Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фриделя Крафтса реакция

    Рассмотрите возможность [применения таких методов, как реакция Фриделя — Крафтса, реакция Вюрца — Фиттига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола в) т/7т-бутилбензола, В каждом случае приведите основные и побочные (если они есть) реакции и укажите наиболее целесообразный путь синтеза. [c.130]

    Фриделя—Крафтса реакция — см. алкилирование. [c.329]


    ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА РЕАКЦИЯ [c.572]

    П-14. Арилирование по Фриделю — Крафтсу. Реакция Шолля. [c.355]

    ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА РЕАКЦИЯ, алкилирование или ацилирование аром. соед. алкил- или ацилгалогенида-ми (кат.— к-ты Льюиса)  [c.635]

    АЛКИЛИРОВАНИЕ (см, также Гриньяра реакция, замещение, конденсация, Фриделя—Крафтса реакция) [c.604]

    Реакция сочетания двух ароматических молекул под действием кис оты Льюиса или протонной кислоты называется реакцией Шолля [232]. Выходы низки, и реакция редко оказывается полезной с синтетической точки зрения. Для проведения реакции необходимо применять высокие температуры и сильные кислоты в качестве катализаторов, поэтому реакция не пригодна для субстратов, которые разрушаются в этих условиях. Поскольку роль этой реакции возрастает при переходе к большим конденсированным системам, обычные реакции по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13) с такими системами редки. Например, в услових проведения реакций Фриделя — Крафтса нафталин дает бинафтил. Выходы можно повысить добавлением СиС1з или РеСЬ, которые действуют как окислители [233]. [c.355]

    Это было доказано выделением алкилгалогенидов из реакционной смеси, а также тем, что Вг , h и 1 дают различные соотношения выходов орто- и лара-продуктов. Последний результат указывает на участие галогена в этой реакции [373], Кроме того, выделенные алкилгалогениды имели неперегруппирован-ную структуру (чего и следует ожидать, если они образуются по механизму Sn2) даже в тех случаях, когда алкильные группы, соединенные с ароматическим ядром, претерпевали перегруппировку. Как только алкилгалогенид образовался, он взаимодействует с субстратом по обычной реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13), что и объясняет перегруппировку алкильной группы, входящей в продукт. В случае вторичных и третичных R карбокатионы могут получаться непосредственно из субстрата, поэтому реакция не идет через алкилгалогениды [374]. [c.380]

    А. олефинами парафинов в нефтепереработке осуществляют при иагрев. и высоком давлсгиги (термич. А.) илп с использ. кат., обычно к-т. /1ьюиса (каталитич. А.). Об А. аром, соединений см. Фриделя — Крафтса реакция. Примен. для получ. кумола, этанола, этилбензола и др. [c.24]

    Фриделя-Крафтса реакция 164, 1R5 Фумаровая кислота, взаимодейстние с /I-крезолом 16 [c.548]

    Рассмотрите возможность применения таких методов, как реакция Фриделя-Крафтса, реакция Вюрца-Фитгига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола  [c.20]

    Алифатич., алициклич. и арилалифатич. (особенно бен-зильного типа) Г. у. используют для алкилирования, в т. ч. и ароматич. углеводородов, в присут. к-т Льюиса, напр. AI I3, Fe Ij, BF3 (см. Фриделя-Крафтса реакция)  [c.486]


    Механизм Ф.п. до конца не выяснен. Предполагают, что перегруппировка вдет целиком по межмол. или внугримол. механизму, либо частично по тому и др. пути. Кж и в Фриделя - Крафтса реакции вначале межод субстратом и к-той Льюиса образуется комплекс типа R(ArO) = = O-Al l3. [c.190]

    См. также Ацильные группы ангидридное, см. Фриделя - Крафтса реакция ацетильное, см. Ацетилирование бензоильное, см. Бенюилиролание внутримолекулярное 5/537 восстаиовительное 3/407, 408 гпикозидиое 2/731-733, 747 заместительное 1/1074 2/90, 313, [c.555]

    Этот же продукт при нагревании с ароматическими соединениями, легко вступающими в реакции ароматического электрофильного замещения (антрацен, дурол, нафталин), реагирует по карбоксильной, а не по сульфохлоридной группе, давая соответствующие сульфированные кетоны Но в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса реакция протекает по сульфонилхло-ридной группе с образованием сульфонов  [c.313]


Смотреть страницы где упоминается термин Фриделя Крафтса реакция: [c.389]    [c.126]    [c.476]    [c.78]    [c.162]    [c.254]    [c.400]    [c.4]    [c.612]    [c.472]    [c.75]    [c.740]    [c.843]    [c.570]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.51 , c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛКИЛИРОВАНИЕ также Гриньяра реакция, замещение, конденсация, Фриделя—Крафтса реакция

Алкил-группы расщепление в реакции Фриделя Крафтса

Алкилгалогениды в реакции Фриделя Крафтс

Алкилирование аренов реакция Фриделя Крафтса

Алкилирование гидридов бора по типу реакции Фриделя — Крафтса

Амиды в реакциях Фриделя Крафтс

Аномальные реакции Фриделя — Крафтса

Ароматические соединения реакция Фриделя-Крафтса

Ароматические углеводороды алкилирование Реакция Фриделя Крафтса

Ацетофенон, реакция Фриделя—Крафтса

Ацилирование аренов реакция Фриделя Крафтса

Бензилбромид, реакция Фриделя Крафтса

Бензилхлорид реакция Фриделя Крафтса

Введение кетогруппы по реакции Фриделя— Крафтса

Влияние заместителей на скорость течения реакции Густавсона—Фриделя—Крафтса

Влияние течения реакции Густавсона—Фриделя—Крафтса

Галогенангидриды карбоновых кислот реакции Фриделя Крафтса

Гидриды бора по типу реакции Фриделя Крафтс

Гриньяра реакция, замещение, конденсация, Фриделя-Крафтса реакция

Двойные углерод углеродные связи при реакциях Фриделя Крафтса

Двойные углерод-углеродные связи изомеризация при реакциях Фриделя—Крафтса

Диазоний, галоидные соединения, в реакциях Фриделя—Крафтса

Диазоний, галоидные соединения, в реакциях Фриделя—Крафтса Диалкиламино бензофеноны, получени

Замещение по реакции Фриделя — Крафтса

Замещение хлора в поливинилхлориде по реакции Фриделя—Крафтса

Из ароматических соединений путем алкилирования (реакция Фриделя — Крафтса)

КОНДЕНСАЦИЯ также алкилирование, восстановление, Гриньяра ние, Фриделя Крафтса реакция

КОНДЕНСАЦИЯ также алкилирование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотирование, перегруппировки, присоединение, Фриделя-Крафтса реакция

Карбоновые кислоты, сложные эфиры реакция Фриделя—Крафтса

Керосин реакция Фриделя-Крафтса с бензолом

Кетоны получение их при при реакции Фриделя-Крафтс

Кинетика реакций алкилирования по Фриделю Крафтсу

Кинетика реакций ацилирования по Фриделю Крафтсу

Конденсация бензилгалогенидов по реакции Фриделя — Крафтса

Лактоны в реакции Фриделя—Крафтса

Механизм реакции Фриделя Крафтса

Неницеску механизм реакции Фриделя—Крафтса

Ограничения для реакции алкилирования по Фриделю — Крафтсу

Окись углерода абсорбция в реакции Фриделя-Крафтс

Ориентация в реакции Фриделя—Крафтс

Парафиновые углеводороды, абсорбция применение реакции Фриделя-Крафтса к ним

Переалкилирование в условиях реакции Фриделя Крафтса

Получение полимеров по реакции Фриделя—Крафтса или родственным реакциям

Предельные углеводороды реакция Фриделя—Крафтса

Приложение реакции Фриделя-Крафтса к парафиновым и циклопарафиновЫМ углеводородам

Примеры реакций циклизации по способу Фриделя-Крафтса с применением хлористого алюминия

РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ—КРАФТСА С АНГИДРИДАМИ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ Механизм реакции

Реакции Фриделя — Крафтса с парафиновыми углеводородами

Реакции Фриделя-Крафтса и другие

Реакции присоединения и замещения (реакция Фриделя — Крафтса)

Реакции типа Фриделя — Крафтса

Реакция Фриделя Крафтса Густавсона

Реакция алкилирования по Фриделю Крафтсу

Свободные радикалы в реакции Фриделя Крафтса

Сероуглерод, растворитель в реакции Фриделя—Крафтса

Синтезы Фриделя — Крафтса и родственные реакции

Синтезы по реакции Фриделя—Крафтса

Спирты в реакции алкилирования по Фриделю Крафтсу

ТИОЦИАНИРОВАНИЕ ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА РЕАКЦИЯ

ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА реакция кислота

ФРИДЕЛЯ—КРАФТСА РЕАКЦИЯ транс Дибензоилэтилен

Формальдегид фриделя Крафтса реакции

Фосген, применение в реакции Фриделя Крафтса

Фридель

Фриделю Крафтсу реакция с диазометаном

Фриделя Крафтса

Фриделя Крафтса реакци

Фриделя Крафтса реакция Фруктовые эссенции

Фриделя Крафтса реакция ароматические загрузка реагентов

Фриделя Крафтса реакция ароматические замена галогенопроизводных другими соединениями

Фриделя Крафтса реакция ароматические механизм

Фриделя Крафтса реакция ароматические растворители

Фриделя Крафтса реакция ароматические циклических кетоно

Фриделя Крафтса реакция ацилирования

Фриделя Крафтса реакция влияние реакционной способности

Фриделя Крафтса реакция галоидоангидрида ароматической кислоты с углеводородами

Фриделя Крафтса реакция карбоновыми кислотами

Фриделя Крафтса реакция катализаторы

Фриделя Крафтса реакция конденсация ацетилхлорида с жирной кислоты с ароматическим углеводородом

Фриделя Крафтса реакция конденсирующие средств

Фриделя Крафтса реакция литература

Фриделя Крафтса реакция образование изомеров

Фриделя Крафтса реакция обратимость

Фриделя Крафтса реакция определение положения

Фриделя Крафтса реакция особенности при синтез

Фриделя Крафтса реакция перегруппировки

Фриделя Крафтса реакция применение в технике

Фриделя Крафтса реакция применение в технике, значение

Фриделя Крафтса реакция проведение реакции

Фриделя Крафтса реакция, алкилиро вание

Фриделя Крафтса реакция, алкилиро вание обзор

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом керосина

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом углеводородов

Фриделя Крафтса химическая реакция

Фриделя-Крафтса алкилирование химическая реакция

Фриделя—Крафтса реакция хлорангидрида никотиновой кислоты с бензолом

Фриделя—Крафтса реакция, ароматические гетероциклические компоненты

Фриделя—Крафтса реакция, ароматические гетероциклические компоненты смеси

Фторированные соединения как активные компоненты в реакции j Фриделя—Крафтса

Фторированные соединения как пассивные компоненты в реакции Фриделя—Крафтса

Фтористый водород в осахаривании Фриделя—Крафтса реакции

Хлорбензилхлорид, реакция Фриделя Крафтса

Хлорфенол, поликонденсация с формальдегидом Хлорэтилбензол, реакция Фриделя Крафтса

Хлорэтилбензол, реакция Фриделя Крафтса

Хлорэтилбензол, реакция Фриделя Крафтса Хлорэтил сульфид, поликонденсация с сульфидом натрия

Хлорэтилбензол, реакция Фриделя Крафтса бкс Хлорэтил формаль, поликонденсация с полисульфидом натрия

Четыреххлористый углерод в реакции Фриделя—Крафтс

Электрофильное замещение реакция Фриделя—Крафтса

Этилацетат условиях реакции Фриделя Крафтса

аминопроизводные по реакции Фриделя—Крафтса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте