Бензохинон реакция с крезолом

Хотя основная стадия в образовании соединений (52) и (53) представлена как димеризация, реакция могла бы также протекать при добавлении фено-ксильного радикала к исходной молекуле п-крезола. Кроме того, известно, что пирокатехин можно окислить до о-бензохинона и, следовательно, образо- [c.21]

Установлено, что при модификации цеолита ZSM-5 с мольным отношением SiOg AljOg = 100 добавлением 0.1 % (мае.) и выше FeaOg конверсия бензола при 300 С составляет 10 % при селективности по фенолу около 100 %, а при 350 С конверсия повышается до 25 % при селективности более 95 % [199]. При более высоких степенях конверсии бензола селективность существенно снижается происходит доокисление фенола, и в продуктах реакции появляются бензохинон, пирокатехин, гидрохинон, дибензофуран, крезол. Попытки использовать другие металлы вместо Fe для модификации цеолита ZSM-5 к хорошим результатам не привели. Лучшие катализаторы позволяют получать фенол с выходом 25-30 % при селективности 95-100 % [200, 201]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология