Образование и строение мочевино-формальдегидных смол

Образование и строение мочевино-формальдегидных смол. При нагревании безводные моно- и диметилолмочевины смол не образуют, а превращаются в метиленмочевины. Безводная монометилолмочевина уже при 50° частично, а при 100° С полностью переходит в нерастворимую метиленмочевину [46]. Диметилолмочевина является более устойчивой к нагреванию, чем монометилолмочевина, но при повышенных температурах также претерпевает аналогичные превращения [47]. [c.381]

По такому же принципу процесс конденсации может идти и дальше до образования высокополимерного соединения мочевино-формальдегидной смолы, имеющей строение [c.149]

Особы й интерес представляют продукты конденсации, имеющие сетчатую структуру фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные смолы и некоторые полиэфиры, как, например, глицериновые эфиры фталевой кислоты. В веществах этого типа особенно резко заметна разница между полимером и поликонденсатом, а также значение, которое имеет характер образующихся связей и достаточная скорость реакции или возможная обратимость реакции с образованием продуктов распада. Получение поликонденсатов сетчатого строения, сочетающих значительную теплостойкость с отсутствием набухаемости, не представляет трудностей. Например, сополимеризация стирола с дивинилбензолом даже при самых ничтожных добавках последнего может дать необходимый результат. Однако раз начавшуюся полимеризацию нельзя остановить на любой стадии, чтобы позднее продолжить ее. Следовательно, этой сополимеризацией можно пользоваться только для получения конечного продукта , свойства которого заранее установлены и неизменны. [c.240]

Механизм образования мочевино-формальдегидных смол сложен и еще недостаточно изучен, однако имеющиеся данные позволяют создать представление об основных схемах процесса. В зависимости от исходного соотношения компонентов могут быть получены смолы линейного или трехмерного строения. [c.383]

Поливинилацетали имеют ограниченную совместимость с дру- гими смолами небольшие количества их можно добавлять к спирторастворимым резольным смолам для улучшения эластичности и адгезии покрытий без заметного снижения их химической стойкости. Небольшие количества фенольных, мочевино- или меламино-формальдегидных смол можно добавлять к поливинилацеталям для сшивания цепей макромолекул и перевода в процессе горячей сушки линейной структуры полимера в сетчатую. Полагают, что в этом случае происходит взаимодействие гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп смолы. Образование структуры пространственного строения повышает прочностные свойства покрытий, их водостойкость, а также стойкость к ароматическим углеводородам. [c.238]

Мочевино-формальдегидные смолы. Конденсация мочевины с избытком формальдегида в сильпокислой среде приводит к образованию полиметиленмочевины, термореактивной смолы. Механизм образования мочевипо-формальдегидных смол весьма сложен и до настоящего времени еще окончательно не выяснен. Полагают, что сначала образуются линейные полимеры, которые затем сшиваются поперечными связями. Строение полимера можно представить схемой [c.333]

Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]

Такая пленка остается растворимой. 2) П р е в р а-и( а е мые К., к-рые при образовании пленки претерпевают глубокие структурные и хпмич. изменения и становятся нерастворимыми. При этом происходит превращение мономеров или линейных полимеров н полимеры сетчатого строения в результате поликон-денсации (феноло-альдегидные резолы, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы при горячей сушке) и полимеризации или сополимеризации по месту ненасыщенных связей как непосредственпо так и через 1Шслород (высыхающие масла, алкидные, фенольные и др. смолы, модифицированные маслами, каучуки). Сетчатые полимеры получаются также в результате присоединения полигидроксильных алкидов к диизо- [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология