Ацетил хлористый реакция с дифенилом

Может быть осуществлено диацетилирование. Недавно Сильвер и Лови [370] провели исследование реакций типа Фриделя—Крафтса на дифениле и сообщили, что продуктом реакции дифенила с хлористым ацетилом является л, л -диацетилдифенил (т. пл. 191°), который был ими получен с выходом 43%. Диацетилирование в данном случае было вызвано тем, что был взят большой избыток хлористого ацетила и хлористого алюминия хлористого ацетила было в 2,5 раза больше по весу, чем дифенила, а хлористого алюминия шестикратное количество. [c.272]

Относительно органических соединений меди имеется мало сведений. Получение феиилмел.и СсНзСи лучше всего производить из GH,r,MgJ н Сиг. при действии воды это соединение превращается в дифенил, при действии хлористого ацетила — в ацето-феион, прн действии бромистого ал.пила — в аллилбеизол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Хлористый ацетил и дифенил легко вступают в реакцию Фриделя— Крафтса, образуя 4-ацетилдифенил [369]. [c.272]

Справочник химика 21