Смола образование

Наиболее важными характеристиками, определяющими химические свойства материалов, используемых для изготовления канализационных труб, являются стойкость к коррозионным воздействиям и разложению при контакте с водой. Как внутренняя, так и внешняя поверхности труб должны хорошо противостоять электрохимическим и химическим воздействиям со стороны окружающего грунта и транспортируемых по ним сточных вод. На рис. 10.12 показан процесс коррозии в трубах бытовой канализации. Коррозия протекает на участке, примыкающем к верхней части трубы. Деятельность бактерий в анаэробных сточных водах приводит к выделению сероводорода это явление чаще наблюдается в районах с теплым климатом, а также когда канализационные трубопроводы проложены с малыми уклонами. Конденсирующаяся на внутренней поверхности труб влага абсорбирует сероводород, который под действием аэробных бактерий превращается в серную кислоту. Если материал трубы не отличается стойкостью к химическим воздействиям, то серная кислота в конечном итоге разрушает ее. Наиболее эффективной мерой для предотвращения коррозии является выбор труб, изготовленных из материала, хорошо сопротивляющегося коррозионным воздействиям, например, керамики или пластмассы. Трубы более крупных размеров изготовляются из железобетона в этих случаях на внутренние поверхности труб наносят защитные покрытия из каменноугольных, виниловых или эпоксидных смол. Образование сероводорода в канализационном трубопроводе можно в известной степени предотвратить посредством его укладки с максимально допустимым уклоном, а также путем вентилирования коллектора. Коррозия нижней части трубы обычно обусловлена кислотосодержащими производственными сточными водами. Наилучшим решением проблемы защиты труб в этом случае является ограничение спуска кислотосодержащих стоков в городскую канализацию. Для защиты от коррозии бетонных труб могут использоваться коррозионно-стойкие облицовочные материалы, например керамические плитки, укладываемые в нижней части труб. [c.264]

Трудность концентрирования индивидуальных компонентов в одну фракцию определяется сложным составом смолы, образованием многочисленных азеотропных смесей, что и обращает смолу в своеобразную непрерывную систему, четкое разделение которой оказывается затруднительным. Как показано в работе [50], присутствие фенолов приводит к образованию положительных азеотропных смесей с нафталином, причем содержание нафталина в последних существенно увеличивается при понижении суммарного давления компонентов этой системы. Так, при давлении 98 кПа в азеотропной смеси о-крезол — нафталин содержится 2,5% наф- [c.164]

Третий путь — совместный пиролиз угольно-масляной смеси, в процессе которого содержащиеся в отработанном масле парафины с длинными цепями способствуют образованию бензольно-толуольно-ксилольной фракции (ВТК) и ведут к повышению качества получаемых смол. Образование БТК в процессе термического крекинга парафинов с длинной цепью досконально исследовано авторами на примере н-декана. [c.365]

Из катионообменных смол наибольшее распространение получили смолы, образованные поликонденсацией фенолов и формальдегида, а также полимеры — продукты сополимеризации стирола с диеновыми углеводородами. [c.192]

Таким образом, фенол—трифункциональное соединение. В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. В избытке ( нола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. Образование его протекает по схеме [c.389]

Отмечают температуру, соответствующую началу плавления смолы (образование капли) и температуру, при которой испытуемая смола станет совершенно прозрачной. Среднее из двух указанных температур принимают за температуру плавления смолы. [c.136]

Естественно, что увеличение валентности иона должно приводить к большей прочности связи иона с матрицей смолы (образование ионных пар и т. п.), что уменьшает коэффициент активности данного иона в смоле и способствует сдвигу равновесия в сторону сорбции многовалентного иона. [c.146]

Антиокислители. В крекинг-бензинах разного происхождения имеются непредельные углеводороды в результате окисления и полимеризации они впоследствии могут образовать смолистые вещества и тем ухудшить качества бензина. Некоторые вещества (присадки), введенные в бензин даже в очень незначительном количестве, тормозят реакции окисления и тем замедляют смоле образование, т. е. увеличивают химическую стабильность бензина. Такие присадки к бензинам называются антиокислителями. [c.375]

В связи с изложенным определенный интерес представ- ляют сравнительные результаты окислительного превращения гудрона и его масляной составляющей. Окисление проводили при 260 °С в стеклянном реакторе, при расходе воздуха 2 л/мин на кг гудрона. Результаты окисления представлены на рис. 1. Анализ приведенных кинетических кривых показывает, что процесс окислительного превращения гудрона и его масляной составляющей может быть разбит на три стадии, характеризующиеся различными кинетическим параметрами. На первой стадии наблюдается превращение масел в смолы. Образования асфальтенов при этом не происходит. Процесс развивается до достижения вполне определенной, вероятно, равновесной концентрации смол. После чего скорость расхода- масел замедляется. Эта стадия характеризуется медленным повышением концентрации асфальтенов при почти неизменной концентрации смол. Переход про- [c.94]

Гетероцепные волокна формуют из расплавов соответствующих высокомолекулярных смол. Скелет молекулы этих смол образован не только углеродными атомами, но включает и атомы других элементов. В промышленных масштабах производится три вида гетероцепных волокон, которые носят название капрон, найлон и терилен. Волокно капрон называют также перлоном, найлон — анидом, терилен — лавсаном. [c.445]

СМОЛЫ - ОБРАЗОВАНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ. Ультрафиолетовое облучение вызывает осмоление реактивных топлив. Образующиеся при этом смолы имеют следующий элементарный состав. [c.590]

Автомобильные бензины, как продукты химически менее устойчивые, подвергаются изменениям в двигателе. Вопрос об отложении смол во всасывающей системе двигателя возник, еще когда начали применять крекинг-бензины (с 1915 г.), и интенсивно исследовался в 1928—1930 гг. [59]. Было показано, что главную роль в загрязнении двигателя играют смолы, присутствующие в бензине и определяемые нри его Испарении (фактические смолы) образование смол в самом двигателе если и происходит, то в незначительной степени. Такие заключения основаны на сопоставлении поведения топлива в двигателе при специальных испытаниях и количества смол в этом топливе — фактических и потенциальных. Однако прямой зависимости количества отложений в двигателе от содержания фактических смол не установлено. Отмечалось только довольно грубое соответствие этих показателей, и то со значительными исключениями. [c.103]

Низкотемпературные осадки на 70—80% состоят из продуктов коррозии емкостей, чаще всего окислов же.теза, остальное составляет вода, смолы, образование и накопление которых протекает с малой скоростью, и загрязняющие топливо вещества биологического происхождения. [c.264]

Следовательно, коксообразование начинается только после выделения фазы асфальтенов. Такая картина объясняет, почему образование кокса не может происходить непосредственно из смол, хотя химически смолы и асфальтены весьма близки. Так как смолы неограниченно растворимы в углеводородах, выделение новой фазы, предшествующей коксообразованию, может проходить только через стадию образования асфальтенов, ограниченно растворяющихся в смолах и маслах при высоких температурах. Итак, при термических превращениях нефтяных смол, как и в случае термического разложения углеводородов в жидкой фазе, кинетика коксообразования не может быть описана обычной схемой консекутивных реакций. Это определяется тем фактом, что при разложении смол образование кокса практически начинается только после достижения определенной концентрации асфальтенов, соответствующей застудневанию их раствора в остатке крекинга смол. [c.49]

Механизм образования фенолформальдегидных смол очень сложен и еще окончательно не изучен. Поэтому рассмотрим его лишь в общих чертах. Первая стадия процесса получения новолачных смол — образование фенолоспиртов, содержащих метилольные группы — СНгОН. [c.101]

Поливинилацетали имеют ограниченную совместимость с дру- гими смолами небольшие количества их можно добавлять к спирторастворимым резольным смолам для улучшения эластичности и адгезии покрытий без заметного снижения их химической стойкости. Небольшие количества фенольных, мочевино- или меламино-формальдегидных смол можно добавлять к поливинилацеталям для сшивания цепей макромолекул и перевода в процессе горячей сушки линейной структуры полимера в сетчатую. Полагают, что в этом случае происходит взаимодействие гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп смолы. Образование структуры пространственного строения повышает прочностные свойства покрытий, их водостойкость, а также стойкость к ароматическим углеводородам. [c.238]

Составной частью. мониторинга трубопроводных систе.м является идентификация или диагностирование технологического режима их эксплуатации. Снижение эффективности эксплуатации трубопроводных коммуникаций обусловлено рядом причин как закономерного, так и случайного характера выпадение (растворение) парафина и смол, образование застойных зон, смена реологических и физических свойств перекачиваемой среды вследствие изменения внешних условий, замещения продуктов перекачки или нарушение сплошности потока из-за деэ.мульгации компонентов, сепарации газа или кристаллизации парафинов, деформации труб, сбои работы насосного оборудования и т.д. [c.152]

Сернистые соединения корродируют аппаратуру, снижают I активность антидетонаторов, повышают склонность к смоло- [ образованию в крекинг-бензинах, оказывают вредное биоло- гическое действие и т. д. [c.93]

Если в качестве полимера наносятся термопластические смолы, образование полимерного покрытия осуществляется в результате обычного процесса пленкообразования после удаления летучего компонента высушиванием. [c.120]

Акима и Казе [48] снимали кривые ТГА и ДТА процесса пиролиза целлюлозы на воздухе, в среде азота и в вакууме, В среде азота заметно возрастает основной пик эндотермического эффекта и в незначительной степени проявляется экзотермический эффект. Кривые ДТА, снятые на воздухе и в вакууме, также существенно различаются на воздухе четко выявляются основной эндо- и экзотермические эффекты, тогда как в вакууме эндотермический эффект значительно больше, чем на воздухе, а экзотермический эффект почти не проявляется. Это хорошо согласуется с результатами исследования состава продуктов термической деструкции целлюлозы. При пиролизе на воздухе первичные продукты претерпевают дальнейшие превращения, сопровождающиеся образованием летучих соединений с положительным тепловым эффектом реакции. При пиролизе в вакууме больше выделяется смол, образование ко- [c.65]

Определение смол испарением в медной чашке. Выпаривание бензина >в медной чашке является другим методом ускоренного определения стабильности [107, 109]. Количество нелетучих веществ, определенное по этому методу, рассматривается как потенциальные смолы, образование которых возможно при хранении. Данный метод представляет ценность в совокупности с данными других методов, но не может служить единственным критерием для суждения о стабильности топлипа. В основном с помощью такого метода можно различать топлива с высокой и низкой стабильностью и нельзя различать топлива с промежуточной стабильностью. [c.304]

Качественный состав первичных смол существенно не различается, но количественное соотношение отдельных компонентов оказывается различным в смолах торфа, бурых и каменных углей. Так, содержание фенолов в первичных смолах, образованных из торфа и бурых углей, всегда меньше (9,7—16,0%), чем в смолах слабометаморфизованных (длиннопла.менных и газовых) каменных углей (18,7—35,2%). С увеличением степени метаморфизма каменных углей содержание фенолов в смоле уменьшается, а ароматических углеводородов возрастает. [c.246]

Разделение воды, смолы и фусов — сложных коллоидных систем, образованных частицами угольной шихты, мелкодисперсными сажистыми частицами и частицами кокса, вынесенными иэ печей, со смолой в большой мере зависит от режима работы печей (крупность шихты, режимы загрузки, система бездымной загрузки, режим работы газосборника), так как при значительном количестве взвешенных частиц и высокой плотности смолы образуются очень прочные эмульсии вода-смола, а в некоторых случаях и стабильные обращенные эмульсии (вода в смоле). Образование особо обводненной смолы и тем более обращенных эмульсий — признак крайне низкого уровня эксплуатации коксовых печей. Выше (см. рис. 8.4) показана тесная связь условий взаимного разделения воды, смолы и фусов с надежностью работы практически всех переделов коксохимического производства. [c.212]

Испытание масел на нерастворпдюсть имеет значение при количественном определении в них загрязнений и количества образовавшихся асфальто-смолистых веществ. Испытание это не вполне количественное, так как понятие асфальто-смолистые вещества изменчиво и неопределенно. Некоторые смолистые вещества могут растворяться в w-пентане, другие не растворимы даже в бензоле, так что значения смол , полученные отделением веществ, не растворимых в -нентане, от не растворимых в бензоле, являются условными. Более того. Не разработан еще метод, позволяющий различать смолы , образованные прп окислении масла, и смолы , полученные при температурном разложении и окислении тяжелых фракций топлива, которые часто накапливаются в картерном масле в значительном количестве вследствие попадания из камеры сгорания. [c.36]

В последние годы в производстве фенола проявляется тенденция к расширению сырьевой базы. Наибольший интерес представляет метод фирмы Dow hemi al, основанный на переработке толуола. Первая стадия процесса — окисление толуола в бензойную кислоту — проводится аналогично соответствующей стадии в схеме получения капролактама из толуола (см. гл. ХП). Вторая стадия — декарбоксилирование бензойной кислоты путем ее обработки водяным паром и воздухом при 220—250 °С в присутствии солей меди и магния. Выход фенола равен 85—93%, степень конверсии бензойной кислоты 67—77%. Особенность данной стадии состоит в необходимости периодически выводить реакционную массу для отделения смолы, образование последней в расчете на толуол достигает 4% Суммарный расход толуола на получение 1 т фенола равен 1,17—1,35 т [3]. [c.235]

Тем не менее не любая смола дает одинаковый эффект. Например, из геля каучука и карбамидной смолы, образованных в латексе, после вальцевания каучук может быть выделен практически полностью . [c.126]

Предотвращение смоло образования, ухудшенйя октан ового числа и цве<га [c.742]

Бурый уголь подвергают сухой перегонке при относительно низкой температуре — около 500" (швелевание). Получаемая при этом смола отлична от каменноугольной СМОЛЫ образующейся при обычной перегонке каменного угля происходящей при температуре выше 1000° (коксование). Разгонкой смолы, образованной в результате шве-леванйя> получают искусственный бензин, смазоч ные масла, парафин и другие органические продукты. [c.36]

В противоположность мочевиноформальдегидным смолам образование коллоидных продуктов конденсации из меламина и формальдегида не связано с присутствием кислоты. Осмолёнию способствует добавка небольшого количества воды, но никогда не удается эфирные и НОСНа-группы превратить полностью в метиленовые мостики. [c.104]

При сушке пропитанных карбамидной смолой слоистых материалов следует, как и при производстве прессовочных порошков, не допускать в смоле образования аморфных несмолообразных продуктов типа метиленмочевины. Слоистые материалы при температуре 140—145° и давлении около 100 яг/с 2 прессуются между плитами и листами хромоникелевой нержавеющей стали. Продукты конденсации мочевины с формальдегидом нашли применение для получения ряда негорючих пористых изоляционных и звукопоглощающих масс. Эти микропористые водостойкие материалы получаются отверждением на холоду пены смолы и имеют уд. вес 0,01—0,03. [c.236]

Как уже было отмечено, первыми продуктами превращения нефтяных углеводородов в смолистые и асфальтовые вещества являются, повидимому, нейтральные и кислые смолы. Образование смол происходит уже при стоянии масла на воздз -хе, быстрее — при нагревании, о чем можно судить на основании его постепенного потемнения. Очевидно, при этом происходит процесс окисления масла одиако схема этого процесса до сих пор не может считаться вполне выясненной. На основе сопоставления средних молекулярных весов нефтяных фракций и образую-цщхся из ннх смол можно предполагать, что в громадном большинстве случаев реакция окисления ограничивается здесь действием иа частицу углерода двух атомов кислорода без глубокого распада органической молекулы. Однако механизм этой реакции остается пока еще совершенно неясным. [c.265]

Янтарь представляет собою ископаемую древесную смолу (образование ее относится к раннему третичному периоду). Он добывается на берегах морей (побережье Балтийского моря) или в шахтах. Куски янтаря, непригодные для изготовления украшений, расплавляют, подобно копалал , после чего янтарь приобретает маслорастворимость. [c.459]

Само собой разумеется, что подобное обстоятельство серьезно отражается па структуре отвержденной смолы. Образование сетчатого полимера (резита) протекает либо за счет реакционноспособных метилольных групп (резольный тип смол), либо с помощью специально вводимых отвердителей (новолачный тип смол). В последнем случае молекулярная и надмолекулярная структуры сетчатого полимера в свою очередь определяются не только характером отвердителя, но и его концентрацией. Вопрос о том, какой тип резитов более термоустойчив — на основе новолачпых или резольных смол,— до сих пор не решен. Природа мостичных связей в сетчатых полимерах этих двух типов может быть отличной, что вносит дополнительную сложность в решение проблемы о механизме их термохимических превращений. [c.191]

Особой разновидностью является мётод одностадийного синтеза алкидных смол на касторовом масле. Процесс проводят путем одностадийного взаимодействия многоатомного спирта, масла и фталевого ангидрида. Возможность одностадийного синтеза обусловлена высоким содержанием в касторовом масле остатков рицинолевой кислоты, которые легко этерифицируются фталевым ангидридом и обеспечивают образование гомогенной реакционной массы. В случае проведения синтез а при 200—220 °С получаются невысыхающие (резиловые) алкидные смолы, а при 260—270 °С— высыхающие алкидные смолы, образование которых обусловлено проходящей в этих условиях дегидратацией касторового масла в присутствии фталевого ангидрида. [c.104]

Сумио и др. исследовали также эффекты матрицы на смолах, образованных стиролом с присоединенными олигонуклеотидами (типа 7). Кроме различных динуклеотидов изучали два типа тринуклеотидов (рёАр(1Ср(1А и рсЮрёЛрдС). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология