500 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.38 , c.114 , c.134 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.387 , c.544 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.143 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.119 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.725 , c.726 , c.730 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.273 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.78 , c.139 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.119 , c.364 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.494 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.189 ]

История химии (1975) -- [ c.290 , c.377 , c.378 , c.383 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.898 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.119 , c.122 , c.124 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.614 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.70 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.65 , c.100 , c.546 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.73 , c.113 , c.625 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.67 , c.106 , c.581 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.200 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.214 , c.215 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.397 , c.399 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.65 , c.222 , c.223 , c.227 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.332 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.332 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.34 , c.36 , c.68 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.33 , c.102 , c.199 , c.282 , c.284 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.402 , c.533 , c.584 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.563 , c.589 , c.590 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 , c.70 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.378 , c.383 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.390 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.149 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.347 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.772 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 , c.301 , c.302 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.471 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.507 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.272 , c.276 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.308 , c.327 , c.357 , c.412 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.356 , c.371 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.270 , c.271 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.406 , c.411 , c.422 ]

Химия (1985) -- [ c.408 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.352 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 , c.112 , c.269 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.60 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.252 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.301 , c.302 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.198 , c.199 , c.363 , c.455 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.78 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.471 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.43 , c.50 , c.68 , c.70 , c.252 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 , c.70 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.33 , c.102 , c.199 , c.282 , c.284 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.199 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.362 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.79 , c.82 , c.84 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.545 , c.546 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.384 , c.397 , c.398 , c.424 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.504 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.30 , c.329 , c.395 , c.402 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.27 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.50 , c.58 , c.91 , c.180 , c.190 , c.205 , c.342 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.52 , c.53 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.62 , c.101 , c.109 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.84 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1732 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.466 , c.471 , c.486 , c.488 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.122 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.359 , c.360 , c.392 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.278 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.406 , c.411 , c.422 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.403 , c.404 , c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.366 , c.367 , c.371 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.199 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.103 , c.170 , c.354 , c.445 , c.563 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.163 , c.389 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.35 , c.62 , c.165 , c.193 , c.195 , c.232 , c.298 , c.303 , c.469 , c.483 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.739 , c.740 , c.741 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.294 , c.295 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.234 , c.238 , c.448 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.86 , c.422 , c.423 , c.476 , c.784 , c.810 , c.811 , c.956 , c.1019 , c.1020 , c.1021 , c.1023 , c.1086 , c.1124 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.517 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.354 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.292 , c.293 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.387 , c.544 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 , c.492 , c.747 , c.748 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.127 , c.301 , c.346 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.30 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.177 , c.286 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.292 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.499 , c.502 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.305 , c.307 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.38 , c.74 , c.75 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.9 , c.67 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.646 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.216 , c.217 , c.331 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.432 , c.437 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 , c.742 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.46 , c.93 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.366 , c.568 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.28 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.29 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 , c.201 , c.407 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.242 , c.475 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.264 , c.312 , c.339 , c.344 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.417 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция хинолина

Акридиновая Хинолин дикарбоновая кислота, декарбоксилирование

Алкалоиды группы хинолина

Алкалоиды с хинолиновыми и хинуклидиновыми ядрами

Алкалоиды хинолина

Алкалоиды хинолина цинхониновые

Алкалоиды, производные хинолина

Алкалоиды, производные хинолина и изохинолина

Алюмосиликат, адсорбция и десорбция хинолина

Алюмосиликаты как катализаторы адсорбция хинолина

Ами Н лор днметил хинолин, диазотирование

Амино дихлор диметил хинолин

Амино дихлор диметил хинолин диазотирование

Амино дихлор днметил хинолин

Амино дихлор днметил хинолин диазотирование

Амино днхлор диметил хинолин

Амино днхлор диметил хинолин дназотирование

Амино метилбензо хинолин

Амино хлор диметил хинолин

Амино хлор диметил хинолин диазотирование

Аминобензо хинолин, окисление

Аминобензо хинолин, получение

Аминохинолины получение из хинолина

Анилин в синтезе хинолина

Анилин хинолина

Анион-радикалы хинолинов

Араминирование хинолина

Аценафтен реакция с хинолиновой кислоты

Ацетил хинолин карбоновая кислота,получение

Ацетон продукт реакции с хинолином,

Беизо хинолины, получение

Бензо хинолин

Бензо хинолин альдегид, получени

Бензо хинолин карбоиовая кислота

Бензо хинолин карбоновая кислота

Бензо хинолин структура

Бензо хинолин, окисление

Бензол реакция хинолиновой кислоты

Биогенез хинолиновых алкалоидов

Бромхинолины из хинолинов

Влияние природы заместителя на кинетику электроокисления хинолина в хинолиновую кислоту. Л. Д. Борхи, В. Г. Хомяков, Якимчук

Водородная связь производных хинолина

Восстановленные хинолины

Вурстера группы хинолина

Выделение хинолина, его гомологов и высших оснований

Г руппа хинолина

ГРУППА ХИНОЛИНА f Эхинопсин

Галоидирование пиридина н хинолина

Гексагидро хинолин, производны

Гексагидро циклопента хинолин, получение

Гидрогенизация пиридина и хинолинов

Группа хинолина и изохинолина

Дегидрогалоидирование хинолином

Дезалкилирование гомологов пиридина и хинолина

ДиГидро циклопента хинолин

Дианионы хинолинов

Дибензо хинолин, получение

Дигидро окси циклопента хинолин, производные

Дигидро тиенил хиноЛИН

Дигидро циклопента GJ хинолин, синтез

Дигидро циклопента Ь хинолин карбоновая кислота

Дигидрохинолин окисление в хинолин

Дигидрохинолин получение из хинолина

Дигндро хинолины

Дигндро циклопента Ь хинолин

Дииод хинолин, титрование метилатом натрия

Дикетонами хинолином

Диметил втор-бутил хинолин

Диметил етор-бутил хинолин

Диметил пропил хинолин

Диметил этил пропил хинолин

Диметилбензо хинолин

Диокси хинолин, расщепление

Дифенил реакция с хинолиновым ангидридом

Додецил триметил дигидро хинолин

Дополнение Получение виннокислой соли хинолина

Другие синтезы типа I, приводящие к образованию хинолина

Другие синтезы хинолинов

Значение о для замещенных бифенила, нафталина, пиридина и хинолина

Значения а для замещенных дифенила, нафталина, пиридина и хинолина

Значения х для дифенила, нафталина, пиридина и хинолина

Инд карб вая кислота из хинолин хинои диазида

Индено хинолин, производные

Индикаторы с пиридином и хинолином

Индикаторы хинолином

Индолы, пирролы, хинолины и пиридины

Иодо хинолино л сульфокислота

Источники получения и применение пиридиновых и хинолиновых оснований. Р. Кубична

Кадмий тозиламино хинолином

Карбонильные производные хинолина

Кето гексагидро циклопента с хинолин, синтез

Кето пирано хинолин

Кето тетрагидро циклопента й хинолин, получение

Классификация алкалоидов хинолина бензопиридина

Колориметрическое определение ипритов при помощи 8-окси- J хинолина (оксина)

Комба синтез хинолина

Конрада—Лимпаха гомологов хинолина

Конрада—Лимпаха синтез хинолин

Ксилол с хинолиновым ангидридом

Ладенбурга пиридина хинолина

Лекарственные вещества группы хинолина

Метил амино хинолин карбоновая кислота, получение

Метил дигидро циклопента h хинолин, синтез

Метил ннтро хинолин

Метил хинолин

Метил хиноноксим Метил хинолин,

Метилбензо хинолин

Метилзамещенные производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина и др

Методы синтеза хинолинов и изохинолинов

Метокси диэтиламино метилбутиламино хинолин,

Метокси нитрофенил хинолин, получеиие

Метокси нитрофенил хинолин, получение

Метоксифенил)хинолин-4-карбоновая кислота

Нафталин реакция с хинолиновым ангидридом

Нафто.хинолины

Нитрат хинолиния. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин

Нитро хлорбензо хинолин, получение

Нитрование окисей пиридинов и хинолино

Нитрофенил хинолин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПИРИДИНОВ, ХИНОЛИНОВ И ИЗОХИНОЛИНОВ

Образование пиридинового кольца. Получение производных хинолина и акридина

Образование четвертичных аммониевых производных пиридина и хинолина

Общие положения химии хинолинов и изохинолинов

ОкеиэтиЛ диметил хинолин, получение

Окси дигидро циклопента t хинолин, восстановление

Окси диэтилфенил хинолин

Окси метилбензо хинолин

Окси метилфенил хинолин, окисление

Оксибензо хинолин карбоновая кислота

Оксибензол хинолин

Оксиды хинолина и изохинолина

Оксо дигидро хинолин карбоновая

Оксо дигидро хинолин карбоновая кислота

Оксо тетрагидро хинолин карбоновая кислота

Определение веществ, нерастворимых в хинолине 1 -Фракция

Определение хинолина и нзохинолина в хииолиновых фракциях ка менноугольных смол

Опыт 223. Свойства хинолина

Опыты с хинолином и хннальдино

Орто-эффект в гидрированных хинолинах

Орто-эффект и спектральные параметры гидрированных ХИНОЛИНОВ

Отдельные представители хинолиновых красителей Класс девятый. Фталоцианиновые красящие вещества

Отрьз атома водорода аминогруппы в гидрированных хинолинах

Палладий хинолин альдоксимом

Палладий хинолином хинолинами

Памфилов, О. М. Долгая, Л. П. Остапова. Хинолин, хинальдин и их четвертичные соли при электролизе водных растворов

Переработка тяжелых оснований, получение хинолина, изохйнолина и хинальдина

Пиразол хинолины

Пиридины и хинолины

Пиридины, хинолины и пиразины

Получение хинолина в большом масштабе по Вальтеру

Получение хинолина в небольшом количестве

Получение хинолина из оснований каменноугольного дегтя

Примеры синтезов некоторых важных производных хинолина и изохинолина

Природные соединения, родственные пиридину, хинолину и изохинолину

Производные пиридина, хинолина и других соединений

Производные хинолина и изохинолина

Производные хинолина с боковой цепью

Производные хинолина, изохинолина и хиназолина

Производные хинолина, обладающие жаропонижающим действием

Производные хинолина, содержащие серу

Производные хинолины, применяемые в качестве лекарственных препаратов

Производство пиридиновых и хинолиновых оснований из продуктов карбонизации углей. Р. Кубинка

Реактивы на германий хинолин

Реакции С-металлированных хинолинов и изохинолинов

Реакции замещения в ряду хинолина

Реакции на хинолин и его соли

Реакции окиси этилена с хинолином

Розенмунда хинолинов

Роль хинолина в каталитическом крекинге

Свойства производных хинолина и изохинолина

Свойства хинолиновых производных

Серебро хинолин

Серный ангидрид, комплексы с хинолином

Сидоров О. Ф. Получение и сульфирование сульфата хинолина

Симметричные три- и тетразины . Хинолины

Синтез хинолинов но методу Скраупа Механизм реакции

Синтез хинолинов по Фридлендеру

Синтез хинолиновых производных и других конденсированных систем с пиридиновым кольцом

Скрауп, синтез хинолина

Соли арсония хинолиния

Соли хинолиния

Таблицы по хинолинам, получены., реакцией Скраупа

Таллином хинолином и галогенидами щелочных металлов

Таутомерия хинолина

Тетрабромид с хинолином

Тетрагалогениды титана, комплексы с хинолином

Тетрагидро-изо-хинолин, получение

Технологическая схема производства никотиновой кислоты из хинолина окислением азотной кислотой в присутствии серной кислоты и ванадиевого катализатора

Тиенил хинолин

Тионалид хинолин

Тионалид хинолин карбоновая кислота

Тозиламино хинолин

Толуол реакция с хинолиновым ангидридом

Триметил хинолин

Триметил этокси дигидро хинолин

Тримётил изопропил хинолин

Триптофан и алкалоиды группы индола и хинолина

Федотов М. В., Касперский В. Г. Влияние нерастворимых в хинолине веществ пека на формирование свойств углеродных материалов

Фенил дигидро циклопента g хинолин карбоновая кислота, синтез

Фенилбензо хинолин

Фенилбензо хинолин карбоновая

Фенилбензо хинолин карбоновая кислота,

Формула антрацена хинолина

Фриделя Крафтса хинолин

Фурфурол Хинолин

ХИМИЯ ХИНОЛИНА Эльдерфилд Синтезы хинолинов

ХИНОЛИНЫ И ИЗОХИНОЛИНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Хемосорбция хинолина

Хинные алкалоиды (алкалоиды с хинолиновым кольцом)

Хиноксалин Хинолин

Хинолин Бензопиридин

Хинолин Бензопиридин производные

Хинолин Хинолиновая кислота

Хинолин Хинондиоксим

Хинолин Хлоракриловая кислота

Хинолин Хлоракриловый эфир этоксиэтанола, сополимеризация

Хинолин Хлоракрилонитрил, полимеризаци

Хинолин Хлорбензойная кислота

Хинолин азотнокислый

Хинолин акриловая кислота, окислени

Хинолин акриловый альдегид, получение

Хинолин акриловый альдегид, получение производных

Хинолин альдегид

Хинолин альдегид Хинолин альдегид

Хинолин альдегид восстановление

Хинолин альдегид конденсация

Хинолин альдегид конденсация с гидантоином

Хинолин альдегид окисление

Хинолин альдегид получение

Хинолин альдегид, получение с гидантоином

Хинолин альдегид, получение с малоновой кислотой

Хинолин альдегид, получение с нитропарафинами

Хинолин альдоксим

Хинолин аммониевые основания

Хинолин ацетальдегид окисление

Хинолин ацетальдегид оксим, восстановление

Хинолин ацетальдегид получение

Хинолин ацетальдегид, конденсаци

Хинолин бетаина, получение

Хинолин бром, амино, метокси

Хинолин бромирование

Хинолин бруцин

Хинолин бруцин Хлорбензофенон нафтиламин

Хинолин бруцин углеводороды

Хинолин в диеновом синтезе

Хинолин в смесях

Хинолин взаимодействие с нуклеофильными реагентами

Хинолин восстановление

Хинолин восстановление натрием в аммиаке

Хинолин гидрирование

Хинолин гомологи

Хинолин десорбция

Хинолин детонирующие составы

Хинолин диазония солями

Хинолин дианил

Хинолин дикарбоновая кислота

Хинолин дикарбоновая кислота получение

Хинолин дикарбоновая кислота, ангидрид

Хинолин диоксим

Хинолин диоксим, окисление

Хинолин дипольный момент

Хинолин длины связей

Хинолин железом III

Хинолин желтый

Хинолин и акридин

Хинолин и галогениды щелочных

Хинолин и галогениды щелочных металлов

Хинолин и галогениды щелочных металлов, открытие

Хинолин и его производные

Хинолин и иодистый калий

Хинолин и роданистый аммоний

Хинолин иодметилат

Хинолин иодэтилат

Хинолин источник получения

Хинолин как антиоксидант для смазочных масел

Хинолин как антиоксидант для смазочных масел аро.матических углеводородов

Хинолин как антиоксидант для смазочных масел на хлорциклогексан

Хинолин как антиоксидант для смазочных масел при травлении

Хинолин как катализатор при хлорировании

Хинолин карбамоилирование

Хинолин карбоновая кислота

Хинолин карбоновая кислота Хинон

Хинолин карбоновая кислота внутримолекулярная нитрила

Хинолин карбоновая кислота внутримолекулярная производных

Хинолин карбоновая кислота получение

Хинолин карбоновая кислота этиловый эфир

Хинолин карбоновая кислота, внутримолекулярная циклизация

Хинолин карбоновая кислота, диметил фенокси синтез кольца

Хинолин карбоновая хинальдиновая

Хинолин карбоновая хинальдиновая гравиметрическое определение цинка

Хинолин карбоновая хинальдиновая кислота

Хинолин карбоновая хинальдиновая методика

Хинолин карбоновая цинхониновая

Хинолин карбоновая цинхониновая кислота

Хинолин карбоновые кислоты, синтез кольца

Хинолин катализатор сочетания

Хинолин кислотность

Хинолин константа диссоциации

Хинолин меркаптан, получение

Хинолин методы синтеза

Хинолин методы синтеза нитрование окисление

Хинолин минерализация

Хинолин молекулярная диаграмма

Хинолин на цеолитах

Хинолин нитрование окисление

Хинолин обнаружение

Хинолин образование

Хинолин озонирование

Хинолин окисление

Хинолин окись

Хинолин оксид

Хинолин оксид нитрование

Хинолин оксид фотохимическое расширение цикла

Хинолин оксипроизводные, аминирование

Хинолин определение

Хинолин определение азота

Хинолин ориентация заместителей

Хинолин основность

Хинолин отделение

Хинолин отщепление галогеноводородов

Хинолин по запаху

Хинолин полиамиды

Хинолин полимеризация

Хинолин полимеры

Хинолин получение

Хинолин применение

Хинолин природные соединения

Хинолин производные как антиозонанты

Хинолин производные, получение

Хинолин реакции

Хинолин реакции электрофильного замещения

Хинолин реакционная способно

Хинолин реакция с хлористым фенилдиазонием

Хинолин серным ангидридом

Хинолин система

Хинолин соли, сополимеризация

Хинолин солянокислый

Хинолин сорбция

Хинолин спектр

Хинолин структура

Хинолин сульфирование

Хинолин сульфокислота

Хинолин сульфокислота из хинолина

Хинолин сульфокислота натриевая соль

Хинолин сульфокислота перегонка

Хинолин сульфокислота, бромировани

Хинолин сульфокислота, получение

Хинолин сульфохлорид

Хинолин температура кипения

Хинолин теплота сгорания

Хинолин термодинамич. константы полимеризации

Хинолин тетрагидро

Хинолин титрование

Хинолин титрование галогенидами в неводных растворителях

Хинолин трикарбоновая кислота, получение

Хинолин углеводороды

Хинолин феррицианидом

Хинолин физ. свойства

Хинолин физические свойства

Хинолин формула

Хинолин хинон

Хинолин хлоргидрат

Хинолин хлористоводородной кислото

Хинолин хлорной кислотой

Хинолин четвертичные соли

Хинолин щелочное плавление

Хинолин энергия мезомерии

Хинолин энергия стабилизации

Хинолин эфиры, полимеризация

Хинолин, анион-радикал, димеризация ионных пар

Хинолин, идентификация

Хинолин, испускание

Хинолин, каталитическое действие

Хинолин, нитрозо

Хинолин, определение воды

Хинолин, полярографическое восста

Хинолин, полярографическое восста новление

Хинолин, разделение продуктов гидрирования

Хинолин, реакция с фталевым ангидридом

Хинолин, реакция с хлоругольным эфиро

Хинолин, соль с TNQ

Хинолин, хлорирование

Хинолин, цианирование

Хинолин, частичное восстановление

Хинолин, электронный спектр

Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота

Хинолин-боран

Хинолина гидрохлорид, определение

Хинолина гидрохлорид, определение фосфора

Хинолина группа

Хинолина окись реакция с реактивами Гриньяр

Хинолина окись электрофильное замещение

Хинолина перхлорат

Хинолина роданирование

Хинолина синтез

Хинолина синтез Пфитцингеру

Хинолина синтез Скраупу

Хинолина синтез по Мет-Кону

Хинолинии

Хинолинии

Хинолинии присоединение цианида

Хинолиний нитрат

Хинолиний нитрование

Хинолиний получение

Хинолиний четвертичные, получение

Хинолиний, фторокомплекс с плутонием

Хинолиния катион

Хинолины Хлоранизол

Хинолины Хлорбензальдегид

Хинолины Хлорбензиловый спирт

Хинолины алкил депротонирование боковой цепи

Хинолины алкилирование

Хинолины аминирование

Хинолины амино основность

Хинолины арилирование

Хинолины ацилирование

Хинолины галогенирование

Хинолины гидроксилирование

Хинолины депротонирование

Хинолины замещенные

Хинолины и изохинолины

Хинолины канонические формы

Хинолины комплексы с серным ангидридо

Хинолины меркурирование

Хинолины нитрование

Хинолины нуклеофильное замещение

Хинолины с аминогруппой в боковой цепи

Хинолины синтез по Скраупу, литература

Хинолины сульфоалкилирование

Хинолины, аминирование реакция

Хинолины, замещенные в ядре

Хинолины, получение из индолов

Хинолины, разделение

Хинолины, синтез по Дебнеру Миллеру

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой дели

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой-цепи

Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Хинолин—бруцин условия применения

Хлор аминопроизводные хинолина, антималярийная активность

Хлормеркур метилхинолин из хинолина

Циклопента хинолин

Цинхониновая кислота, Хинолин карбоновая кислота

Электролитическое восстановление хинолинов

Электролитическое восстановление хинолиновых оснований

Электролитическое окисление хинолина

Электрофи.пьное замещение в хинолине

Электрофильное замещение в хинолине

Электрохимическое окисление хинолина. Л. Д. Борхи, В. Г. Хомяков, И. Г. Я камчу

Этил хинолиний

Этиловый красный как производное хинолина

Юркина Л. П., Попова Н. С. Особенности декарбоксилирования хинолиновой кислоты в водных растворах уксусной кислоты

алкил оксинафтохинонов хинолинов

аминопроизводных хинолина

аминопроизводных хинолина аммониевых оснований

аминопроизводных хинолина аналогов лидола

аминопроизводных хинолина и геометрическая изомерия

аминопроизводных хинолина и оптическая изомерия

аминопроизводных хинолина и строение

аминопроизводных хинолина и структура

аминопроизводных хинолина и цис-транс-изомерия

аминопроизводных хинолина изостеров

аминопроизводных хинолина местноанестезирующих препаратов

аминопроизводных хинолина пуриновых производных

аминопроизводных хинолина хинина и хинидина

аминопроизводных хинолина хинных алкалоидов

аминопроизводных хинолина хинолиновых производных

аминосалициловой кислоты хинолиновой кислоты

бромфенил хинолин

бромфенил хинолин бромфенолы

бромфенил хинолин бутадиен

бромфенил хинолин водород

бромфенил хинолин трет-бутилат калия

дилитий синтез из хинолина

диметиланилина хинолина

диолов хинолина

идрирование хинолина

кислотных соединений хинолинов

клеофильное замещение хинолина

метилакридиния хинолиния

метоксихинолин хинолин

окси х нол ином хинолином

оксидов хинолинов олефинов

пиколина хинолина

пиронов хинолинов

присоединение хинолином

тетрагидро дегидрирование до хинолина

триазолов хинолинов

трифторметил хинолин

трифторметил хинолин фенантридин

фенилпиррола хинолинов

фенилхинолин хинолин

хинолин бороний иодистый

хинолин бороний перхлорат

хинолин сульфат

хлор аминопроизводных хинолин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте