Метиленимин

Муравьиный альдегид охотно реагирует с первичными аминами, превращая их в метиленимины [c.136]

Иминами наз. также нек-рые насыщенные гетероциклические соединения с группой NH в кольце, напр, этиленимин, триметиленимин, гекса-метиленимин. [c.218]

Метиленимин также напоминает формальдегид в том смысле, что входящий в него углерод, связанный двойной связью, положительно поляризован и подвержен нуклеофильной атаке. Цианистый водород похож на карбоновую кислоту, поскольку он обладает слабыми кислотными свойствами. Однако анион, образующийся после отщепления протона из цианистого водорода, не стабилизирован вследствие резонанса, а потому цианистый водород — гораздо более слабая кислота, чем средняя карбоновая кислота. [c.311]

Выход 1-окси-4-метилфенил-2,6-бис(метиленимино)тетра-уксусной кислоты равен 28 г (87,9%). [c.159]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

То, что Кон [134] показал способность полученных им соединений к образованию нитрозопроизводных, опровергает предположение, что его вещества являются метилениминами типа КзССН СНЙ, которые Гесс [135] ошибочно [c.439]

Далее осуществляется конденсация трех молекул метанол-амина или циклотримеризация метиленимина [c.103]

Соединения типа (30 2 = МН, О, 5) обычно называют три-метилениминами, триметиленоксидами и триметиленсульфидами, а их а-карбонильные производные (31)—р-лактамами, р-лакто-нами и р-тиолактонами соответственно. Систематическая номенклатура (стр. 20) также употребляется [например, соединения (30 2 = ЫН, О) называют соответственно азетидин и оксетан]. Пенициллины (32 К = СНаСеНв и т. д.), содержащие 3-лактамное кольцо, являются важными антибиотиками. [c.252]

Окисление смеси аммиака и метана в синильную кислоту Платина Промежуточной ступенью является образование HNO или комплекса NHaOj, на который действует дальше катализатор окисление аммиака проходит с образованием диимида (NaHj) и дальнейшим окислением его в азот Промежуточные соединения метиленимин (СНаНН) и метиламин (СНз-ННг) охлаждением было выделено до 80—90% применяли инертный медны 1 катализатор при 300° 11 [c.36]

Как и следовало ожидать, введение алкильного заместителя т -атону я гат ежаметиленимина (сЖ VII) оказывает определенное влияние на фрагментацию молекулярного иона [9]. Наибольшую интенсивность в масс-спектрах N-замещенных гекса-метилениминов VII имеет фрагмент п с т/е 112 пики ионов, образующихся в результате разрыва кольца, имеют более низкую интенсивность. [c.130]

Возможно, что продукт гидролиза гексаметилентетрамина— метиленимин ( H2=NH)—является акцептором водорода в процессе превращения арилметиламина в имин и сам превращается при этом в метиламин. Описанный механизм подтверждается термодинамическими данными, полученными Шопи . Дегидрирующее действие гексаметилентетрамина было показано Даффом на примере синтеза шиффовых оснований из ди-(о-оксибензил)-аминов [c.234]

Считается, что механизм этой реакции состоит в промежуточном образовании хемосорбироваиных радикалов НИг, NH, NHOH, NOH и др., которые вовлекают в реакцию менее реакционно-способный метан. Вероятно и промежуточное образование метиламина СНзЫНг и метиленимина H2=NH. [c.410]

Геометрия производных метана, содержащих атом азота, аналогична геометрии соответствующих производных, содержащих атом кислорода. Углы между связями в метиламине близки к тетраэдрическому (109°). Метиленимин представляет собой плоскую молекулу с углами между связями, равньщи 120°. Цианистый во- [c.290]

Упражнение 2-6. Перечислите в порядке возрастания энергии типы э.тектрон-ных переходов, которых можно ожидать в метиленимине (СН2=КН). Используя данные табл. 2-2, предскажите (приближенно) длины волн, при которых будут происходить три перехода с наименьшей энергией. [c.58]

Принципиально иная схема строения мочевино-формальдегидных смол была предложена Марвелем. Согласно его взглядам, мочевина ведет себя в этом процессе как амид амннмшслоты. Вначале она дает метиленимин [c.518]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.373 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.298 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.365 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.518 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.144 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология