Мочевино-формальдегидные смолы амидами кислот

Функциональность мочевины до настоящего времени является спорной. Хотя в некоторых реакциях все атомы водорода при атомах азота могут быть замещены, но, как указывает Марвел с сотрудниками [6], при образовании мочевино-формальдегидных смол она является трифунк-циональным соединением. Поэтому мочевину правильнее рассматривать как амид аминомуравьиной кислоты [6, 7]. [c.373]

В 1946 г. Марвел и его сотрудники [6] предложили новую схему образования мочевино-формальдегидных смол. Они допускали, что мочевина реагирует подобно амиду карбаминовой (аминомуравьиной) кислоты. Аминогруппа молекулы мочевины взаимодействует с формальдегидом, образуя метиленмочевину, которая, подобно метилениминам, например метиленанилину, тримеризуется в циклические триметилентри-аминовые кольца [c.384]

Справочник химика 21