метил фенил гексадиен

Леви и Коп [21] алкилировали натриевую соль аллилбензола бромистым аллилом, хлористый кротилом и хлористым ыетилвинилкарби-нолом, при этом были получены З-фенилгексадиен-1,5 и З-фенил-4-метил-гексадиен-1,5 с выходом порядка 60%. При алкилировании замещающая группа реагировала у вторичного С атома [c.485]

Из других фенилалкадиенов, изомеризующихся по непосредственному механизму, в условиях, аналогичных применявшимся при изомеризации (I), можно указать З-фенил-1,5-гептадиен и 3-фенил-4-метил-1,5-гексадиен [57]. [c.77]

Натриевые производные аллилбензола, GgH5 H= H H2Na, в реакции с бромистым аллилом, хлористым кротилом, 3-хлорбутеном дают соответственно 3-фенил-1,5-гексадиен (выход 57%), 3-фенил-1,5-гептадиен (65%) и 3-метил-4-фенил-1,5-гексадиен (65%) [33]. [c.470]

I), можно указать 3-фепил-1,5-гептадиеп и 3-фенил-4-метил-1,5-гексадиен 57]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология