Диэтилацеталь тиофен альдегида

Диэтилацеталь тиофен-2-альдегида В4,4П М5,54. [c.118]

Гетероциклические магнийорганические соединения также достаточно гладко взаимодействуют с ортоэфирами. Диэтилацеталь тиофен-2-альдегида получается с выходом 51 % из тиофен-2-маг-нийиодида [41]. Диэтилацеталь 2-метил-5-этилпиридил-4-альде-гида образуется с выходом 37% [42], а 4, 5,6, 7-тетрагидратио-нафтен-2-альдегид получен с 60%-ным выходом [43]. [c.126]

Эпокси-3,5,5-триметилциклогексанон Сб, IX, 52. Диэтилацеталь тиофен-2-альдегида В4, 411. [c.161]

Диэтилацеталь 5-литвйтиофен-2-альдегида и диметилформамид [141, 143]. К раствору 16,8 г диэтилацеталя тиофен-2-альдегида в 100 мл сухого эфира под азотом при температуре от —30 до —20 С прибавляют постепенно раствор 6,4 г к-бутиллития в эфире. По окончании прибавления охлаждение прекращают и выдерживают при комнатной температуре 2,5 часа. Полученный темный раствор 5-литиевого производного прибавляют при температуре от —20 до —10° С к раствору 14 мл диметилформамида в 80 мл сухого эфира. Затем охлаждение прекращают, выдерживают реакционную смесь 1 час при 20° С и 30 мин. кипятят на водяной бане. Далее прибавляют воду, эфирный слой трижды промывают водой, высушивают над поташом. Перегонкой выделяют 11,3 г диэтилацеталя тиофен-2,5-диальдегида, т. кип. 152—154° С/И мм 1,5211.i [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология