Бензол реакция с сми.-тетрафенилэтаном

Тетрафенилэтан [5]. Смесь 4 г дифенилметана и 1,2 г п-бензохинона в 20 мл бензола, не содержащего тиофена и высушенного над натрием, выдер.живают на солнечном свету в течение 1 месяца (Каир). Реакцию проводят в запаянных стеклянных трубках из стекла монакс , которые перед запаиванием наполняются сухой двуокисью углерода. Уже через несколько часов начинает выделяться хингидрон, который отфильтровывают лишь через месяц. Бензол отгоняют в вакууме, а маслообразный остаток, перегнанный с вoдяны i паром для удаления дифенилметана и -бензохинона, экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над сульфатом натрия, отгоняют в вакууме эфир и остаток экстрагируют петролейным эфиром. Перекристаллизацией из бензина образовавшейся полутвердой массы (т. кип. 100—110°) получают тетрафенилэтан в виде бесцветных кристаллов. Выход 0,7 г т. пл. 210°. [c.80]

Конденсация бензола с хлоральгидратом, I,-СНО-HjO, в присутствии х.][ористого алюминия также протекает с образованием галоидных соединений. Трихлордпфенил тан, l H ( HJa- получаемый в качестве одного из продуктов реакции, повидимому, частично подвергается дальнейшей конденсации, ведущей к образованию смолы. В то же самое время некоторое колхтчоство i рихлордифенилэтана конденсируется дальше с С Нд и образует 1-хлор-1, 1, 2, 2 тетрафенилэтан [312]. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология