Тетрафенилэтан

Хлороформ дает с бромистым фенилмагнием трифенилметан (выход 76%), немного бифенила и бромбензола с бромистым этилмагнием получается 3-этилпентан и непредельный газообразный продукт [107]. Из бромоформа и бромистого фенилмагния получен трифенилметан (25%) и тетрафенилэтан (60%) из бромоформа и бромистого этилмагния образуются бромистый этил, бромистый метилен, 3-этилпентан и ацетилен. Из йодоформа и бромистого фенилмагния образуется трифенилметан, а главным образом — тетрафенилэтан. Действие бромистого этилмагния еще сложнее оно ведет к образованию ацетилена, этана, метана, бромистого и йодистого этила, иодистого метила и иодистого метилена [108]. [c.353]

В жирноароматическом ряду реакция типа Вюрца наблюдалась у хлористого бензила [484] или хлористого кумила 1485]. Тетрафенилэтан также легко образуется при действии магния на галоидопроизводные бензгидрола [486]. При удлинении боковой цепи сдваивание становится доминирующим процессом [487]. При получении иодистого фенилмагния дифенил образуется в количестве, большем, чем при получении бромистого фенилмагния (этим, вероятно, объясняется и несколько более низкий выход магнийорганического соединения в этом случае). [c.53]

Дифенилкарбинол Си Бензофенон -j- 1, 1, 2, 2-тетрафенилэтан (дегидратация сопровождалась диспропорционированием) [233] [c.116]

Каталитическое разложение диазосоединений проходит через карбеноиды [см., например, схему (42)], что обнаруживается по различному составу продуктов, получаемых из карбеноидов меди и свободных карбенов. Следует отметить, что карбены также дают продукт внедрения по связи С—Н. Катализаторами служат медь и ее соли, разнообразные галогениды металлов и другие кислоты Льюиса, а также тетрафенилэтан. Включение катализатора в переходное состояние циклопропанирования подтверждено асимметрической индукцией, наблюдавшейся при использовании в качестве катализаторов хиральных медных комплексов [54]. [c.591]

Хлористый бензилиден, реагируя с иодистым метилмагнием [124], дает (с небольшим выходом) а-стереоизомер дихлорстильбена. Интересно, что при реакции с хлористым метилмагнием продукты получились другие [1251, а именно смесь изопропилбензола, 1,2-дифенил-1-хлорпропана и оба стереоизомера 2,4-дифенилбутана. При действии бромистого фенилмагния на хлористый бензилиден Рейхлер [126] изолировал трифенилметан и тетрафенилэтан, а Фьюзон и Росс [124], наряду с первым продуктом, только а-стильбен и дифенил. Аналогично из хлористого циннамилидена получен дифенилстирилметан [127]. [c.354]

Доказательством, что при окислении хромовым ангидридом образуются свободные радикалы, служит также тот факт, что при окислении дифенилметана в уксусной кислоте получаются, правда в ничтожно малом количестве, тетрафенилэтан и янтарная кислота. Интересно отметить, что при окислении дифенилметана образуется только бензофенон,—бензгидрол выделен не был. [c.904]

Сульфирование тетрафенильиых соединений. Симметричный тетрафенилэтан [548] и тетрафенплэтилен [549] дают с горячей серной кислотой тетрасульфокислоты. При обработке фениламин-трпфенилметана пиросерной кислотой [550] при температуре ниже 60° сульфогруппа входит в связанное с азотом ядро, вероятно, в иара-ноложение. [c.84]

Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилэтан 4/32 Тетрафенш1-1,2-этандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфаты 3/288-292 5/248 Тетрафосфорная кислота 5/287 Тетрафторгидразин 1/96, 97, 1070 3/514 [c.722]

Замещение атомов водорода в фенильных кольцах гексафенилэтана также сильно изменяет его способность к диссоциации. Так, ди-(п-фторфенил)тетрафенилэтан диссоциирует уже на 20%, три-( -нитрофенил)метил известен лишь в виде радикала и не димери-зуется. Аналогично действуют алкил- и алкоксизаместители, галогены и др. Характер влияния различных заместителей в зависимо- ти от их числа и положения на константы равновесия диссоци-щии симметричных гексафенилэтанов иллюстрируется табл. 4 [I], где приведены значения констант в единицах К-10 в О,Ш бензольном растворе при 25° С. [c.38]

Мети лтр и метилен-оксид Восста Ацетофенон Бензофенон -Бутанол човление молекулярным Этилбензол Дифенилметан N1—2п скелетный 50 бар, 200° С. Выход 90% [20] водородом с выделением воды 2п—Си скелетный 250—300° С. Выход этилбензола — 94% дифенилметана — 96%. При 200° С и ниже выход этих веществ падает, параллельно образуются ацетофенонпинако-лин (из ацетофенона) и тетрафенилэтан (из бензофенона при 100° С выход 42,5%) [21] [c.1352]

Расщепление некоторых замещенных этапов происходит легче, чем расщепление соответствующих дисиланов. Гексафенилэтан легко расщепляется металлами, образуя тритилметал-лические соединения, в то время как аналогичное соединение кремния — гексафенилдисилан — требует для расщепления несколько более жестких условий. Легкость расщепления металлами замещенных этапов уменьщается с уменьщением в молекуле числа арильных групп. Например, гексафенилэтан расщепляется значительно легче, чем сыжж-тетрафенилэтан, а 1,2-ди-фенилэтан к расщеплению металлами устойчив [141, 182]. Лег- [c.390]

Из трифенилметилалкиловых эфиров действием бромистого фенилмагния получен тетрафенилметан [18]. Стадников в ряде работ [19, 201 получил тетрафенилэтан при реакциях бензилгидрилалкиловых эфиров с алкилмагнийгалогенидами. [c.326]

Из хлористого бензгидрилмагния и диметилсульфата получен 1,1-ди-фенилэтан с выходом лишь 2,3% главным продуктом реакции (95,5%), за счет сдваивания радикалов, был тетрафенилэтан [4]. [c.444]

Тетрафенилэтан [5]. Смесь 4 г дифенилметана и 1,2 г п-бензохинона в 20 мл бензола, не содержащего тиофена и высушенного над натрием, выдер.живают на солнечном свету в течение 1 месяца (Каир). Реакцию проводят в запаянных стеклянных трубках из стекла монакс , которые перед запаиванием наполняются сухой двуокисью углерода. Уже через несколько часов начинает выделяться хингидрон, который отфильтровывают лишь через месяц. Бензол отгоняют в вакууме, а маслообразный остаток, перегнанный с вoдяны i паром для удаления дифенилметана и -бензохинона, экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над сульфатом натрия, отгоняют в вакууме эфир и остаток экстрагируют петролейным эфиром. Перекристаллизацией из бензина образовавшейся полутвердой массы (т. кип. 100—110°) получают тетрафенилэтан в виде бесцветных кристаллов. Выход 0,7 г т. пл. 210°. [c.80]

Тетрафенилэтан (II) 1]. 0,4 г бензоилдифенил-метана (I) в сухом, очищенном от толуола и тиофена бензоле (10 мл) выставляют на солнечный свет в запаянной трубке из стекла пирекс в атмосфере двуокиси углерода на 2 недели (май, Каир). Окрашивающийся в желтый цвет раствор концентрируют до 2 жл при охлаждении выделяется 0,08 г кристаллов Н т, пл. 209°. [c.198]

При использовании бензгидриловых эфиров уксусной и бензойной кислот происходит разрыв связи кислорода с третичным атомом углерода, образуется соль кислоты, а остаток ди-фенилметила вступает в реакцию типа реакции Вюрца (удваивается в тетрафенилэтан), реагирует с галогенэфиром, образуя эфир дифенилпропионовой кислоты, или же взаимодействует с растворителем, например с ксилолом образуя дифенилксилил-метан. Первая и третья реакции протекают и в отсутствие бромэфиров. Эти превращения можно изобразить схемой [c.17]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.45 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.45 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.93 , c.98 , c.125 , c.326 , c.353 , c.354 , c.397 , c.444 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.477 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.274 , c.281 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.420 , c.435 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.420 , c.435 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.406 , c.408 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 , c.496 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.93 , c.98 , c.125 , c.326 , c.353 , c.354 , c.397 , c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология