Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

фенилфенантридин

    Известно, что в описанных условиях 9-фенилфенантридин (XIX) дает соединение XX. , [c.435]

    Влияние активируюи их групп на реакцию замыкания цикла. Так как некоторые фенантридиновые соединения, в частности 9-фенилфенантридины, являются ценными лекарственными препаратами, то очень желательно найти методы синтеза, которые позволили бы получать фенантридины с различными функциональными группами, например соединения XLIV, где R = алкил, [c.440]


    Из амида коричной кислоты получается фенилацетальдегид. Как ни странно, побочным продуктом является анилин. В случае кетонов метод Шмидта приводит к амидам из ацетона и бензофенона, например, были получены с высокими выходами соответственно N-мeтилaцeтaмид и бензанилид. Если о-фенилбензофенон обработать азотистоводородной кислотой, то продуктом реакции будет 9-фенилфенантридин по-видимому, промежуточное соединение представляет собой ион карбония, образующийся благодаря миграции 2-бифеннлильной группы [3]. [c.181]

    Диамино-5-этил-6-фенилфенантридиний бромид. . 18 Диметил-4,4 (2-аминобифенил) дикарбамат. ... 25 [c.79]

    Диамино-5-этил-6-фенилфенантридиний бромид, т. пл. 238— 240 , получен с выходом 20,7% действием на диметил-3,8-(6-фенилфенантридин) дикарбамат диэтилсульфатом. Библ. 3 назв. [c.83]

    Д ИМЕТИ Л-3,8- (6-ФЕНИЛФЕНАНТРИДИН) ДИКАРБАМАТ. N. М. Рыбкина, Л. А. Лабутина, В. В. Жидкова, Г. И. Михайлов. Реф. сб. Реактивы vi особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 31. [c.84]

    Диметил-3,8-(6-фенилфенантридин) дикарбамат, т. пл. - 172,5— 173,5°, получен с выходом 29,2% циклизацией диметил-4,4 -(2-бензамидобифенил) дикарбамата под действием хлорокиси фосфора. Библ. 2 назв. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин фенилфенантридин: [c.127]    [c.78]    [c.446]    [c.449]    [c.454]    [c.455]    [c.440]    [c.446]    [c.449]    [c.454]    [c.455]    [c.303]    [c.16]    [c.17]    [c.18]    [c.30]    [c.78]    [c.78]    [c.79]    [c.79]    [c.81]    [c.82]    [c.210]    [c.210]    [c.333]    [c.310]   
Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте