Эфир сухой

Спирт этиловый Эфир, сухой [c.535]

Оборудование и реактивы. Колба емкостью 300 мл, цилиндр емкостью 100 мл, кристаллизатор, стеклянные трубки, трубчатая печь, железная трубка, штатив, горелка, резиновый шланг, резиновые пробки промытые кислотой и эфиром сухие железные стружки. [c.11]

Расщепление Л-метил-в/пор-бутилового эфира сухим нВг приводит в основном к бромистому метилу и D-2-бутанолу. Объясните сохранение конфигурации хирального центра. [c.62]

Реактивы Г идрид лития Бромид алюминия Эфир сухой [c.149]

Алюмогидрид лития Ацетофенон Эфир сухой [c.151]

Алюмогидрид лития Фталевый ангидрид Эфир сухой [c.153]

Алюмогидрид лития Ацетанилид Эфир сухой ТГФ сухой [c.155]

Реактивы Фениллитий Этилфенилацетат Эфир сухой Аргон (из баллона) [c.263]

Реактивы. Уксусноэтиловый эфир сухой 55 мл, натрий металлический 5 г уксусная кислота (50 /о-ный раствор) хлорид натрия (насыщенный раствор) гидрокарбонат натрня (насыщенный раствор), хлорид кальция (безводный). [c.214]

Эфир сухой. Эфир промывают при встряхивании водой, а затем насыщенным раствором кальция хлорида. Затем засыпают безводным кальция хлоридом, выдерживают не менее 24 ч, время от времени перемешивая, и затем фильтруют. [c.133]

Отогнанный сырой эфир сначала освобождают от кислоты в стоячем цилиндре с мешалкой кальцинированной содой, которой прибавляют до слабо кислой реакции на лакмус. Отделяют раствор уксуснокислого натрия от сырого эфира и перегоняют. последний. Погон освобождают 6т воды и спирта в хорошо закрывающемся стоячем цилиндре с мешалкой и краном у Д1 а. Для этого его основательно промешивают несколько раз с рас- твором хлористого кальция в 40° Вё, п о к а проба, взболтанная с зерненым хлористым кальцием, не перестанет "давать реакцию с металлическим атрием. После этого( совершенно обезвоживают эфир сухим, зерненым хлористым кальцием и перегоняют, причем погон уд. в. 0,900—0,905 при 15° собирают отдельно, как чистый уксусный эфир. [c.144]

Растворителями были эфир, сухой и увлажненный, и хлороформ. Конечно, такого рода измерения не точны, особенно применительно к солям очень слабых и очень сильных кислот. Уксуснокислую соль диметиламиноазобензола разлагает уже практически трудно измеримое количество эфира, тогда как разбавляя соли сильных минеральных кислот, авторы не достигли их разложения даже при очень больших разведениях. [c.86]

Получение полимерных эфиров окислением эфиров сухим воз [c.5]

Пол учение полимерных эфиров окислением эфиров сухим воздухом при высоких температурах [c.125]

Эфир образуется также при водоотнимающем действии некоторых других кислот (фосфорная кислота, органические сульфокислоты и пр.) и некоторых безводных солей (хлористый цинк, сернокислая медь и пр.). Было предложено получать эфир сухим путем, пропуская пары спирта через нагретые до 150—200° обезвоженные квасцы. Кроме того, простые эфиры образуются из спиртов как промежуточные продукты при получении олефинов пропусканием паров спирта над глиноземом, окисью тория и т. п. (стр. 324). [c.213]

После удаления масла фильтрацией или извлечением эфиром, сухо препарат анализируют па наличие золота и кальция после сжигания и пре калнваиия. При пропускании сероБодорода в водный кипящий раствор сол выделяется черный осадок двусернпстого забота — Au Sg. [c.223]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Реактивы. Уксусноэтиловый эфир сухой (см. с 214) 20 мл, ацето-феион 9,7 мл, металлический натрий 2 г, абсолютный диэтиловый эфир (см с 61), уксусная кислота (50%-ный раствор). [c.216]

В данной работе для синтеза 8-аз1киловых эфиров тиокарбоновых кислот (ба-и) использован метод, заключающийся в гидролизе солей тиоиминоэфиров [8], которые образуются при насыщении экви-молярной смеси соответствующих нитрилов и меркаптанов С2-С5 в эфире сухим НС1-газом при 0°С (1 ч). Промежуточные соли тиоиминоэфиров без выделения из реакционной смеси обрабатывают водой при 20"С. В этих условиях целевые тиоловые эфиры ба-и получены с выходами 74-88% (см. табл. 2). В ИК спектрах тиоловых эфиров ба-и наблюдаются интенсивные полосы поглощения в области 1680-1655 см , относящиеся к валентным колебаниям >С=0 группы тиокар-боксильного фрагмента [7]. [c.6]

Получение дибецзоилянтарного эфира Сухой натрийбензоилуксусный эфир смешивают с абсолютным эфиро.м и постепенно добавляют раствор рассчитанного количества иода в эфире. Небольшой избыток иода удаляют взбалтыва нем с ртутью, жидкость фильтруют, э ир отгоняют и остаток кристаллизуют из спирта. [c.454]

В качестве исходного вещества для получения хлоргидрата камфена применяют камфен, полученный пз изоборпеола нагреванием с 25-проц. серной кислотой, имеющий температуру затвердевания 48,5—50,5°. Так как необходимо тщательно избегать загрязнений, могущих оказать каталитическое действие, работу ведут в чистой пришлифованной посуде, отсасывают не через бумажные фильтры, а через фарфоровую фильтровальную пластинку (в настоящее время для этой цели служат специальные тигли для отсасывания), и тщательно исключают влажность воздуха. Камфен растворяют [157] в половинном объеме сухого эфира, и в раствор при хорошем охлаждении пропускают около 1 моля сухого хлористого водорода. При этом через короткое время выпадают белоснежные, папоротникообразно -разветвленные кристаллы, количество которых значительно увеличивается, если отогнать часть эфира сухим воздухом. После отсасывания и высушивания над едким кали получают около 70% хлоргидрата с т. пл. 125—127 . Никогда не удается получить хлоргидрат камфена совершенно свободным от изоборнилхлорида. По Мейервейну и Эмстеру, даже в лучших препаратах всегда находится 9—10% изоборнилхлорида. Так как в хлоргидрате камфена атом хлора, связанный с третичным атомом углерода, значительно более реакционноспособен, чем вторично связанный в изоборнилхлориде, содержание хлоргидрата камфена можно легко определить титрованием спиртовым едким кали. [c.79]

Малоновый эфир Сухой СгНбОМа [c.456]

Липидные фракции. Антиокислительную эффективность, найденную в томатах [415], по мнению некоторых авторов, следует приписать липидам томатов [416]. Высокоактивные антиокислите ли для лярда были получены [417] путем экстракции петролейным эфиром сухих плодов томатов. Если антиокислители были прибавлены к свежему лярду, то липиды томатов задерживали окисление лярда при 100° в течение длительного периода времени с небольшим накоплением перекисей в течение индукционного периода. Антиокислительную активность можно объяснить содержанием токоферола в экстракте. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология