Кислота азотистоводородная

Кислота азотистоводородная Н з. Характеристика. Жидкость, обладающая взрывчатыми свойствами применяется в химико-фармацевтической промышленности. [c.212]

В водном растворе HNз-слабая кислота (X-10 ). Водный раствор HNJ называют азидоводородной кислотой (азотистоводородной кислотой). Соли этой кмслоты - азиды - обычно сильно взрывчаты (не взрывчаты только азиды щелочных металлов, за исключением иЫз). [c.404]

Кислота азотистоводородная Кислота азотная [c.25]

Азотистоводородная кислота см. Кислота азотистоводородная Азотная кислота см. Кислота азотная [c.605]

Переход от кислоты к амину можно осуществить не только методом Гоффмана, т. е. окислением амида кислоты бромноватистой щелочьЮ (I—II), но и действием на хлорангидрид нафтеновой кислоты азотистоводородной кислотой по Шмидту. Следующий переход от амина к непредельному углеводороду надежнее всего осуществляется методом исчерпывающего метилирования (III). Наконец, превращение углеводорода в кетон (IV) достигается озонированием непредельного углеводорода, характеристика жо кетона — путем получения ого семикарбазона с последующим определением температуры плавления, кристаллической формы и т. п. а также путем окисления кетона или его производных. [c.227]

HN3 азидная кислота азотистоводородная кис- [c.54]

В работе автора синтеза содержатся указания по окислению пропанола-1(1,2-С1/о) кислым холодным раствором перманганата с образованием пропионовой-1, 2-С кислоты (выход 42%, т. кип. 135,5 139,5°), которую анализируют в виде л-толу-идида (т. пл. 124°). При декарбоксилировании кислоты азотистоводородной кислотой образуется двуокись углерода-С (выход 73%) и этиламин-1- , который анализируют в виде N-этил- [c.574]

Реакция Шмидта. Другой способ получения аминов состоит в обработке карбоновых кислот азотистоводородной кислотой в присутствии силь- [c.180]

Действие азида натрия. К 5—6 каплям исследуемого раствора прибавляют 5—6 капель раствора азида натрия. Смесь подкисляют 2 и. раствором СНдСООН и оставляют стоять в течение 5—6 мин. Затем кипятят смесь до полного удаления избытка азотистоводородной кислоты (азотистоводородная кислота ядовита ). [c.593]

Азотистоводородная кислота HN3. Мол. в. 43. Получается при добавлении водного раствора азида натрия к уксусной кислоте. Применяется в синтезе 2-амино-1,4-нафтохинона и U-нафтохинона. В концентрированной серной кислоте азотистоводородная кислота реагирует с бензо- и антрахино-на ми с расщеплением углеродного скелета хинонного коль-ца2. [c.344]

НЫз азидная кислота азотистоводородная кис- [c.54]

В работах авторов синтеза содержатся указания по декарбоксилированию кислоты азотистоводородной кислотой, причем образуется карбонат-С бария (выход 70—80%) и двусолянокислая соль С -цис-1,3-диаминоциклопентана (выход 70— 90%) (к), активность которых составляет, соответственно, 39 и 60% от исходной. Амин анализируют в виде комплекса [10] С -цис-1,3-диаминоциклопентана и дигидрата двухлористого олова (т. пл. 145—146°) или еще лучше в виде N -( - [c.488]

Двуокись германия Сернистый германий, Ортоборная кислота Бромистый водород. Цианистый водород. Хлористый водород. Хлорная кислота. . Фтористый водород. йодистый водород. Йодновая кислота Азотистоводородная [c.33]

Азидоводородная кислота (Азотистоводородная кислота) аминирование ацетали 3, 479 [c.197]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотистоводородная кислота HNj переходит в активную форму и образует с карбоновой кислотой R OOH продукт присоединения, который, теряя азот, переходит в нестойкое соединение с электронным секстетом у атома азота. Последнее соединение перегруппировывается с перемещением R, в результате образуется вещество, являющееся карбаминовой кислотой, которое легко разлагается с образованием амина и диоксида углерода. [c.145]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.254 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.402 ]

Химия (1978) -- [ c.350 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.132 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.402 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.657 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.212 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.321 , c.322 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.137 ]

Общая химия (1968) -- [ c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология