Амид коричной кислоты

Амид коричной кислоты и [c.266]

Амид коричной кислоты Г7, III, 481 41, 451. [c.150]

Амид коричной кислоты [c.268]

Амид коричной кислоты макс [c.268]

Амид коричной кислоты То же [c.242]

Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [68], причем оба этих катализатора способствуют перегруппировке бензальд-оксима в бснзамид. Известно, что оксим коричного альдегида образует с полубромисгой мед(>ю комплекс (СП), которой прн нагревании I толуоле превращается в амид коричной кислоты [68], [c.44]

Амиды карбоновых кислот с этиленовыми связями. При обработке амидов а, р-неиасыщеиных кислот раствором гипохлорита натрия в метиловом спирте образуются с удовлетворительным выходом уретаны [41]. Так, амид коричной кислоты превращается в метиловый эфир стирилкарбаминовой кислоты с выходом 70 / [c.262]

Согласно данным работы 87], амиды и нитрил коричной кислоты реагируют аналогичным образом. При гидролизе первичного продукта конденсации в результате частичного декарбоксилирования образуется Р-фенилглутаровая кислота. Первичным продуктом реакции, полученным из амида коричной кислоты, является соединение С Нз [c.483]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

Чтобы довести реакцию до конца и повысить выход пирана 14а к амидам а-ацетилкоричной кислоты 16а-е добавляли двойное количество МН в тех же условиях. В качестве продуктов были получены циклогексадиены 15Ь-е (22-31%), амиды коричной кислоты 17Ь-е (9-11%о), упомянутые выше неохарактеризоваи-ные соединения и следы исходных веществ 16Ь-е. [c.537]

Как и следовало ожидать, из амидов а-окси- или а,Р-ненасыщенных кислот образуются альдегиды. Так, фенилацетальдегид получается с удовлетворительным выходом нз амида коричной кислоты через метиловый эфир стнрилкарбамнновой кислоты [c.179]

ВИЛАР, Москва, Россия МОДИФИКАЦИЯ ТЕРНЕНОИДНЫХ КУМАРИНОВ. ПОЛУЧЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ КОРИЧНЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ СЕСКВИТЕРНЕНОВЫЙ ОСТАТОК [c.13]

А Полученне амида коричной кислоты Смесь 50 г коричной кислоты и 200 г уксусного ангидрида кипятят в течение 6 час., отгоняют уксусную кислоту и избыток ангидрида до 146° и остаток вливают в концентрированный водный раствор аммиака. [c.481]

Точно так же было осуществлено (впервые Веерманом) гофмановское разложение ненасыщенных амидов, которое представляло известные трудности. После того как Веерман получил циннамоилстирилмо-ч е в и н у из амида коричной кислоты и гипохлорита калия [c.592]

В литературе имеются указания на синтез 1,5-дифенил-пи-разолидона-,3 из этилового эфира коричной кислоты и фенил-гидразина [1] и из амида коричной кислоты и фенилгндрази-на [2]. [c.54]

Из амида коричной кислоты получается фенилацетальдегид. Как ни странно, побочным продуктом является анилин. В случае кетонов метод Шмидта приводит к амидам из ацетона и бензофенона, например, были получены с высокими выходами соответственно N-мeтилaцeтaмид и бензанилид. Если о-фенилбензофенон обработать азотистоводородной кислотой, то продуктом реакции будет 9-фенилфенантридин по-видимому, промежуточное соединение представляет собой ион карбония, образующийся благодаря миграции 2-бифеннлильной группы [3]. [c.181]

Двойная связь в замещенных амидах коричной кислоты при таких мягких условиях восстановления не затрагивается [2029, 3070]. Поэтому этот метод очень удобен для получения ненасыщенных альдегидов [533, 2067, 2975], в первую очередь полиеновых, например, альдегида, соответствующего витамину А [2372]. Селективное восстановление Л/-ацилазолов и У-метиланилидов в соответствующие альдегиды имеет первостепенное значение [2374]. Этим методом были получены глицериновый альдегид [1670] и фторированные альдегиды [940]. [c.196]

Можно было ожидать, что амиды а, Р-ненасыщенных кислот будут реагировать аналогично нитрилам. Акриламид в присутствии гидроокиси бензилтриметиламмония присоединяет одну молекулу 2-нитропропана [313], а амид коричной кислоты конденсируется с натриймалоновым эфиром с образованием нормального аддукта 1 1, из которого в результате циклизации образуется этиловый эфир 2,6-дикето-4-фенилпиперидин-3-кар-боновой кислоты (XLVII) [314]. Однако в изученных реакциях (табл. XII) акриламид, по-видимому, не обладает какими-либо особыми преимуществами для использования его в синтезе [315]. [c.231]

Катализ при бекмановской перегруппировке часто бывает очень специфичным. Так, пятихлористый фосфор приводит к перегруппировке оксима дибензальацетона (ХХХП) в Н-стнрил-амид коричной кислоты, тогда как концентрированная серная кислота вызывает циклизацию с образованием изоксазолина [c.19]

Синтезированы также непредельные амиды и нитрилы. Так, карбамидометилентрифенилфосфоран (156) реагирует с кротоновым альдегидом, причем образуется амид сорбиновой кислоты [243], а с бензальдегидом — амид коричной кислоты [58] [c.353]

Амиды алифатических а,р-непредельных кислот в присутствии карбонила кобальта при 160—280° С и давлении 100—300 атм превращаются в имиды янтарной кислоты [1113—1115]. Так, из амида акриловой кислоты с выходом 81% получают имид янтарной кислоты, а из амида коричной кислоты — имид К-фенилян-тарной кислоты. Амиды р-алкилакриловых кислот наряду с ими-дамн янтарной дают также имиды глутаровой кислоты, а имиды Р,7-ненредельных кислот — только имиды глутаровой кислоты. [c.116]

Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов а-арилянтарных кислот. Так, из амида коричной кислоты получается имид а-фенилянтарной кислоты [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид коричной кислоты: [c.94] [c.231] [c.19] [c.213] [c.353] [c.279] [c.537] [c.268] [c.593] [c.268] [c.417] [c.610] [c.13] [c.36] [c.151] [c.170] [c.170] [c.170] [c.154] [c.213] [c.271] [c.268] [c.160] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология