Метиллитий и азулен

При реакции азулена (ССУ1П) с металлоорганическими соединениями, например с метиллитием, получают после гидролиза и дегидрирования хлоранилом азулен, замещенный в положение 4 (ССХ) [49, 50, 209]. В этом случае, так же как и при электрофильном замещении, место электрофильной атаки точно предсказано теорией молекулярных орбит. [c.312]

Действие такого нуклеофильного реагента, как метиллитий, направляется на положительно заряженное семичленное кольцо азулена. Сначала, по-видимому, происходит присоединение метиллития по двойной связи так, что метил присоединяется в положение 8, а литий в положение 7 или 5. После гидролиза образуется 8-метилдигидроазулен, который при дегидрогенизации (хлоранилом) превращается в 8-метил-азулен (или, что то же, 4-метилазулен). [c.468]

Справочник химика 21